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针对特定细胞器、细胞膜或细胞骨架成分的抗体可以帮助您探索蛋白质定位现场。也, 你可以在westernblot分析中使用它们来确认细胞裂解物的正确分离。
无论你想要核、膜、ER或其他细胞器标记,我们都有你需要的抗体。
钠钾ATP酶:负责钠离子的细胞外转运和钾离子的细胞内转运。
PMCA:质膜钙ATP酶(PMCA)通过去除Ca调节细胞内钙浓度2+来自单元格。
钙粘蛋白:一种介导钙依赖性细胞-细胞粘附的跨膜蛋白。加利福尼亚州2+钙粘蛋白的结合域高度保守,能够产生对钙粘蛋白超家族所有成员有效的抗体。
CD98型:脊椎动物中发现的跨膜糖蛋白。它构成异二聚体中性氨基酸转运系统的一部分。
Caveolae公司:复杂的质膜结构,其特性似乎将其置于包被凹坑和脂筏之间。
微管:由13个α-微管蛋白和β-微管蛋白质异二聚体原丝组成的高动态聚合物,在间期和有丝分裂期间不断生长和收缩。
波形蛋白:在各种非上皮细胞,尤其是间充质细胞中发现的III类中间丝。波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。
设计最小值:肌肉细胞中发现的III类中间丝。在成人横纹肌中,它们形成一个纤维网络,将肌原纤维相互连接,并从Z线结构的外围连接质膜。
细胞角蛋白:中间丝存在于所有上皮细胞和一些非上皮细胞中。这些可能通过与整合素β-1(ITB1)和活化蛋白激酶C受体(RACK1/GNB2L1)结合来调节激酶的活性,如PKC和SRC。
内质网(ER):发现于真核细胞中,由称为池的膜囊组成。粗ER(核糖体结合处)是蛋白质合成的场所。平滑内质网是脂质和碳水化合物代谢的场所。内质网与高尔基体和溶酶体形成膜网络的一部分。
高尔基体:作为一条分子组装线,膜蛋白在其中进行广泛的翻译后修饰。高尔基体是由内质网和溶酶体组成的膜网络的一部分。
线粒体:几乎所有真核细胞中都存在细胞质细胞器,包括外膜、折叠内膜和基质。线粒体是细胞的动力室,通过氧化磷酸化,并在细胞凋亡中发挥作用。
核糖体:将信使RNA(mRNAs)翻译成蛋白质的蛋白质和核糖体RNAs(rRNA)的集合。
溶酶体:膜结合的细胞器,将大分子分解成组成部分,然后再回收利用。溶酶体与内质网和高尔基体形成膜网络的一部分。
内分体:内胚体形成于质膜或高尔基体,是膜分隔的细胞内转运体,与溶酶体融合,参与物质返回质膜。
过氧化物酶体:负责催化的细胞质细胞器脂肪酸通过β-氧化对活性氧的产生和降解起着至关重要的作用。
自噬体:具有双层膜的囊泡,含有通过自噬降解的细胞物质。自噬体的形成取决于III型PI3K脂质激酶的活性。
核心:真核细胞中发现的一种膜结合的细胞器。
核孔:复合物,允许细胞核和细胞质之间选择性交换细胞成分,如RNA、蛋白质和脂质。
核外壳:把细胞核和细胞质分开的膜屏障。它由具有特殊核孔的内外膜组成,并由核周间隙分隔。
核斑点:大小不规则的结构,富含剪接因子,包括小核糖核蛋白颗粒(snRNP)。
核仁:发现于细胞核内,作为核糖体RNA(rRNA)基因转录和核糖体组装的早期步骤的位点。
异染色质:是细胞核内密集堆积的染色质,DNA/RNA聚合酶无法访问,因此转录沉默。
中心粒:连接一对染色单体的线性染色体区域。着丝粒是有丝分裂纺锤体附着的地方。