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PDB总和条目5uo4
转到PDB代码:
氧化还原酶/氧化还原蛋白酶抑制剂
PDB id
5个uo4
加载。。。
目录
蛋白质
链
公元415年。
配体
哼
×2
H4B型
×2
8层
×2
高尔夫球
×5
金属
_ZN公司
水域
×503
PDB id:
5个uo4
链接
PDBe公司
RCSB公司
MMDB公司
耶拿图书馆
蛋白质体
CATH公司
SCOP公司
PDBSWS公司
PDBePISA公司
ProSAT项目
姓名:
氧化还原酶/氧化还原蛋白酶抑制剂
标题:
人神经型一氧化氮合酶血红素结构域与3-[(2-氨基-4-甲基喹啉-7-基)甲氧基]-5-(2-(甲胺基)乙基)苯甲腈配合物的结构
结构:
一氧化氮合酶,大脑。
链:a,b.片段:unp残基302-722。
同义词:组成型nos,nc-nos,Ⅰ型nos,神经元nos,nnos,肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1,bnos。
工程设计:是的。
突变:是
资料来源:
智人。
人类。
有机体_出租车:9606。
器官:大脑。
基因:nos1。
表达单位:大肠杆菌bl21(de3)。
表达式_系统_最大值:469008。
分辨率:
2.00Å
R系数:
0.192
无R:
0.242
作者:
H.Li、T.L.Poulos
密钥参考:
M.A.Cinelli先生
等。
(2017).
洞里的腈:在神经元一氧化氮合酶中发现一个小的辅助囊,从而开发出高效和选择性的2-氨基喹啉抑制剂。
化学
,
60
,
3958-3978.
PubMed编号:
28422508
日期:
2017年1月31日
发布日期:
2017年5月3日
PROCHECK检查
标题
工具书类
蛋白质链
?
第29475页
(NOS1_人类)-
智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
序号:
结构:
序号:
结构:
公元1434年。
公元415年。
*
密钥:
PfamA域
二级结构
*
PDB和UniProt序列不同
2个残留位置(黑色
十字架)
酶反应
酶类:
E.C.1.14.13.39标准
-一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际酶]
[ExPASy]
[KEGG](KEGG)
[布伦达]
反应:
H(H)
+
+2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP
+
+2一氧化氮
H(+)
+
2
×
L-精氨酸
+
三
×
NADPH公司
+
4
×
氧气
=
4
×
水
+
2
×
瓜氨酸
+
三
×
NADP(+)
+
2
×
一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图
KEGG ftp站点
参考
化学
60
:3958-3978
(2017)
PubMed编号:
28422508
洞里的腈:在神经元一氧化氮合酶中发现一个小的辅助囊,从而开发出高效和选择性的2-氨基喹啉抑制剂。
M.A.Cinelli,
H.Li等人,
G.Chreifi,
T.L.普洛斯,
R.B.西尔弗曼。
摘要
抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)是一种很有前途的策略
治疗神经退行性疾病,但nNOS抑制剂的开发
通常因药物动力学不良而受阻。
我们以前开发了一类
膜透性2-氨基喹啉抑制剂,随后重新排列支架
以减少离目标绑定。
然而,产生的化合物已经减少
与人类eNOS相比,其渗透性低,人类nNOS活性低,选择性低。
在
本研究,5-取代苯基醚键氨基喹啉及其衍生物
合成并分析纯化的NOS亚型。
5-氰基化合物
是特别有效和选择性的大鼠和人类nNOS抑制剂。
活动和
选择性是通过氰基与新助剂的结合来调节的
nNOS中的口袋。
喹啉甲基化和
引入简单的手性部分,导致
产生高(~500倍)n/e的疏水和辅助袋效应
选择性。
重要的是,Caco-2检测也显示了膜的改善
与先前化合物相比的渗透性。
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