主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR20545]至CD68 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF、mIHC 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR20545]至CD68 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人扁桃体、胎儿肝脏和胎儿脾脏裂解物; THP-1和U937全细胞裂解物。 IHC-P:人类扁桃体和宫颈癌。 mIHC:人肝组织、人十二指肠组织、人结肠组织。 ICC/IF:THP-1和U937细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR20545型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用程序
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目标
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功能 可能在组织巨噬细胞的吞噬活动中发挥作用,包括细胞内溶酶体代谢和细胞外细胞-细胞和细胞-血色素相互作用。 与组织和器官特异性凝集素或选择素结合,允许巨噬细胞亚群归巢到特定部位。 CD68从内体和溶酶体快速再循环到质膜可能使巨噬细胞在携带选择素的底物或其他细胞上爬行。 -
组织特异性 血单核细胞和组织巨噬细胞高度表达。 也在淋巴细胞、成纤维细胞和内皮细胞中表达。 在许多肿瘤细胞系中表达,这可以使它们附着在血管内皮上的选择素上,促进它们扩散到次要部位。 -
序列相似性 属于LAMP家族。 -
翻译后 修改 N-和O-糖基化。 -
手机定位 细胞膜和内体膜。 溶酶体膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 CD68抗体 CD68抗体 CD68抗原抗体
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图像
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A组:人类扁桃体福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上的抗CD68(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opal■570)融合染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,DAPI反染。 图B:抗CD3在T细胞上用 公元16669年 稀释1/500 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:ab213363 1/500稀释液对巨噬细胞进行抗CD68染色 切片经过三轮染色培养:顺序为ab213363和 公元16669年 30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
图A:抗CD68(品红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal™520)和抗CD19(红色;Opal™570)在福尔马林/PFA固定石蜡包埋的人脾脏切片上的合并染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,DAPI染色。 图B:抗CD3在T细胞上用 公元16669年 稀释1/500 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:ab213363 1/500稀释液对巨噬细胞进行抗CD68染色 切片经过三轮染色培养:顺序为ab213363和 公元16669年 30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋人胸腺组织标记CD3的多重免疫组织化学分析 公元16669年 稀释1/500,LY75/DEC-205 约208649 1/15000稀释的CD68和1/500稀释的ab213363。 A组:人类胸腺上的抗CD68(洋红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗LY75/DEC-205(红色;Opal570)融合染色。 B组:T细胞抗CD3染色。 C组:胸腺皮质上皮和树突状细胞上的抗LY75/DEC-205染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 在抗体孵育之前,用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)热介导抗原检索处理切片20分钟。 切片经过三轮染色培养:顺序为ab213363, 公元16669年 、和 约208649 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 DAPI被用作核染色。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类结肠的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)。 A组:抗肝FABP合并染色( ab240401公司 ,灰色; Opal™690),抗CD3( 公元16669年 ,绿色; Opal™520)和抗CD68(ab213363,红色;Opal™570)。 B组:肠细胞上的抗肝FABP染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 用作第二抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养:按照 ab240401公司 (1/8000稀释), 公元16669年 (1/150稀释)和ab213363(1/500稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)加热介导的抗原回收20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类十二指肠的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗肝FABP合并染色( ab240401公司 ,灰色; Opal™690),抗CD3( 公元16669年 ,绿色; 人类十二指肠上的Opal™520)和抗CD68(ab213363,红色;Opal™570)。 B组:肠细胞上的抗肝FABP染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 用作第二抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养:按照 ab240401公司 (1/8000稀释), 公元16669年 (1/150稀释)和ab213363(1/500稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)加热介导的抗原回收20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类肝组织的多重免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 A组:VI型胶原合并染色( 约182744 ; 绿色)、抗CD68(ab213363;红色)和抗拉明B1( ab229025号 ; 洋红色)。 B组:细胞外基质上的抗胶原VI(绿色)染色。 C组:Kupffer细胞上的Anti-CD68(红色)染色。 D组:核膜上的抗-Lamin B1(洋红色)染色。 关键方案步骤:将切片培养在三轮染色中 公元182744年 (1/1000稀释),ab213363(1/1000稀)和 ab229025号 (1/4000稀释)在室温下保持30分钟。 每轮之后用适当的荧光团进行酪胺信号放大。 每轮抗体/荧光染色后,使用热介导抗原回收(Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)20分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 DAPI用作核反染剂。 使用现成的抗兔和鼠聚合物HRP作为次要药物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
人类脾组织标记PDI的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 约243644 1.02µg/mL(B),PD-L 1 ab213524号 在1/100稀释度下(C)和在1/300稀释度下(D)具有ab213363的CD68。 抗兔和小鼠聚合物HRP用作二级抗体,DAPI用于核反染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 热介导抗原检索(徕卡ER2,PH9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 A组:抗PD1(绿色,Opal™520)、抗PD-L1(红色,Opal®570)和抗CD68(黄色,Opal■690)的合并染色。 B组:抗原刺激T细胞上的抗PD1染色。 C组:参与T细胞抑制的细胞上的抗PD-L1染色 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 切片经过三轮染色培养:按照 约243644 ,ab213363和 ab213524号 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
100%甲醇固定THP-1(人单核细胞白血病细胞系)细胞的免疫荧光分析,以1/100稀释ab213363标记CD68,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示THP-1细胞上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
石蜡包埋人扁桃体组织的免疫组织化学分析,在1/8000稀释度下用ab213363标记CD68,然后用山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用。 观察人扁桃体巨噬细胞的细胞质染色(PMID:19543531)。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用pH 9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用型。 -
1-3和5车道: 稀释1/1000的抗CD68抗体[EPR20545](ab213363) 车道4: 1/5000稀释度的抗CD68抗体[EPR20545](ab213363) 车道1: 20µg人胎肝裂解物 车道2: 20µg人扁桃体裂解物 3号车道: 20µg人胎脾裂解物 车道4: THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解液(10µg) 车道5: 10µg的U937(人组织细胞淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1/2/4/5:30秒; 第三跑道:3分钟。 观察到的分子量与文献一致(PMID:18405323;PMID:11739566;PMID:16710801)。 -
100%甲醇固定U937(人组织细胞淋巴瘤细胞系)细胞的免疫荧光分析,以1/100稀释ab213363标记CD68,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示U937细胞上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
石蜡包埋人宫颈癌组织标记CD68的免疫组织化学分析,用ab213363进行1/8000稀释,然后用山羊抗兔IgG H&L(HRP)Ready to use。 观察人宫颈癌巨噬细胞的细胞质染色(PMID:12118106)。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用型。 -
用ab213363在1/5000稀释度下标记CD68的石蜡包埋人扁桃体组织的免疫组织化学分析。 未执行阻塞步骤。 采用抗罗比特HRP聚合物作为二次检测系统。 使用基于EDTA的pH 9.0缓冲液进行热介导抗原检索。 -
对石蜡包埋的人肝组织进行免疫组织化学分析,在1/8000稀释度下用ab213363标记CD68,然后用山羊抗兔IgG H&L(HRP)Ready to use。 观察了人肝Kupffer细胞的细胞质染色(PMID:12118106)。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用型。 -
在免疫组织化学分析中,使用“ab213363”对组织微阵列进行染色,以检测“抗CD68抗体[EPR20545]”。该表详细概述了每种测试样本类型的阳性(勾号)和阴性(交叉标记)染色。使用热介导抗原检索对切片进行预处理 ab93684年 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 切片在+4°C下与ab213363孵育过夜,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (78)
涂J 等。 PU.1通过抑制巨噬细胞和成纤维细胞样滑膜细胞中的FLT3促进类风湿关节炎的发展。 类风湿关节炎 82:198-211 (2023). 公共医学:36198439 曾伟 等。 肿瘤相关巨噬细胞发出的CCL18信号激活成纤维细胞,使其具有化疗耐药诱导表型。 癌基因 42:224-237 (2023). 公共医学:36418470 文J 等。 新辅助放化疗对食管鳞癌免疫状况的影响。 EBioMedicine公司 86:104371(2022)。 公共医学:36434949 戴Y 等。 不同分子亚型子宫内膜癌的肿瘤免疫微环境:来自回顾性观察研究的证据。 前部免疫 13:1035616 (2022). 公共医学:36532042 斗X 等。 黄韧带骨化患者骨化区附近硬膜外脂肪的纤维化和炎症特征。 JOR脊椎 5:e1229(2022)。 公共医学:36601380