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免疫系统

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			蛋白质链

					公元209年。

			水域 ×7

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姓名：

免疫系统

标题：

pd-l1的结构

结构：

程序性细胞死亡1配体1。链：a，b。片段：unp残基18-239。同义词：程序性死亡配体1，b7同源物1，b7-h1。工程设计：是

资料来源：

智人。人类。有机体_出租车：9606。基因：cd274、b7h1、pdcd1l1、pdcd1lg1、pdl1。表达单位：大肠杆菌。表达式_系统_轴：562

分辨率：

2.70Å

R系数：

0.230

无R：

0.276

作者：

A.Zhou、H.Wei

密钥参考：

F.张等人。(2017).用于免疫检查点阻断的新型PD-L1纳米体的结构基础。细胞发现,三,17004PubMed编号：28280600

日期：

2016年4月17日

发布日期：

2017年4月12日

PROCHECK检查

	标题

	工具书类

蛋白质链

^?

问题9NZQ7 （PD1L1_胡曼）-智人细胞程序性死亡1配体1

序号：
结构：公元290年。
公元209年。

密钥： PfamA域二次结构



		酶反应

酶类：

电气控制。？

[国际酶] [ExPASy] [KEGG]（KEGG）【布伦达】

细胞发现 三:17004(2017)

PubMed编号：28280600

用于免疫检查点阻断的新型PD-L1纳米体的结构基础。

F.张， H.Wei， X.王， Y.Bai， P.Wang， J.Wu， X.Jiang、， Y.Wang，蔡洪平，徐涛， A.Zhou。

摘要

使用抗体靶向免疫检查点，特别是PD-1/PD-L1，具有在癌症免疫治疗领域产生了深远的影响。在这里，我们确定KN035，一种抗PD-L1纳米体，可强烈诱导T细胞反应和抑制肿瘤生长。KN035的晶体结构与PD-L1和自由PD-L1，在这里求解为1.7和2.7 分辨率分别表明KN035与PD-1（程序性死亡蛋白1）竞争相同的平面在PD-L1上，主要通过21个氨基酸的单表面环。这个循环形成两个短螺旋并与PD-L1残基，如Ile54、Tyr56和Arg113，也参与PD-1结合。详细的诱变研究确定了PD-L1表面，并解释了更强（~1 000倍）KN035与PD-L1的结合程度高于PD-1，且与PD-L2的结合不足。总的来说，本研究揭示了单个免疫球蛋白可变支架KN035或PD-1可以通过单个表面环或β-片股；为设计新的免疫检查点提供了依据阻滞剂和产生双特异性抗体用于联合治疗。