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PDBsum条目1j9g

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蛋白质 配体 链接
电子输运 PDB id
1j9克

 

 

 

 

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JSmol公司 PyMol公司  
目录
蛋白质
公元147年。 *
配体
FMN(飞行管理号码)
水域 ×90
*残留物保存分析
PDB id:
1j9克
姓名: 电子传输
标题: 黄曲霉毒素d.Vulgaris s64c突变体的低温(100k)晶体结构,单体氧化,2.4埃分辨率
结构: 黄酮多辛。链条:a.工程:是的。突变:是
资料来源: 普通脱硫弧菌。生物体_抗原:881。表达单位:大肠杆菌。表达式系统最大值:562
生物单位: 二聚体(来自PQS公司)
分辨率:
2.40Å     R系数:   0.204     无R:   0.247
作者: R.Artali、G.Bombieri、F.Meneghetti、G.Gilardi、S.J.Sadeghi、D.Cavazzini、G.L.Rossi
密钥参考:
R.阿塔利等。(2002).在100K条件下,比较了普通脱硫弧菌野生型(1.34A)黄曲霉毒素和S35C突变体(1.44A)的精细晶体结构。Acta Crystallogr D生物晶体仪,58,1787-1792.PubMed编号:12351822 内政部:10.1107/S0907444902012234
日期:
2001年5月25日 发布日期:   2001年9月5日
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 标题
 工具书类

蛋白质链
Pfam公司   架构模式 ?
P00323号 (FLAV_DESVH)-普通脱硫弧菌黄酮(ATCC 29579/DSM 644/NCIMB 8303/VKM B-1760/Hildenborough株)
序号:
结构:
公元148年。
公元147年。*
密钥: PfamA域 二级结构 CATH域
* PDB和UniProt序列不同2个残留位置(黑色十字架)

酶反应
酶类: 电气控制。?
[国际酶] [执行PASy] [KEGG](KEGG) 【布伦达】

 

 
DOI编号:10.1107/S0907444902012234 Acta Crystallogr D生物晶体仪 58:1787-1792(2002)
PubMed编号:12351822  
 
 
在100K条件下,比较了普通脱硫弧菌野生型(1.34A)黄曲霉毒素和S35C突变体(1.44A)的精细晶体结构。
R.Artali, G.Bombieri, F.梅内盖蒂, G.吉拉迪, S.J.Sadeghi, D.卡瓦齐尼, G.L.罗西。
 
  摘要  
 
表面残留物被暴露的半胱氨酸是连接获得的多域氧化还原蛋白的有用模块通过基因融合到电极表面。在本工作中,晶体结构氧化态普通脱硫弧菌黄曲霉毒素S35C突变体的研究已确定并与野生型(wt)的精细结构进行了比较。wt黄曲霉毒素的结构(空间群P4(3)2(1)2,单位细胞参数a=50.52,b=50.52,c=138.59 A),分辨率为1.34 A,已细化为R=0.16和R(自由)=0.18。S35C突变体的结构(空间群P4(3)2(1)2,1.44 a时的单位-细胞参数a=50.55,b=50.55、c=138.39 a)分辨率已细化为R=0.13和R(自由)=0.16。数据集为在100 K的同步辐射下收集。在S35C突变体中,Cys35巯基指向疏水区域,而在wt中为Ser35羟基指向更极性的区域。Cys35的溶剂暴露为43 A(2),其中8 A(2。这与发现wt Ser35的暴露为48 A(2),其中羟基氧的暴露为也为8A(2)。
 
  所选图形  
 
图1。
图1显示FMN和突变位点(Ser35)。
图2。
图2在(a)wt和(b)S35C黄素结合位点。
 
  以上数字为重印经IUCr许可:Acta Crystallogr D生物晶体仪(2002,58,1787-1792)版权所有2002。  
  数字是挑选出来的通过自动化流程。  

引用此PDB文件关键参考的文献参考

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通过反氢键标量偶联监测氧化和完全还原黄曲霉毒素中的辅因子-蛋白氢键。
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首先显示最新的参考文献。引文数据部分来自CiteXlore公司和部分从自动收割过程中。请注意,这可能是由于并非所有期刊都包含在任何一种方法。然而,我们正在不断建立引文数据因此,随着时间的推移,将会有越来越多的参考文献。当参考描述PDB结构时,PDB代码是如右图所示。

 

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