方法选择套件概述
你的方法开发工具箱
选择起始条件和列 模拟新条件下的分离 使用1D、2D或3D模型优化色谱 预测新化合物的保留时间 未来使用的数据库成功方法
好处
对你的发展过程更有信心
在精心选择的条件下开始开发
通过预测pK，选择对化合物有意义的pH值、溶剂和温度 一 ，日志 D类 沸点等。
筛选一组完整的列
通过使用色谱柱选择器选择正交色谱柱，探索一系列化学成分，并找到最有效的保留机制。
用更少的实验优化方法
通过使用模拟来确定色谱图在不同条件下的外观，从而最小化实验。 只需单击几下即可找到最佳选项。
在1D、2D或3D中进行优化。 通过自定义建模方程，确保模型适合您的实验。
增加方法稳健性的机会
通过从理性的方法开始并直观地理解您的设计空间，获得通过健壮性测试的更好机会。
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1 预测化合物的物理化学性质（pK 一 ，日志 D类 沸点等）。 使用该信息选择启动条件。 -
2 使用列选择器选择要筛选的列。 -
三 在上述条件下运行一些初始实验。 -
4 使用此初始数据为您的分离建模。 -
5 为你的方法找到最佳条件。
客户评论
产品特点
方法选择套件的功能
根据化学结构预测物理性质 pK（磅/平方公里） 一 ，沸点，对数 P（P） ，日志 D类 （对于任何pH值）、吸附系数、生物浓缩因子、密度、自由旋转键、氢键供体和受体、折射指数、摩尔折射率、摩尔体积、分子量、副弦、极表面积、极化率和表面张力
图形日志 D类 以及电离百分比与pH值的对比，以找到最佳pH值用于显影 查看彩色图上的“好”与“坏”pH值区域
查找常用列的Tanaka参数 计算列之间的相似系数 使用每个田中参数的自定义权重调整相似性计算
从用户定义的列屏蔽列表中查找最不相似的列 查找最相似的列进行列替换 直观比较雷达图和树状图上的列
从许多不同的仪器供应商处导入和分析色谱数据
查看支持的格式列表 为色谱图中的峰指定化学结构 在程序中绘制结构或从SDfile导入
选取并整合峰值 校正基线并反褶积未解析峰值 使用UV-相互自动峰值匹配算法通过光谱相似性跟踪LC/UV峰值 叠加UV光谱，便于比较
创建宏以自动执行常见处理步骤
建模
在1D、2D或3D中建模分离 自定义最佳拟合、多项式、逆或对数的方程式 查看彩色编码和交互式1D、2D和3D分辨率地图 旋转地图并放大； 滚动浏览3D地图的切片，并将其分解为交互式、相互关联的2D图，以获得更精细的视图
查看模拟色谱图以查看化合物在模拟条件下如何分离 通过比较实验结果和建模结果评估建模精度 参见彩色编码色谱图的叠加 自动生成良好的效果图 立即发现不良保留时间匹配
分离优化
优化关键LC分离参数，包括pH、温度、梯度、溶剂比和流速 使用2D和3D模型优化参数组合 为运行时、保留因子和分辨率定义您自己的适用性标准，以获得符合您需要的分离 各种模型包括反相、HILIC、混合模式和蛋白质
根据两个实验色谱图优化GC温度梯度（在不同条件下采集） 使用适用性极限图可视化整个设计空间的适用性标准 点击并拖动编辑梯度图，实时查看模拟色谱图更新
保留时间预测
根据LC或GC实验数据计算预测方程 根据结构相似分子的行为预测新化合物的保留时间
将成功的方法存储在可搜索和可共享的数据库中 通过复合结构、子结构、方法细节等搜索基于数据的方法 只需单击几下即可创建报告，以记录您的方法开发项目 包括结构分配、方法参数、峰表、注释和/或色谱图 修改报告模板以满足您的需要
通过并排查看不同技术中的数据来扩展您的分析理解 从NMR、MS、IR等导入数据
查看支持的格式列表 分析数据： 核磁共振：傅里叶变换、校准、峰值选取、积分和分析多重波 MS：生成XIC，确认分子公式，并根据光谱库筛选光谱 光学技术：正确基线、选择峰值和平滑
自动化例行处理工作流
