主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR4007]到SOX10 适用于:IHC-Fr、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、mIHC、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR4007]到SOX10 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人脑、SH-SY5Y、A375、小鼠脑、Neuro-2a和大鼠脑裂解物; ICC/IF:C6细胞。 流动Cyt(内部):A-375细胞。 IHC-Fr:小鼠小脑 mIHC:小鼠小脑组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆的 -
克隆编号 EPR4007型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 似乎与POU域蛋白TST-1/OCT6/SCIP协同作用的转录因子。 可赋予发育和成熟胶质细胞中其他转录因子功能的细胞特异性。 -
组织特异性 在胎儿大脑和成人大脑、心脏、小肠和结肠中表达。 -
参与疾病 SOX10缺陷是Waardenburg综合征2E型(WS2E)的病因[MIM:611584]。 WS2是一种遗传异质性常染色体显性遗传病,其特征是感音神经性耳聋、色素障碍和无反乌托邦香肠。 WS2的耳聋发生率高于WS1。 SOX10缺陷是Waardenburg综合征4C型(WS4C)的病因[MIM:613266]; 也称为Waardenburg-Shah综合征。 WS4C的特征是Waardenburg特征(色素脱失和耳聋)和肠道远端缺乏肠神经节(先天性巨结肠)的结合。 SOX10缺陷是也门人耳聋盲色素减退综合征(YDBHS)的原因[MIM:601706]。 YDBHS包括皮肤色素沉着和色素沉着的斑点和斑块、小角膜、缺损和严重的听力损失。 另一例观察到的女孩有类似的皮肤症状和听力损失,但没有小角膜或缺损,据报告为该综合征的轻度形式。 SOX10缺陷是外周脱髓鞘神经病变、中枢脱髓鞘性脑白质营养不良、瓦登堡综合征和先天性巨结肠(PCWH)的原因[MIM:609136]; 也称为Waardenburg-Shah综合征的神经变异。 PCWH是一种罕见、复杂且更严重的神经嵴病,包括四种不同的综合征:外周脱髓鞘性神经病、中枢性脱髓鞘白质营养不良、瓦登堡综合征和先天性巨结肠症。 -
序列相似性 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
手机定位 细胞质。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6663 人类 Entrez基因: 20665 鼠标 Entrez基因: 29361 老鼠 Omim公司: 602229 人类 瑞士保护银行: 第56693页 人类 瑞士保护银行: Q04888问题 鼠标 瑞士保护银行: O55170号机组 老鼠 尤尼金: 376984 人类
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替代名称 DOM抗体 DOM抗体 显性巨结肠鼠人同源抗体
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图像
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此数据是使用 公元186821年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 小鼠小脑标记SOX1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 ab242125号 1/800(B),RORA 约256799 1/800稀释度(C)和SOX10 公元186821年 1/800稀释度(D)。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb被用作二级抗体,核DNA被标记为DAPI(以蓝色显示)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 A组:小鼠小脑上抗SOX1(洋红色;Opal™690)、抗RORA(绿色;Opal®520)和抗SOX10(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:小鼠小脑Bergmann胶质细胞抗SOX1染色。 C组:小鼠小脑Pukinje细胞和分子层抗RORA染色。 图D:小鼠小脑中的抗SOX10染色神经胶质细胞。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 切片经过三轮染色培养:按照 ab242125号 , 约256799 和 公元186821年 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
小鼠小脑组织切片的免疫组织化学(冷冻)分析,用1/50(2.2µg/ml)纯化的ab155279标记SOX10。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以at1/1000(2µg/ml)作为二级抗体。 切片用4%多聚甲醛固定,并用0.2%Triton X-100渗透。 阴性对照:PBS代替一抗。 DAPI(蓝色)用作核染色。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 -
1/2000稀释的抗SOX10抗体[EPR4007](ab155279)+15µg的A375(人类恶性黑色素瘤上皮细胞)全细胞裂解液 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 56-75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3秒 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
所有车道: 1/1000稀释度下的抗SOX10抗体[EPR4007](ab155279)(纯化) 车道1: 人脑裂解物 车道2: SH-SY5Y(人神经母细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠脑裂解物 车道4: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物 车道5: 大鼠脑裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 56-75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 观察到的谱带与PMID:21423190中描述的谱带一致 -
以1:50稀释度(3.6µg/ml)用纯化ab155279标记SOX10的C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (78)
Guo SL公司 等。 通过敲除热休克蛋白27促进牙髓干细胞向少突胶质细胞的分化。 Dev神经科学 44:91-101 (2022). 公共医学:34986480 金·W 等。 通过神经化外胚层的暂时诱导,从人类多能干细胞中快速、稳健地衍生间充质干细胞。 细胞生物学 12:31 (2022). 公共医学:35292115 马修斯J 等。 离子通道药物抑制NG108-15和U87细胞的癌症表型:针对胶质母细胞瘤的新型电子制剂。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:35326650 洛赫拉塞布一世 等。 全局泛素分析确定NEDD4是神经嵴细胞中Profilin 1和肌动蛋白重塑的调节器。 国家公社 13:2018(2022)。 公共医学:35440627 阿拉夫A 等。 WP1066诱导神经鞘瘤患者来源的神经鞘瘤细胞系的细胞死亡。 冷弹簧Harb Mol Case螺柱 8:不适用(2022年)。 公共医学:35732500