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电子传输 PDB id
1i1o公司

 

 

 

 

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JSmol公司 PyMol公司  
目录
蛋白质链
公元147年。 *
配体
FMN（飞行管理号码）
水域×142
*残留物保存分析
PDB id：
1i1o公司
姓名： 电子传输
标题： 室温晶体结构黄曲霉毒素d.普通突变体y98h，分辨率2.0 ang
结构： 黄酮多辛。链：a.碎片：主链。工程设计：是的。突变：是
资料来源： 普通脱硫弧菌。生物体_抗原：881。表达单位：大肠杆菌。表达式系统最大值：562
分辨率：
2.00Å     R系数：   0.172    
作者： R.A.Reynolds、W.Watt、K.D.Watenpaugh
密钥参考：
R.A.Reynolds公司等。(2001).黄曲霉毒素Y98H（2.0A）和Y98W（1.5A）突变体的结构与比较。Acta Crystallogr D生物晶体仪,57,527-535.PubMed编号：11264581 内政部：10.1107/S090744490102554
日期：
2001年2月2日 发布日期：   2001年4月4日
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 标题
 工具书类

蛋白质链
Pfam公司   架构模式 ?
P00323号 （FLAV_DESVH）-普通脱硫弧菌黄酮（ATCC 29579/DSM 644/NCIMB 8303/VKM B-1760/Hildenborough株）
序号：
结构： 		公元148年。
公元147年。*
密钥： PfamA域 二级结构 CATH域
* PDB和UniProt序列不同2个残留位置（黑色十字架）

酶反应
酶类： 电气控制。？
[国际酶] [ExPASy] [KEGG]（KEGG） 【布伦达】

 

 
DOI编号：10.1107/S090744490102554 Acta Crystallogr D生物晶体仪 57:527-535（2001年）
PubMed编号：11264581  
 
 
黄曲霉毒素Y98H（2.0A）和Y98W（1.5A）突变体的结构与比较。
R.A.雷诺兹， 瓦特， K.D.Watenpaugh公司。
 
  摘要  
 
普通脱硫弧菌Tyr98位点两个突变体的结构黄曲霉毒素已被测定。第一种是酪氨酸对组氨酸（Y98H）变量，以2.0 A的中等高分辨率测定，而酪氨酸-色氨酸变体（Y98W）产生了非常高的分辨率数据（超过1.5 A）允许详细观察水结构，交替侧链FMN的构象和平面度。这两个结构都由求解以天然（P2A）坐标开始的分子替换点。普通D.vulgaris黄曲霉毒素的Y98H变异体在空间群中结晶P2（1）2（1）2中（1），单位-细胞参数a=41.96，b=61.45，c=57.04 a，而Y98W突变体采用空间群P2（1），a=41.29，b=55.82，c=32.52安，β=100.68度。利用PROLSQ对两个突变体进行优化其次，对于高分辨率Y98W结构，各向异性细化为在SHELXL中实施。Y98H突变体的最终R因子为17%获得了Y98W突变体。对于高分辨率（1.5 A）Y98W突变体，从单晶中收集了31010个独特的反射波。最终模型包括273个溶剂分子，八个侧链假设为多重构象。在这个分辨率下，FMN的详细构造可以是观察到，同时注意到弓形和扭转。以下是比较这两个突变体和天然黄曲霉毒素的不同氧化状态。尽管两个突变体都显示出相似的E（2）（氧化/半醌）单电子天然氧化还原电位，E（1）（半醌/对苯二酚）氧化还原Y98H突变体的潜力与Y98W突变体的潜能显著不同变体和天然蛋白质。褶皱的惊人相似性两个突变体之间的多肽链60-64和讨论了native。黄素中O61和N5之间的相互作用是因为这个回路的新构造而被讨论。
 
  所选图形  
 
图4。
图4 Y98W（D.vulgaris）FMN区域的立体叠加（蓝色）、G61A（D.vulgaris）（绿色）和C.beijerinckii（金色）。		 图5。
图5 Val88周围电子密度的代表性视图具有基本上同等占据的交替构象。密度为2F[o]-F[c]，等高线为1.
 
  以上数字为重印经IUCr许可：Acta Crystallogr D生物晶体仪(2001,57,527-535）版权所有2001。  
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引用此PDB文件关键参考的文献参考

  公共医疗id 参考
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工程化Tyr到Trp替代物的局部环境在探索FIS变性机制中的作用。
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