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PDBsum条目5vv4
转至PDB代码:
氧化还原酶/抑制剂
PDB id
5伏4伏
加载。。。
目录
蛋白质
链
公元413年。
配体
哼
×2
H4B型
×2
第9页
×2
金属
_ZN公司
水域
×579
PDB id:
5伏4伏
链接
PDBe公司
RCSB公司
毫米数据库
耶拿图书馆
蛋白质体
CATH公司
SCOP公司
PDBSWS公司
PDBePISA公司
ProSAT项目
姓名:
氧化还原酶/抑制剂
标题:
人神经型一氧化氮合酶血红素结构域与4-(2-(((2-氨基喹啉-7-基)甲基)氨基)乙基)-2-甲基苯甲腈配合物的结构
结构:
一氧化氮合酶,大脑。
链:a,b.片段:unp残基302-722。
同义词:组成型nos,nc-nos,Ⅰ型nos,神经元nos,nnos,肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1,bnos。
工程设计:是的。
突变:是
资料来源:
智人。
人类。
有机体_出租车:9606。
器官:大脑。
基因:nos1。
表达单位:大肠杆菌。
表达式_系统_最大值:469008。
分辨率:
2.10Å
R系数:
0.176
无R:
0.219
作者:
L.Huiying,L.P.托马斯
密钥参考:
A.V.彭萨
等人。
(2017).
亲水性、强效和选择性7-取代2-氨基喹啉类作为改进的人类神经一氧化氮合酶抑制剂。
化学
,
60
,
7146-7165.
PubMed编号:
28776992
日期:
2017年5月19日
发布日期:
2017年8月23日
PROCHECK检查
标题
工具书类
蛋白质链
?
第29475页
(NOS1_人类)-
智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
序号:
结构:
序号:
结构:
公元1434年。
公元413年。
*
密钥:
PfamA域
二级结构
*
PDB和UniProt序列不同
2个残留位置(黑色
十字架)
酶反应
酶类:
E.C.1.14.13.39标准
-一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际Enz]
[ExPASy]
[KEGG](KEGG)
【布伦达】
反应:
H(H)
+
+2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP
+
+2一氧化氮
H(+)
+
2
×
L-精氨酸
+
三
×
NADPH公司
+
4
×
氧气
=
4
×
水
+
2
×
瓜氨酸
+
三
×
NADP(+)
+
2
×
一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图
KEGG ftp站点
参考
化学
60
:7146-7165
(2017)
PubMed编号:
28776992
亲水性、强效和选择性7-取代2-氨基喹啉类作为改进的人类神经一氧化氮合酶抑制剂。
A.V.彭萨,
M.A.Cinelli,
H.Li等人,
G.克雷菲,
P.Mukherjee,
L.J.罗曼,
P.Martásek,
T.L.普洛斯,
R.B.西尔弗曼。
摘要
神经型一氧化氮合酶(nNOS)是
抗神经变性药物。
大多数nNOS抑制剂模拟左旋精氨酸
生物利用度低。
2-氨基喹啉有望成为生物可利用的nNOS
抑制剂,但受到低人类nNOS抑制,低选择性
人类eNOS,与其他中枢神经系统靶点有显著结合。
我们旨在改进
人类nNOS的效力和选择性,并通过(a)减少非靶向结合
截断原始支架或(b)引入亲水基团
中断亲脂、混杂的药效团并促进与
人类nNOS特异性His342。
我们综合了截断和极性
2-氨基喹啉衍生物并对其进行抗重组NOS酶的检测。
尽管苯胺和吡啶衍生物与His342、苯腈相互作用
赋予了最佳的大鼠和人nNOS抑制作用。
两者都引入了
氰基旁疏水取代基与氨基喹啉甲基化
大大提高了亚型选择性。
最重要的是,这些修改
保持Caco-2的渗透性,减少非靶向CNS结合。
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