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PDB总和条目5uo3

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蛋白质 配体 金属 蛋白质-蛋白质界面 链接
氧化还原酶/氧化还原蛋白酶抑制剂 PDB id
5个uo3

 

 

 

 

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JSmol公司 PyMol公司  
目录
蛋白质
公元413年。
配体
×2个
H4B型 ×2个
8年 ×3
金属
_ZN公司
水域 ×487
PDB标识:
5个uo3
姓名: 氧化还原酶/氧化还原蛋白酶抑制剂
标题: 人神经型一氧化氮合酶血红素结构域与3-[(2-氨基-4-甲基喹啉-7-基)甲氧基]-5-((甲胺基)甲基)苯甲腈配合物的结构
结构: 一氧化氮合酶,大脑。链:a,b.片段:unp残基302-722。同义词:组成型nos、nc-nos、nosⅠ型、神经元型nos,nnos、肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1、bnos。工程设计:是的。突变:是
资料来源: 智人。人类。有机体_出租车:9606。器官:大脑。基因:nos1。表达单位:大肠杆菌bl21(de3)。表达式_系统_最大值:469008。
分辨率:
2.20Å     R系数:   0.184     无R:   0.228
作者: H.Li、T.L.Poulos
密钥参考: M.A.Cinelli先生等。(2017).洞里的腈:在神经元一氧化氮合酶中发现一个小的辅助囊,从而开发出高效和选择性的2-氨基喹啉抑制剂。化学,60,3958-3978.PubMed编号:28422508
日期:
2017年1月31日 发布日期:   2017年5月3日
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 标题
 工具书类

蛋白质链
Pfam公司   ArchSchema(架构)
第29475页 (NOS1_人类)-智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
 
序号:
结构:
 
序号:
结构:
公元1434年。
公元413年。*
密钥: PfamA域 二级结构
* PDB和UniProt序列不同2个残留位置(黑色十字架)

酶反应
酶类: E.C.1.14.13.39标准 -一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际酶] [ExPASy] [KEGG](KEGG) 【布伦达】
反应: H(H)++2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP++2一氧化氮
H(+)
+ 2×L-精氨酸
+ ×纳德ph
+ 4×氧气
= 4×
+ 2×瓜氨酸
+ ×NADP(+)
+ 2×一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图KEGG ftp站点

 

 
参考
 
 
化学 60:3958-3978(2017)
PubMed编号:28422508  
 
 
洞里的腈:在神经元一氧化氮合酶中发现一个小的辅助囊,从而开发出高效和选择性的2-氨基喹啉抑制剂。
M.A.Cinelli, H.李, G.克雷菲, T.L.普洛斯, R.B.西尔弗曼。
 
  摘要  
 
抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)是一种很有前途的策略治疗神经退行性疾病,但nNOS抑制剂的开发通常因药物动力学不良而受阻。我们以前开发了一类膜透性2-氨基喹啉抑制剂,随后重新排列支架以减少离目标绑定。然而,生成的化合物减少了与人类eNOS相比,其渗透性低,人类nNOS活性低,选择性低。本研究,5-取代苯基醚键氨基喹啉及其衍生物合成并针对纯化的NOS异构体进行测定。5-氰基化合物是特别有效和选择性的大鼠和人类nNOS抑制剂。活动和选择性是通过氰基与新助剂的结合来调节的nNOS中的口袋。喹啉甲基化和引入简单的手性部分,导致产生高(~500倍)n/e的疏水和辅助袋效应选择性。重要的是,Caco-2检测也显示了膜的改善与以前的化合物相比具有渗透性。
 

 

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