主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR6304]对Profilin 1的作用 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR6304]对Profilin 1的作用 -
寄主物种 兔子 -
特异性 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人Profilin 1 aa 100-200(C末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 WB:Jurkat、JAR、HepG2和HEK-293T细胞裂解物、小鼠和大鼠脑裂解物、人胎脑裂解物; IHC-P:人结肠和乳腺组织; ICC/IF:HeLa、Jurkat细胞; 流式细胞周期(内部):HeLa细胞;
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
解离常数(K D类 ) -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR6304型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
ChIP相关产品 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
目标
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功能 与肌动蛋白结合并影响细胞骨架的结构。 在高浓度下,profilin阻止肌动蛋白的聚合,而在低浓度下则增强肌动蛋白聚合。 通过与PIP2结合,抑制IP3和DG的形成。 -
序列相似性 属于profilin家族。 -
手机定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5216 人类 Entrez基因: 18643 鼠标 Entrez基因: 64303 老鼠 奥密姆: 176610 人类 瑞士保护银行: P07737号 人类 瑞士保护银行: 第62962页 鼠标 瑞士保护银行: 第62963页 老鼠 尤尼金: 494691 人类
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替代名称 肌动蛋白结合蛋白抗体 ALS18抗体 附睾组织蛋白Li 184a抗体
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图像
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Western blot显示ab124904与野生型HAP1细胞中的PFN1反应,在PFN1敲除细胞系中观察到信号丢失。 对野生型HAP1和PFN1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C、1/30000稀释度下用ab124904培养过夜。 在成像之前,用0.2µg/mL的二级抗体培养斑点。 该数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗Profilin 1抗体[EPR6304](ab124904) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: PFN1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: Jurkat全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 15千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在15 kDa下观察到ab124904。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab124904被证明与野生型HAP1细胞特异性反应,因为信号在PFN1敲除细胞中丢失。 对野生型和PFN1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%NF牛奶堵塞。 Ab124904和 约8245 (小鼠抗GAPDH负载对照)分别在1/10000稀释度和1/20000稀释度的4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用纯化ab124904在1:800稀释度(0.18µg/ml)下标记Profilin 1的人乳腺癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
用纯化的ab124904以1:100稀释度(1.4µg/ml)标记Profilin 1的Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在100%甲醇中。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
抗-Profilin 1抗体[EPR6304](ab124904)以1/10000稀释(纯化)+人胎脑裂解物以15µg 次要 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 12千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 在1/10000稀释(纯化)条件下,抗-Profilin 1抗体[EPR6304](ab124904) 车道1: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠脑裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 12千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
用纯化的ab124904在1/200稀释度(1µg/ml)(红色)下标记Profilin 1的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用80%甲醇固定。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
所有车道: 抗-Profilin 1抗体[EPR6304](ab124904),1/10000稀释(未净化) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: JAR细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: 293T细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 12千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
未经纯化的ab124904,1/500稀释,免疫组织化学染色石蜡包埋的人类结肠组织中的Profilin 1。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
未纯化的ab124904,以1/250稀释,通过免疫荧光对HeLa细胞中的Profilen 1进行染色。 -
重叠直方图显示未净化124904(红线)染色的HeLa细胞。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab124904,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (17)
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