主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 髓鞘碱性蛋白兔单克隆抗体[EPR21188] 适用人群:WB、IHC-P、IHC-Fr 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 髓鞘碱性蛋白兔单克隆抗体[EPR21188] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠大脑、大脑皮层和中脑组织裂解物; 大鼠大脑皮层、小脑和脑组织裂解物; 人类小脑和大脑皮层组织溶解。 IHC-P:人类大脑组织; 小鼠脑组织; 大鼠脑组织; IHC-Fr:小鼠脑(大脑)组织; 大鼠脑(大脑)组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR21188型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 经典的MBP亚型组(亚型4-亚型14)含有PLP,PLP是中枢神经系统髓鞘膜中最丰富的蛋白质成分。 它们对其形成和稳定都有作用。 较小的亚型可能在多发性硬化症脱髓鞘轴突的髓鞘再生中起重要作用。 MBP亚型的非经典组(亚型1-亚型3/Golli-MBPs)可能优先在髓鞘形成之前的早期发育脑中发挥作用,可能作为转录复合物的成分,也可能参与T细胞和神经细胞的信号通路。 差异剪接事件与可选的翻译后修饰相结合,产生了广泛的异构体,每一种异构体都可能具有特殊的功能。 诱导T细胞增殖。 -
组织特异性 MBP亚型存在于中枢和外周神经系统中,而Golli-MBP亚型在胎儿胸腺、脾脏和脊髓以及来自免疫系统的细胞系中表达。 -
参与疾病 注=瓜氨酸化和/或甲基化MBP表面电荷的减少可能导致髓磷脂膜的附着减弱。 这种机制可能在脱髓鞘疾病如慢性多发性硬化(MS)和暴发性MS(马尔堡病)中起作用。 -
序列相似性 属于髓磷脂碱性蛋白家族。 -
发育阶段 14-16周龄胎儿的表达突然开始。 甚至更小的同种型似乎在胚胎发生过程中产生; 其中一些在成年人身上持续存在。 同工酶4在16周时表达更明显,其相对比例随后下降。 -
翻译后 修改 MBP的几种电荷异构体; C1(阳离子最多、修饰最少、含量最多的形式)、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8-A和C8-B(阳离子最少的形式); 是选择性PTM的产物,如谷氨酰胺或天冬酰胺的磷酸化、脱酰胺、精氨酸瓜氨酸化和甲基化。 C8-A和C8-B分别含有两种质量亚型,称为C8-A(H)、C8-A。 C3、C4和C5被磷酸化。 甲基化精氨酸残基的比率在老化过程中降低,使蛋白质更具阳离子性。 N-末端丙氨酸被乙酰化(亚型3、亚型4、亚型5和亚型6)。 发现Arg-241为6%的单甲基化和60%的对称二甲基化。 -
手机定位 髓磷脂膜。 髓磷脂的细胞质侧。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4155 人类 Entrez基因: 17196 鼠标 Entrez基因: 24547 老鼠 Omim公司: 159430 人类 瑞士保护银行: P02686号 人类 瑞士保护银行: P04370号 鼠标 瑞士保护银行: P02688号 老鼠 尤尼金: 551713 人类
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替代名称 GDB抗体 Golli MBP抗体 Golli MBP; 髓磷脂碱性蛋白抗体
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图像
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4%对甲醛固定、0.2%Triton X-100渗透冻存大鼠大脑组织的免疫组织化学分析,用ab218011标记髓鞘碱性蛋白,稀释1/5000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000(绿色)。 在大鼠大脑组织切片(PMID:23144976)上观察到轴突纤维束的阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约94681 (Tris-EDTA缓冲液,pH 9.0) -
4%对甲醛固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠大脑组织的免疫组织化学分析,在1/5000稀释度下用ab218011标记髓鞘碱性蛋白,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000(绿色)。 在大鼠大脑组织切片(PMID:23144976)上观察到轴突纤维束的阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约94681 (Tris-EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
石蜡包埋大鼠脑组织免疫组织化学分析,用ab218011标记髓鞘碱性蛋白,稀释1/5000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 大鼠脑组织PMID:23144976呈阳性染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
石蜡包埋小鼠脑组织免疫组织化学分析,用ab218011标记髓鞘碱性蛋白,稀释1/5000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 小鼠脑组织PMID:23144976呈阳性染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
用ab218011对石蜡包埋的人类大脑组织进行免疫组织化学分析,以1/5000稀释度标记髓鞘碱性蛋白,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察人脑细胞质染色(PMID:22496821)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
1-6车道: 抗髓鞘碱性蛋白抗体[EPR21188](ab218011),1/5000稀释 7-8车道: 抗髓鞘碱性蛋白抗体[EPR21188](ab218011),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠大脑皮层组织裂解物 3号车道: 小鼠中脑组织裂解物 车道4: 大鼠大脑皮层组织裂解物 车道5: 大鼠小脑组织裂解物 车道6: 大鼠脑组织裂解物 7号车道: 人小脑组织裂解物 第8车道: 人脑皮层组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-6车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 7-8车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释度为1/1000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 14-21.5千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间。 1-5和8车道:15秒。 第6道:7秒。 7号车道:32秒。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (18)
He X公司 等。 BAY61‑3606通过抑制创伤性脑损伤后小胶质细胞Mincle/Syk信号反应,减轻神经炎症和神经功能损伤。 国际分子医学杂志 49:不适用(2022年)。 公共医学:34751408 郭SL 等。 通过敲除热休克蛋白27促进牙髓干细胞向少突胶质细胞的分化。 Dev神经科学 44:91-101 (2022). 公共医学:34986480 杨H 等。 抗LINGO-1抗体治疗可缓解APP/PS1小鼠的认知缺陷并促进海马少突胶质细胞的成熟。 《计算机神经学杂志》 530:1606-1621 (2022). 公共医学:35014704 Ghareghani M公司 等。 PDK4抑制通过调节EAE多发性硬化脱髓鞘小鼠模型的脑代谢和再髓鞘化来改善褪黑素治疗。 前部免疫 13:862316 (2022). 公共医学:35355991 赵Y 等。 人类ESC衍生免疫和基质调节细胞改善了慢性脑灌注不足大鼠的白质损伤和血管认知障碍。 细胞Prolif 55:e13223(2022)。 公共医学:35437845