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水解酶 PDB id
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蛋白质
公元154年。 *
*残留物保存分析
PDB标识:
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姓名: 水解酶
标题: mapk磷酸酶mkp-3的erk2结合域的结构:erk2激活mkp-3的结构观察
结构: 双特异性蛋白磷酸酶6。链:a.片段:残基1-154。同义词:丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3。图激酶磷酸酶3。Mkp-3。工程设计:是
资料来源: 智人。人类。有机体_出租车:9606。表达单位:大肠杆菌bl21(de3)。表达式_系统_最大值:469008。
核磁共振结构: 1个型号
作者: A.Farooq,M.M.周
密钥参考:
A.法鲁克等。(2001).MAPK磷酸酶MKP-3 ERK2结合域的溶液结构:ERK2激活MKP-3的结构见解。分子电池,7,387-399.PubMed编号:11239467 内政部:10.1016/S1097-2765(01)00186-1
日期:
2001年1月25日 发布日期:   2002年1月25日
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蛋白质链
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问题16828 (DUS6_胡曼)-智人的双特异性蛋白磷酸酶6
序号:
结构:
公元381年。
公元154年。*
密钥: PfamA域 二级结构 CATH域
* PDB和UniProt序列不同1个残留位置(黑色交叉)

 

 
DOI编号:10.1016/S1097-2765(01)00186-1 分子电池 7:387-399(2001)
PubMed编号:11239467  
 
 
MAPK磷酸酶MKP-3 ERK2结合域的溶液结构:ERK2激活MKP-3的结构见解。
A.Farooq, 查图尔维迪, S.Mujtaba, O.Plotnikova, 曾立群, C.Dhalluin, R.阿什顿, 周M.M。
 
  摘要  
 
MAP激酶(MAPKs),控制有丝分裂信号转导真核生物,被双特异性MAPK磷酸酶灭活(MKP)。MKP-3是一种典型的MKP,通过其N末端域与MAPK ERK2结合,导致其激活C末端磷酸酶结构域。溶液结构和生化分析MKP-3的ERK2结合域的ERK2结合部分与与C末端相互作用的位点重叠催化域,并且这些相互作用在功能上耦合到MKP-3的活性部位残留。我们的发现表明了一种新的机制与ERK2结合的EB结构域被转导以引起C末端催化结构域,导致MKP-3的酶激活。
 
  所选图形  
 
图2。
图2。MKP-3 EB结构域概述(A)20的主链原子(N,C^α和C′)的立体视图MKP-3 EB域的叠加NMR衍生结构(残留物10–152)。终端残留物,包括为了清楚起见,省略了结构无序。次要α螺旋和β链的结构元素在绿色和橙色。这些数字是制作出来的使用InsightII。(B) 平均最小化的功能区描述EB结构域的NMR结构。蛋白质的取向(B)中的结构如(A)所示。的彩色编码方案α螺旋和β链与(A)中使用的相同。(C)EB域结构的功能区图,旋转垂直,与(B)中的方向成90°,如图。这些数字是用Ribbons(Carson,1991)编制的
图5。
图5。静电势表面表示法MKP-3 EB域和ERK2(A)静电势图MKP-3 EB域的。带正负电荷残留物分别以红色和蓝色显示。的方向分子表面表示如图3C所示,顺时针旋转垂直,类似于垂直轴60°。数字表示蛋白质的特定氨基酸残基。(B) 静电ERK2的潜力图。带正负电荷残留物分别以红色和蓝色显示。数字指示功能上重要的氨基酸残基的位置蛋白质,包括D319、T183和Y185激活回路
 
  以上数字为重印经Cell Press许可:分子电池(2001,7,387-399)版权所有2001。  
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引用此PDB文件关键参考的文献参考

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