简介

  • 产品名称

    人PD-L1 ELISA试剂盒[23-8]
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  • 检测方法

    比色法
  • 精密度

    批内分析
    样品 N 平均值 SD 变异系数%
    全部 5.4%
    批间分析
    样品 N 平均值 SD 变异系数%
    全部 4.1%
  • 样本类型

    细胞培养上清液、尿液、血清、血浆、细胞培养提取物、组织提取物
  • 测定型

    三明治(定量)
  • 敏感

    2.91 pg/ml
  • 范围

    21.87 pg/mL-β1400 pg/ml
  • 恢复

    样品比回收率
    样本类型 平均% 范围
    细胞培养上清 一百零三 102%π- 105%
    尿 九十一 86%π- 96%
    血清 八十六 82%π- 91%
    细胞培养物提取物 一百零二 100%π- 103%
    组织提取液 一百零五 104%π- 107%
    高能等离子体 九十二 89%π- 93%
    乙二胺四乙酸等离子体 八十五 81%π- 88%
    CIT等离子体 八十四 79%π- 88%

  • 测定时间

    1H-30m
  • 测定持续时间

    一步法测定
  • 物种反应性

    与之反应:人类
    不反应:奶牛,食蟹猴,Macaque monkey
  • 产品概述

    PD-L1体外SimpleStep ELISA(酶联免疫吸附试验)试剂盒用于定量测定血清、血浆和细胞培养上清液、细胞和组织提取物中PD-L1蛋白。


    我们结合了我们的高度特异性RabMAB PD-L1抗体[克隆23-8]AB205921用我们的90分钟SimpleStep ELISA协议创建一个试剂盒,其灵敏度比我们的主要竞争对手公布的结果高出近2倍。


    简单步骤ELISA使用亲和标签标记的捕获抗体和报告偶联的检测抗体,其在溶液中免疫捕获样品分析物。该整个复合物(捕获抗体/分析物/检测器抗体)依次通过抗亲和标签抗体的免疫亲和性固定在阱中。为了进行测定,将样品或标准加入到威尔斯中,随后加入抗体混合物。孵育后,洗涤威尔斯以除去未结合的材料。添加TMB底物,在培养过程中用HRP催化,产生蓝色着色。然后通过加入停止溶液停止反应,完成从蓝色到黄色的任何颜色变化。信号与结合分析物的量成比例地产生,并且在450 nm处测量强度。任选地,代替端点读取,TMB的发育可以在600 nm处动态记录。


    敏感:


    样品稀释剂NS:2.16 pg/ml的样品


    1X细胞提取缓冲液PTR样品:8.97 pg/ml

  • 笔记

    PD-L1(也称为CD27 4或B7 H1)是参与免疫系统调节的膜结合糖蛋白。PD-L1在多种炎症活化细胞以及某些癌和黑色素瘤中表达。PD-L1结合PD-1和CD80,在那里它可以抑制T细胞活化和增殖以及诱导细胞凋亡。肿瘤患者血浆中PD-L1水平升高,胶质瘤脑脊液中PD-L1水平升高。PD-L1可调节PD-1以调节T细胞凋亡。

  • 测试应用

    适用于:夹心ELISA更多细节
  • 平台

    预涂微孔板(12×8井条)

性能

  • 存储指令

    存储在4°C。请参阅协议。
  • 组件 1×96检验
    10X洗涤Buffer PTAB20697 1×20ml
    5X细胞提取缓冲液PTRAB1939 1×10ml
    抗体稀释液CPI- HAMA阻断剂AB1939 1×6ML
    10X人PD-L1捕获抗体 1×600μL
    人PD-L1冻干重组蛋白 2瓶
    印版密封 1单元
    10X人PD-L1检测抗体(RabMaB克隆28~8)10X(205) 1×600μL
    Sample Diluent NSAB19972 1×50毫升
    简易台阶预涂96孔微孔板AB20697 1单元
    停机解决方案 1×12ML
    TMB开发解决方案 1×12ML
  • 研究领域

  • 功能

    参与共刺激信号,对于T细胞增殖和IL10和IFNG的产生是必需的,在IL2依赖性和PDCD1独立的方式中。与PDCD1的相互作用抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。
  • 组织特异性

    在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高表达。在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。在活化的T细胞和B细胞、树突状细胞、角质形成细胞和单核细胞上表达。
  • 序列相似性

    属于免疫球蛋白超家族。BTN/MOG家族。
    包含1个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。
    包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。
  • 细胞定位

    细胞膜和内膜系统。
  • UniProt信息
  • 替代名称

    • B7H
    • B7H1
    • B7同源物1
    • B7 H1
    • B7H
    • B7H1
    • CD 274
    • CD27
    • CD27抗原
    • CD27分子
    • MGC14229
    • MGC14229
    • OTHAMP0900021029
    • Pd L1
    • PD-L1
    • PD1L1人
    • PDCD1配体1
    • PDCD1L1
    • PDCD1LG1
    • PDL 1
    • PDL1
    • 程序性细胞死亡1配体1
    • 程序性死亡配体1
    • RGD156211
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  • 数据库链接

关联产品

应用

我们的保证担保覆盖使用AB214565在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

应用 退让 笔记
夹心ELISA 使用依赖于测定的浓度。

图像

  • SimpleStep ELISA技术允许在一个步骤中形成抗体-抗原复合物,将测定时间减少到90分钟。添加样品或标准和抗体混合到威尔斯一次,孵化,清洗,并添加您的最终基板。参见详细的逐步指南的协议。

     

  • 用PD-L1标准曲线重复测量PD-L1浓度,并对样品稀释进行校正。内插稀释因子校正值绘制(平均+/-SD,n=2)。在LPS和IFN-γ刺激下Jurkat的平均PD-L1浓度为404.3 pg/ml,胎盘中为628.4 pg/ml,在甲状腺提取物中为207.5 pg/ml。

  • 内插稀释因子校正值绘制(平均+/-SD,n=2)。在6个供体血清样品中测定PD-L1,其余4个样品测量低于PD-L1标准曲线的最低点。在这些测量中,平均PD-L1浓度被确定为44.5 pg/ml,范围为34.4~75.3 pg/ml。

  • 背景减去的数据值(平均+/-SD)被绘制。

  • 背景减去的数据值(平均+/-SD)被绘制。

  • 48小时后收获条件培养基。PD-L1在100%的未刺激和PHA刺激的PBMC上清液中进行测定。PD-L1浓度重复测定,并从PD-L1标准曲线中进行插值。插值值绘制(平均+/-SD,n=2)。在PHA刺激的PBMC上清液中,平均PD-L1浓度为59.7 pg/ml。在未刺激的上清液中没有检测到的信号。

推荐信

该产品已被引用:

  • 龚B等。 分泌型PD-L1变异体介导PD-L1阻断治疗对非小细胞肺癌的耐药性。 实验医学杂志 二百一十六:982-1000(2019)。阅读更多(PubMed:30872362)
  • 阿扎迪斯等。 通过在不同的化学和机械条件下形成三维多细胞癌聚集体,上调PD-L1在乳腺癌细胞中的表达。 生物礁生物细胞 一千八百六十六:118526(2019)。阅读更多(PubMed:31398408)
参见本产品的所有6个出版物

客户评论与问答

-属于2评论或问答

HCT116结肠癌细胞PD-L1定量研究

杰出的 杰出的5/5(易用性)
退让
我们用纯花色苷和黑扁豆提取物,以及商业药物(ATZPMB)处理HCT116结肠癌细胞上清液中的PD-L1浓度。我们使用这个试剂盒获得精确和准确的PD-L1浓度值,因为这种蛋白质在癌症的免疫调节中是必不可少的,因为我们的目标是使用这些提取物作为免疫治疗。

用户社区

核实客户

提交06军2019

答案

我们将灵敏度称为“最小可检测剂量”(MDD),其定义在协议小册子的第19页,链接到HTTPS://www. abcAM.COM/HUMA-PD-L1-ELSA-KIT-23-8AB214565.HTML,在右上角附近。


从在线协议的第19页:MDD是通过计算零标准复制的平均值和添加2个标准偏差来确定的,然后外推相应的浓度。


这是检测的下限。我的理解是,下限的量化是最低标准的价值,22pg/ml。请告诉我,如果你有任何其他问题。

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请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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