主要功能和细节
兔PAX6多克隆 适用于:IP、ICC/IF、WB 反应对象:老鼠、老鼠、人类、猴子 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每一批都有一致且可重复的结果 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
-
产品名称 -
描述 兔PAX6多克隆 -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体不能通过Western blot检测牛PAX6。 我们在IHC-Fr中使用这种抗体的结果好坏参半。因此,我们将IHC-Fr作为一种有保证的应用程序删除,并欢迎在IHC-Fr中使用过这种抗体的客户的任何反馈。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人、猴子 预计用于: 鸡、非洲爪蟾、非人类灵长类、斑马鱼 -
免疫原 -
阳性对照 ICC:ATRA处理的NCCIT细胞; WB:大鼠全眼提取物; 人293T、HepG2、U20S、MCF7、Jurkat NCCIT细胞; 猴COS7、小鼠C2C12细胞; IP:293T电池
-
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%BSA,99%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
初级抗体注释 PAX基因编码核转录因子,被认为是脊椎动物和无脊椎动物发育过程的主要控制者。 小鼠PAX基因的突变是三个自然小鼠等位基因和几个相应的人类综合征(无虹膜、中央凹发育不良和彼得斯异常)的基础。 小鼠PAX基因已被证明是原癌基因。 此外,人类PAX基因最近被证明在一些常见的人类癌症如脑瘤和淋巴瘤中发挥着重要作用。 所有PAX基因编码一个称为配对域的DNA结合域,此外,一些基因还编码第二个结合域——配对型同源异型盒。 PAX6参与光囊泡的早期发育,并已被证明与另一种重要的视觉发育蛋白Six3相互作用。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
阳性对照 -
相关产品
应用
目标
-
功能 转录因子在眼睛、鼻子、中枢神经系统和胰腺的发育中具有重要功能。 胰岛α细胞分化所需(根据相似性)。 与PAX4竞争,以结合胰高血糖素、胰岛素和生长抑素启动子中的共同元素。 通过建立正确的前体结构域(通过相似性)来调节腹侧神经元亚型的规格。 Isoform 5a似乎起到了指定目标基因的分子开关的作用。 -
组织特异性 胎儿眼睛、大脑、脊髓和嗅觉上皮。 等位基因5a的含量低于短型PAX6。 -
参与疾病 PAX6中的缺陷是无虹膜(AN)的原因[MIM:106210]。 虹膜发育不全一种先天性、双侧、全景性疾病,特征是虹膜完全缺失或虹膜极度发育不全。 无虹膜症不仅是虹膜发育中的一种孤立缺陷,还与黄斑和视神经发育不全、白内障、角膜病变、眼球震颤有关。 视力通常较低,但与虹膜发育不全的程度无关。 青光眼是一个次要问题,随着时间的推移会导致额外的视力损失。 PAX6中的缺陷是Peters异常(PAN)的原因[MIM:604229]。 Peters异常包括中央角膜白斑、后角膜基质和Descemet膜缺失、后角膜中央有不同程度的虹膜和透镜状附着物。 PAX6的缺陷是中央凹发育不全(FOVHYP)的原因[MIM:136520]。 中心凹发育不全可孤立存在或与老年前期白内障相关。 遗传为常染色体显性遗传。 PAX6的缺陷是遗传性角膜炎(KERH)的原因[MIM:148190]。 以角膜混浊、复发性间质性角膜炎和血管化为特征的眼部疾病。 PAX6中的缺陷是眼缺损(COLO)的原因[MIM:120200]; 也称为葡萄膜腔缺损或虹膜、脉络膜和视网膜缺损。 眼缺损是由视杯和视柄的异常形态发生以及胎儿裂(视裂)融合引起的一组畸形。 严重的缺损畸形可能导致多达10%的儿童失明。 眼部缺损的临床表现多种多样。 一些患者可能在虹膜前叶出现轻微缺陷,而没有其他眼部缺陷。 更复杂的畸形会造成虹膜、葡萄膜和/或视神经缺陷的组合,既没有小眼,也有小眼,甚至无眼。 PAX6中的缺陷是导致视神经缺损(COLON)的原因[MIM:120430]。 PAX6缺陷是双侧视神经发育不良(BONH)的原因[MIM:165550]; 也称为双侧视神经再生障碍。 视盘异常小的先天性异常。 这可能是一个孤立的发现,也可能是一系列解剖和功能异常的一部分,包括透明隔部分或完全发育不全、其他中线脑缺损、脑异常、垂体功能障碍和垂体结构异常。 PAX6缺陷是无虹膜小脑共济失调和精神缺陷(ACAMD)的原因[MIM:206700]; 也被称为吉莱斯皮综合征。 一种罕见的疾病,包括部分未发育的虹膜、小脑执行协调自愿运动的能力受损和精神发育迟滞。 -
序列相似性 属于成对同源异形盒家族。 包含1个同源盒DNA-结合域。 包含1个配对域。 -
发育阶段 表现在发育中的眼睛和大脑。 -
翻译后 修改 TRIM11泛素化,导致泛素化和蛋白酶体降解。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5080 人类 Entrez基因: 18508 鼠标 Entrez基因: 25509 老鼠 Entrez基因: 30567 斑马鱼 Omim公司: 607108 人类 瑞士保护银行: 第26367页 人类 瑞士保护银行: 第63015页 鼠标 瑞士保护银行: 第63016页 老鼠
查看所有内容 -
替代名称 AN2抗体 AN抗体 AN2抗体
查看所有内容
图像
-
全反式维甲酸(ATRA)处理(10µM,24小时)NCCIT细胞中PAX6(绿色)的免疫荧光分析。 在室温下,用0.1%Triton X-100使福尔马林固定细胞在TBS中渗透10分钟,并在室温下用1%BSA封闭15分钟。 用PAX6多克隆抗体(ab5790)在室温下以1:50的稀释度对细胞进行至少1小时的检测,并在室温下用DyLight 488羊抗兔IgG二级抗体以1:400的稀释度孵育30分钟。 F-肌动蛋白(红色)用DyLight 554磷脂酶染色,细胞核(蓝色)用Hoechst 33342染色。 图像是在20倍放大率下拍摄的。 -
PAX6的Western blot分析是通过将50ug的各种人类、小鼠和非人类灵长类全细胞裂解物每孔加载到4-20%Tris-HCl聚丙烯酰胺凝胶上进行的。 将蛋白质转移到PVDF膜上,并用5%BSA/TBST封闭至少1小时。 用PAX6多克隆抗体(ab5790)在摇床上以1:1000的稀释度在4°C下过夜,然后在TBS-0.1%吐温20中洗涤,用山羊抗兔IgG-HRP二级抗体以1:20000的稀释度至少探测1小时。 进行化学发光检测。 -
对293T细胞进行PAX6免疫沉淀。 抗原:将500µg全细胞裂解液与5µg PAX6多克隆抗体(ab5790)在4°C的摇摆平台上孵育过夜,形成抗体复合物。 免疫复合物用50µl蛋白A/G琼脂糖捕获,广泛洗涤并用5X缓冲液洗脱。 样品在4-20%Tris-HCl聚丙烯酰胺凝胶上溶解,然后转移到PVDF膜上,并用5%BSA/TBS-0.1%吐温封闭至少1小时。 用PAX6单克隆抗体以1:1000的稀释度隔夜在4°C下旋转,然后在TBST中清洗,用检测试剂以1:1000稀释度至少探测一小时。 进行化学发光检测。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (108)
苏·G 等人。 在一项全基因组关联研究中确定中国人群中与Behçet病相关葡萄膜炎的新风险位点。 关节炎风湿病 74:671-681(2022)。 公共医学:34652073 伊卡拉K 等人。 单侧斑马鱼角膜损伤导致双侧细胞可塑性支持伤口闭合。 科学代表 12:161 (2022). 公共医学:34997071 Bonilla-Pons公司 等人。 在人类视网膜模型中,与成人干细胞融合的米勒神经胶质细胞进行神经分化。 EBioMedicine公司 77:103914 (2022). 公共医学:35278743 奥里亚·M 等人。 维甲酸诱导的脊柱裂大鼠模型中早期神经祖细胞分化为星形胶质细胞。 前臼齿神经科学 15:888351 (2022). 公共医学:35782393 马赫 等人。 MacroH2A1.2缺陷导致神经干细胞分化缺陷和自闭行为。 EMBO代表 22:e52150(2021)。 公共医学:34046991