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JSmol公司 PyMol公司  
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蛋白质
公元78年。
上午13点。
PDB id:
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姓名: 转录
标题: 副logue特异性sumo-sim识别的分子决定因素
结构: 小泛素相关修饰物1。链:a.同义词:sumo-1,gap-modifying protein 1,gmp1,smt3同源物3,sentrin,泛素同源域蛋白pic1,泛素样蛋白smt3c,smt3c,泛素类蛋白ubl1。工程设计:是的。M-ir2_肽。链条:b.工程:是
资料来源: 智人。人类。有机体_出租车:9606。基因:ok/sw-cl.43、smt3c、smt3G3、sumo1、ubl1。表达单位:大肠杆菌。表达式_系统_最大值:469008。合成:是的。有机体_出租车:9606
核磁共振结构: 10种型号
作者: A.Namanja、Y.Li、Y.Su、S.Wong、J.Lu、L.Colson、C.Wu、S.Li和Y.Chen
密钥参考: A.T.纳曼贾等。(2012).结合核磁共振和肽阵列分析揭示了通过SUMO相互作用基序(SIMs)识别高亲和力小泛素样修饰物(SUMO)的见解。生物化学杂志,287,3231-3240之间。PubMed编号:22147707
日期:
2011年3月20日 发布日期:   2011年12月14日
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 标题
 工具书类

蛋白质链
Pfam公司   架构模式 ?
第63165页 (SUMO1_HUMAN)-智人的小泛素相关修饰物1
序号:
结构:
公元101年。
公元78年。
蛋白质链
Pfam公司   架构模式 ?
第49792页 (RBP2_胡曼)-智人E3 SUMO蛋白连接酶RanBP2
序号:
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结构:
公元3224年。
公元13年。*
密钥: PfamA域 二级结构 CATH域
* PDB和UniProt序列不同2个残留位置(黑色十字架)

酶反应
2类酶: 链条A: 电气控制。?
[国际酶] [执行PASy] [KEGG](KEGG) 【布伦达】
3类酶: 链条B: E.C.2.3.2-  - ?????
[国际酶] [执行PASy] [KEGG](KEGG) 【布伦达】
注意,如果给出了一个以上的E.C.等级(如上所述),每个等级可以对应于不同的蛋白质结构域,或者在多蛋白的情况下前体,以不同的成熟蛋白质。

 

 
生物化学杂志 287:3231-3240(2012)
PubMed编号:22147707  
 
 
结合核磁共振和肽阵列分析揭示了通过SUMO相互作用基序(SIMs)识别高亲和力小泛素样修饰物(SUMO)的见解。
A.T.纳曼贾, 李彦杰, 苏勇, S.Wong, J.Lu, L.T.Colson, C.吴, S.S.李, Y.陈。
 
  摘要  
 
没有给出摘要。

 

引用此PDB文件关键参考的文献参考

  公共医疗id 参考
23175280 C.M.希基, N.R.威尔逊, M.Hochstrasser先生(2012).
SUMO蛋白酶的功能和调节。
  Nat Rev Mol细胞生物学,13,755-766.  
首先显示最新的参考文献。引文数据部分来自CiteXlore公司和部分从自动收割过程中。请注意,这可能是由于并非所有期刊都包含在任何一种方法。然而,我们正在不断建立引文数据因此,随着时间的推移,将会有越来越多的参考文献。

 

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