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PDBSUM条目5ADG

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蛋白质 配体 金属 蛋白质-蛋白质界面 链接
氧化还原酶 PDB ID
5-戊二醛
杰莫尔 吡喃
目录
蛋白质链
公元前413年。
配体
×2个
H4B ×2个
XEB ×3
戈尔
五金
α-Zn
水域×646
PDB ID:
5-戊二醛
姓名 氧化还原酶
头衔 人NNOS R354A G357D突变体血红素结构与7((4-氯-3-((甲基氨基)甲基苯氧基)甲基)喹啉-2-胺配合物的结构
结构: 一氧化氮合酶,脑。链:A,B片段:UNP残基302-722。同义词:构型NOS、NC NOS、NOS I型、神经元NOS NNOS、肽基半胱氨酸-S-硝基化酶NOS1、BNOS、神经元氧化物合酶。工程:是的。突变:是的
资料来源: 智人。人类。生物体分类:9606。表达:大肠杆菌。表达系统:469008。
分辨率
1.98℃ R因子:   0.166个 无自由基:   0.204个
作者 H. Li,T.L.Poulos
关键裁判: M.A.Cinelli等.(2015).苯基醚和含2-氨基喹啉的苯胺作为神经元型一氧化氮合酶的有效和选择性抑制剂.化学五十八,8694-812。PubMed ID:二千六百四十六万九千二百一十三 内政部:101021/ACS.JMEDCECH.5B01330
日期
20-80-15 发布日期   28—10—15
普罗克
转到PROCHECK摘要
 报头
 工具书类

蛋白质链
PFAM   原型图式
P24475 (NOS1人类)脑内一氧化氮合酶
Seq:
Struc:
 
Seq:
Struc:
 
Seq:
Struc:
公元前1434年。
公元前413年。*
密钥: PFAMA结构域 二级结构
* PDB和UniProt seqs在2个残基位置(黑色十字)不同

酶反应
酶类: E.C.1.14.39 -一氧化氮合酶(NADPH)。
[恩兹]   [外溢]   [KEGG]   [布伦达]
反应: 2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O=2的L-瓜氨酸+ 2的一氧化氮+ 3的NADP+4小时O型
2××L-精氨酸
+ 3××NADPH
+ 4××O(2)
= 2××L-瓜氨酸
+ 2××一氧化氮
+ 3××NADP(+)
+ 4××H(2)O
从.mol文件中生成的分子图KGG FTP站点

 

 
参考
 
 
不:101021/ACS.JMEDCECH.5B01330 化学 五十八:8694-812~(2015)
PubMed ID:二千六百四十六万九千二百一十三  
 
 
Phenyl Ether和苯胺含有2-氨基喹啉作为强有力的和选择性的神经元一氧化氮合酶抑制剂。
M.A.Cinelli H. Li A.V.Pensa S. Kang L.J.Roman 马萨诸塞, T.L.Poulos R.B.Silverman。
 
  摘要  
 
神经元型一氧化氮合酶(NOS)产生的过量一氧化氮(NO)与神经退行性疾病有关。因此,抑制NNO和抑制NO水平的治疗是很有希望的,但许多nNOS抑制剂的生物利用度差。我们以前报道的2-氨基喹啉类nNOS抑制剂,虽然口服生物利用和脑渗透剂,但与其他CNS受体不相合,与已知混杂的粘结剂相似。因此,重新安排的苯基醚-和苯胺连接的2-氨基喹啉衍生物被设计为(a)扰乱混杂结合的药效团并减少靶外相互作用,(b)保持效力、异构体选择性和细胞渗透性。合成了一系列化合物,并对纯化的nNOS、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)酶进行了检测。一个化合物,20,显示出高效力、选择性和良好的人nNOS抑制作用,并在Caco-2测定中保持一定的渗透性。最有希望的是,CNS受体拮抗筛选表明,这种重新排列的支架显著减少靶外结合。
 

 

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