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PDBsum条目3bis
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美国国家科学院程序
105:3011-3016(2008) |
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PD-1/PD-L1复合物类似抗体和T细胞受体的抗原结合Fv结构域。
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摘要 |
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结合后通过程序性死亡1（PD-1）抑制受体发出信号其配体PD-L1抑制对自身抗原和肿瘤的免疫反应在维持外周免疫耐受中起重要作用。PD-1抑制信号的释放使“衰竭”的病毒特异性T复活慢性病毒感染中的细胞。这里我们展示了小鼠PD-1与人PD-L1复合物。PD-1和PD-L1通过与IgV一样，它们的Ig变量（IgV）结构域的前部和侧面都是保守的抗体和T细胞受体的结构域。这会将循环放置在PD-1/PD-L1复合物同一侧的IgV结构域，形成一个表面类似于抗体和T细胞的抗原结合表面受体。绘制保守的残基图可以识别残基对于形成PD-1/PD-L1接口非常重要。根据结构，我们发现一些报道的失结合突变涉及PD-1/PD-L1相互作用，但其他影响蛋白质折叠。PD-1/PD-L1这里描述的相互作用可能被抗体或设计的小分子药物可以降低抑制信号，从而增强免疫反应。免疫受体样环为进一步研究提供了新的表面研究并设计可能影响PD-1/PD-L1的分子复合物的形成，从而调节免疫反应。
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所选图形 |
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图1。
PD-1/PD-L1综合体的两个视图。两个单域晶体不对称单元中的PD-1分子如图所示红色（PD-1）和紫色（第二个PD-1）。双域PD-L1分子显示为蓝色。两个β-片的链PD-1标记为ABED和A′GFCC′C〃。The strands of thePD-L1 V结构域的两个β-片被标记为AGFCC′C〃床。请注意，第二个PD-1与PD-1和PD-L1，最好在图的右侧看到。N-连接的糖基化位点（金）位于PD-1残基49、58、，74和116以及PD-L1残留物35。任何预计五个潜在地点不会干扰复合物的形成。右侧视图在旋转后垂直轴周围45°。N和C端子为已识别。 |
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图2。
PD-1/PD-L1接口。所示为的立体视图PD-1/PD-L1界面显示残留物的侧链PD-1（红色）的β链（CC′FG）和β链（GFCC′）上的β链，从左到右）的PD-L1（蓝色），用于建立触点。相互作用图示为PD-1侧链（粉红色）和PD-L1（浅蓝色）；对于清晰一些侧链未显示。虚线（黄色）表示界面中形成的氢键以及与水的氢键分子。 |
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数字是挑选出来的通过自动化流程。
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公共医疗id
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首先显示最新的参考文献。引文数据部分来自CiteXlore公司和部分从自动收割过程中。请注意，这可能是由于并非所有期刊都包含在任何一种方法。然而，我们正在不断建立引文数据因此，随着时间的推移，将包含越来越多的参考文献。当参考描述PDB结构时，PDB代码是如右图所示。
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