主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 EAAT2的兔单克隆抗体[EPR19798] 适用人群:IHC-Fr、WB、IP、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 EAAT2的兔单克隆抗体[EPR19798] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠和大鼠脑裂解物。 IHC-P:小鼠和大鼠纹状体组织。 IHC Fr:小鼠纹状体组织。 IP:小鼠脑裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR19798(电子顺磁共振19798) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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功能 运输L-谷氨酸以及L-和D-天冬氨酸。 通过快速清除突触间隙释放的谷氨酸来终止谷氨酸的突触后作用。 通过共同转运钠起到协同转运的作用。 -
序列相似性 属于钠:二羧酸(SDF)同向转运体(TC2.A.23)家族。 SLC1A2亚家族。 -
翻译后 修改 糖基化。 -
手机定位 薄膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 EAA2_HUMAN抗体 EAAT2抗体 兴奋性氨基酸转运体2抗体
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图像
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所有车道: 1/2000稀释度的抗EAAT2抗体[EPR19798](ab205248) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠肝裂解物 3号车道: 小鼠肾裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 车道5: 大鼠肝裂解物 车道6: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 7号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 第8车道: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 9号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 10号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 62千帕 观察到的频带大小: 180,65千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 1.EAAT2是一种多途径膜蛋白,是清除中枢神经系统兴奋性神经递质谷氨酸的主要转运蛋白。 180kDa附近的谱带是EAAT2的多聚体,这与文献(PMID:24569372&20193040)中描述的一致。 2.EATT2主要在星形胶质细胞中表达,但在视网膜神经元和胎儿发育期间也表达(PMID:12176072)。 -
石蜡包埋小鼠肾组织在1/2000稀释度下用ab205248标记EAAT2,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)进行免疫组织化学分析( ab97051型 )稀释1/500。 阴性对照: 小鼠肾脏无染色[PMID:11038258]。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (6)
副音AV 等。 MTEP是一种选择性mGluR5拮抗剂,具有神经保护作用,但不能阻止大鼠癫痫模型中自发性反复发作和行为共病的发生。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35008924 Postnikova TY公司 等。 戊四氮诱导幼年大鼠癫痫发作后海马突触可塑性的延迟损伤。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36362260 张X 等。 内源性谷氨酸通过ADCY10-依赖性YAP抑制确定肺腺癌中的铁下垂敏感性。 治疗诊断科技 11:5650-5674 (2021). 公共医学:33897873 Servaes S公司 等。 作为强迫症模型反复接触喹匹罗的大鼠的神经受体动力学。 公共科学图书馆一号 14:e0213313(2019)。 公共医学:30845202 周X 等。 5-HT1A受体激动剂通过抑制慢性青光眼模型中OFF型突触前谷氨酸能活性促进视网膜神经节细胞功能。 前细胞神经科学 13:167 (2019). 公共医学:31130845 扎伊采夫AV 等。 头孢曲松治疗影响幼年大鼠EAAT2的表达和谷氨酸能神经传递,并对其抗惊厥作用较弱。 国际分子科学杂志 20:不适用(2019)。 公共医学:31766528