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8 个结果 对于 ' 作者#曹曼秋 '
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遗传病研究中心(CIDR。。。 引用: 英国医学委员会遗传学 2005 6(补充1) :S2 -
基于微卫星和单核苷酸多态性数据,使用酒精依赖表型和脑电图测量对酒精中毒进行全基因组连锁分析 酒精中毒遗传学协作研究(COGA)是一项大规模的家族研究,旨在确定影响酒精中毒风险和酒精相关表型的基因。 我们进行了全基因组研究。。。 引用: 英国医学委员会遗传学 2005 6(补充1) :S17 -
Envisia的分析性能:一种常见间质性肺炎的基因组分类器 临床指南规定,间质性肺纤维化(IPF)的诊断需要确定常见的间质性肺炎(UIP)模式。 而UIP可以通过高分辨率CT进行识别。。。 引用: BMC肺医学 2017 17 :141 -
寡核苷酸微阵列数据中基因组拷贝数变异高通量检测算法的评估 基因组缺失和重复在癌症和精神发育迟滞等疾病的发病机制中非常重要,最近研究表明,在未受影响的个体中经常发生多态性。。。 引用: BMC生物信息学 2007 8 :368 -
支气管基因组分类器的分析性能 目前肺部病变诊断的标准做法往往导致不确定的结果,需要额外的诊断随访程序,这些程序具有侵入性,并且由于良性病变率较高,通常是不必要的。。。 引用: BMC癌症 2016 16 :161 -
Percepta基因组测序分类器的分析验证; RNA新一代测序分析评估可疑肺结节的肺癌风险 支气管镜检查是评估可疑肺结节的常用方法,但支气管镜检查的诊断敏感性低,往往导致结果不确定和治疗延误。 Percepta基因。。。 引用: BMC癌症 2021 21 :400 -
遗传分析研讨会14:用于全基因组扫描的微卫星和单核苷酸多态性标记位点 引用: 英国医学委员会遗传学 2005 6(补充1) :S1 -
利用全转录组RNA测序和多队列机器学习改善肺癌风险分层 支气管镜对疑似肺癌的诊断灵敏度较低,导致许多不确定的结果。 支气管基因组分类器(BGC)的开发是为了帮助患者管理,通过识别t细胞和t细胞。。。 引用: BMC医学基因组学 2020 13(补充10) :151