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蛋白质 配体 金属 蛋白质-蛋白质界面 链接
氧化还原酶/抑制剂 PDB id
5伏

 

 

 

 

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JSmol公司 PyMol公司  
目录
蛋白质
公元413年。
配体
×2
H4B型 ×2
M62型 ×2
金属
_ZN公司
水域 ×465
PDB id:
5伏
姓名: 氧化还原酶/抑制剂
标题: 人神经型一氧化氮合酶血红素结构域与7-((3-氟苯基)氨基)甲基喹啉-2-胺盐酸盐配合物的结构
结构: 一氧化氮合酶,大脑。链:a,b.片段:unp残基302-722。同义词:组成型nos、nc-nos、nosⅠ型、神经元型nos,nnos、肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1、bnos。工程设计:是的。突变:是
资料来源: 智人。人类。有机体_出租车:9606。器官:大脑。基因:nos1。表达单位:大肠杆菌。表达式_系统_轴:469008。
分辨率:
1.98Å     R系数:   0.189     无R:   0.232
作者: L.Huiying,L.P.托马斯
密钥参考: A.V.彭萨等。(2017).亲水性、强效和选择性7-取代2-氨基喹啉类作为改进的人类神经一氧化氮合酶抑制剂。化学,60,7146-7165.PubMed编号:28776992
日期:
2017年5月19日 发布日期:   2017年8月23日
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 标题
 工具书类

蛋白质链
Pfam公司   架构模式 ?
第29475页 (NOS1_人类)-智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
 
序号:
结构:
 
序号:
结构:
公元1434年。
公元413年。*
密钥: PfamA域 二级结构
* PDB和UniProt序列不同2个残留位置(黑色十字架)

酶反应
酶类: E.C.1.14.13.39标准 -一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际酶] [ExPASy] [KEGG](KEGG) 【布伦达】
反应: H(H)++2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP++2一氧化氮
H(+)
+ 2×L-精氨酸
+ ×NADPH公司
+ 4×氧气
= 4×
+ 2×瓜氨酸
+ ×NADP(+)
+ 2×一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图KEGG ftp站点

 

 
参考
 
 
化学 60:7146-7165(2017)
PubMed编号:28776992  
 
 
亲水性、强效和选择性7-取代2-氨基喹啉类作为改进的人类神经一氧化氮合酶抑制剂。
A.V.彭萨, M.A.Cinelli, H.李, G.克雷菲, P.Mukherjee, L.J.罗曼, P.Martásek, T.L.普洛斯, R.B.西尔弗曼。
 
  摘要  
 
神经型一氧化氮合酶(nNOS)是抗神经变性药物。大多数nNOS抑制剂模拟左旋精氨酸生物利用度低。2-氨基喹啉有望成为生物可利用的nNOS抑制剂,但受到低人类nNOS抑制,低选择性人类eNOS,与其他中枢神经系统靶点有显著结合。我们旨在改进人类nNOS的效力和选择性,并通过(a)减少非靶向结合截断原始支架或(b)引入亲水基团中断亲脂、混杂的药效团并促进与人类nNOS特异性His342。我们综合了截断和极性2-氨基喹啉衍生物,并测定它们对抗重组NOS酶的作用。尽管苯胺和吡啶衍生物与His342、苯腈相互作用获得了最佳的大鼠和人类nNOS抑制。两者都引入了氰基旁疏水取代基与氨基喹啉甲基化大大提高了亚型选择性。最重要的是,这些修改保留了Caco-2的渗透性并减少了脱靶CNS结合。
 

 

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