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PDB总和条目1ow8
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PDB id：
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转移酶
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标题：
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与黏着斑激酶的黏着靶向（脂肪）结构域结合的帕西林ld2基序 |
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结构：
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粘着斑激酶1。链：a、b、c。片段：黏附靶向。同义词：fadk 1，pp125fak，蛋白酪氨酸激酶2。工程设计：是的。帕西林。链：d，f。片段：paxillin ld2基序。工程设计：是 |
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资料来源：
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智人。人类。有机体_出租车：9606。基因：ptk2或fak1或fak。表达单位：大肠杆菌bl21（de3）。表达式_系统_最大值：469008。合成：是的。Other_details：源自人类帕西林的序列 |
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生物单位：
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 贴片机（来自) |
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分辨率：
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| 2.85Å |
R系数： |
0.237 |
无R： |
0.275 |
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作者：
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M.K.Hoellerer、M.E.M.Noble、G.Labesse、J.M.Werner、S.T.Arold |
密钥参考：
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M.K.Hoeller先生等。(2003).通过焦点粘附靶向结构域对paxillin LD基序的分子识别。结构,11,1207-1217.PubMed编号：
内政部：
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日期：
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| 2003年3月28日 |
发布日期： |
2003年10月21日 |
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2类酶： |
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链条A、B、C：
E.C.2.7.10.2段
-非特异性蛋白酪氨酸激酶。
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反应： |
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ATP+L-酪氨酸-[蛋白质]=ADP+H++O-磷酸-L-甲酰化-[蛋白质]
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 列车自动防护系统
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+
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L-酪氨酸-[蛋白质]
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=
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 ADP公司
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+
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H（+）
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+
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O-磷酸-L-甲酰化-[蛋白质]
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3类酶： |
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链条D、F：
电气控制。？
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注意，如果给出了一个以上的E.C.等级（如上所述），每个等级可以对应于不同的蛋白质结构域，或者在多蛋白的情况下前体，以不同的成熟蛋白质。
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| DOI编号：
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结构
11:1207-1217(2003) |
| PubMed编号：
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局部粘附靶向结构域对帕罗西汀LD基序的分子识别。
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M.K.Hoeller，
M.E.Noble，
G.拉巴斯，
I.D.Campbell，
J.M.沃纳，
S.T.阿罗德。
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摘要 |
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局灶性粘连（FA）是在位点形成的大型膜下信号复合物细胞与细胞外基质的粘附。LD基序的相互作用其靶标在FA的组装中起着重要作用。我们有通过以下方法确定了识别两个paxillin LD基序的分子基础使用X射线联合检测FA激酶的FAT靶向结构域结晶学、溶液核磁共振和同源建模。四螺旋FAT域显示了与LD结合的分子相对位置上的两个LD结合位点螺旋构象的肽。线程研究表明p95PKL的LD相互作用域与FAT共用一个四螺旋核长春花蛋白的结构域和尾部，定义了LD基序的一个结构家族绑定模块。
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所选图形 |
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图3。
图3。FAT与LD的相互作用主题带下划线的标签指LD肽（球状和棒状型号）。FAT域的表面表示为彩色按蓝色，基本；红色，酸性；绿色，疏水。（A）与FAT螺旋1-4结合的LD2和（B）LD4肽（左侧面板）和2-3（右侧面板）。图由伊索（M.E.M.Noble，未发布的数据）。 |
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上图为重印经Cell Press许可：结构(2003,11,1207-1217)版权所有2003。
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数字是挑选出来的通过自动化流程。
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公共医疗id
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参考
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P.D.梅斯，
Y.Wallez，
M.K.Dobaczewska，
J.J.Lee，
H.罗宾逊，
E.B.Pasquale公司，
和
S.J.里德尔(2011).
NSP-Cas蛋白结构揭示了细胞信号传导中的一个混杂相互作用模块。
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自然结构分子生物学,18,1381-1387. |
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PDB代码：
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D.S.哈伯格，
和
D.A.Calderwood公司(2009).
整合素信号一目了然。
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细胞科学杂志,122,159-163. |
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M.Harb，
M.M.贝克尔，
D.维图，
C.H.拜伦，
P.Vende，
S.C.布朗，
S.博尔特，
S.T.Arold，
和
D.庞塞(2008).
轮状病毒感染时细胞质多聚（A）结合蛋白的核定位涉及NSP3与eIF4G和RoXaN的相互作用。
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J维罗尔,82,11283-11293. |
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帕西林成年了。
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S.Lorenz，
I.瓦科纳基斯，
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和
M.K.Hoeller先生(2008).
paxillin LD基序与alpha-parvin相互作用的结构分析。
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结构,16,1521-1531. |
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PDB代码：
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S.Rodius等人，
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M.Moes，
E.Schaffner-Reckinger，
I.兰德里欧，
G.Lippens，
林先生，
J.Zhang，
和
N.基弗(2008).
塔林棒IBS2{α}-螺旋与互动{测试}3通过建立电荷互补盐桥的整合素细胞质尾膜近螺旋。
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生物化学杂志,283,24212-24223. |
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X.王，
K.Fukuda，
I.J.再见，
A.Velyvis，
C.吴，
A.Gronenborn，
和
J.秦(2008).
α-帕金森CH2-paxillin LD1复合物的结构揭示了一种新的黏着灶组装的模块化识别。
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生物化学杂志,283,21113-21119. |
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PDB代码：
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Z.M.Zhang，
J.A.Simmerman，
C.D.Guibao，
和
J.J.Zheng先生(2008).
GIT1 paxillin-binding结构域是一个四螺旋束，它结合paxillin LD2和LD4基序。
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生物化学杂志,283,18685-18693. |
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PDB代码：
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G.T.Nhieu，
和
T.伊扎德（2007年）。
通过螺旋加成机制在其闭合构象中结合文丘林。
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欧洲工商管理硕士J,26,4588-4596. |
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PDB代码：
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R.Schmalzigaug，
M.L.Garron，
J.T.罗斯曼，
Y.Xing，
C.E.Davidson，
S.T.Arold，
和
R.T.普雷蒙特（2007年）。
GIT1利用局部粘附靶向同源结构域结合帕西林。
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单元格信号,19,1733-1744. |
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S.Lee，
A.Joshi，
K.Nagashima，
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病毒晚期结构域与Alix结合的结构基础。
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自然结构分子生物学,14,194-199. |
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PDB代码：
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T.Saitoh，
伊古拉先生，
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K.Maenaka，
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D.科达（2007年）。
Tom20通过多个结合态之间的动态平衡识别线粒体前序列。
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欧洲工商管理硕士J,26,4777-4787. |
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PDB代码：
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F.丁，
K.C.普鲁兹曼，
S.L.坎贝尔，
和
N.V.Dokholyan公司(2006).
蛋白质结构域交换的拓扑决定因素。
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结构,14,5 |
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A.J.伍兹，
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J.C.诺曼(2005).
paxillin与聚（A）结合蛋白1的相互作用及其在局部粘附周转和细胞迁移中的作用。
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分子细胞生物学,25,3763-3773. |
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C.M.贝托卢奇，
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J.郑(2005).
焦黏附激酶-辅蛋白复合物的结构特征使我们能够深入了解焦黏附组装的动力学。
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蛋白质科学,14,644-652. |
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K.Briknarová，
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Crk-相关底物（p130cas）的富含丝氨酸的结构域是一个四螺旋束。
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生物化学杂志,280,21908-21914. |
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PDB代码：
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J.M.Dunty，
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K.C.普鲁兹曼，
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S.L.坎贝尔(2004).
粘着斑激酶的粘着靶向结构域包含调节酪氨酸926磷酸化的铰链区域。
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结构,12,881-891. |
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PDB代码：
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R.D.Dixon，
Y.Chen，
F.丁，
S.D.哈雷，
K.C.普鲁兹曼，
M.D.Schaller先生，
S.L.坎贝尔，
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N.V.Dokholyan公司(2004).
基于FAT域折叠中间产物检测对FAK信号和定位的新见解。
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结构,12,2161-2171. |
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首先显示最新的参考文献。引用数据部分来自CiteXlore公司和部分从自动收割过程中。请注意，这可能是由于并非所有期刊都包含在任何一种方法。然而，我们正在不断建立引文数据因此，随着时间的推移，将包含越来越多的参考文献。当参考描述PDB结构时，PDB代码是如右图所示。
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