主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 钙网蛋白-ER标记的兔单克隆抗体[EPR3924] 适用人群:WB、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类、非洲绿猴
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 钙网蛋白-ER标记的兔单克隆抗体[EPR3924] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人类、非洲绿猴 预计用于: 猴子 -
免疫原 -
阳性对照 WB:SH-SY5Y、HL-60、HepG2、HeLa、胎肾和胎脑裂解物; 人体肾组织; 小鼠和大鼠大脑溶解。 ICC/IF:HAP1细胞(HAP1-CALR为阴性细胞系) IHC-P:人结肠癌、肾癌、肝癌、胎盘癌、胃癌、乳腺癌和甲状腺乳头状癌组织; 小鼠肝脏和大鼠肺组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR3924 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 HRP抗钙网织蛋白抗体[EPR3924]-ER标记( 约195511 ) Alexa Fluor®488抗卡介素抗体[EPR3924]-ER标记( 约196158 ) Alexa Fluor®647抗卡介素抗体[EPR3924]-ER标记( 约196159 ) PE抗钙网织蛋白抗体[EPR3924]-ER标记( 约209577 ) Alexa Fluor®405抗卡介素抗体[EPR3924]-ER标记( 约210431 ) 抗卡介菌素抗体[EPR3924]-低内毒素,无氮( 公元211962年 ) 抗卡介菌素抗体[EPR3924]-无牛血清白蛋白和叠氮化物( 约271865 ) Alexa Fluor®555抗卡介菌素抗体[EPR3924]( ab275117号 ) Alexa Fluor®594抗卡介素抗体[EPR3924]-ER标记( ab275343磅 )
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用程序
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目标
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功能 分子钙结合伴侣通过钙网蛋白/钙连蛋白循环促进内质网的折叠、低聚物组装和质量控制。 该凝集素与ER中合成的几乎所有单葡萄糖基糖蛋白瞬时相互作用。与NR3C1的DNA结合域相互作用并调节其核输出。 -
序列相似性 属于钙网蛋白家族。 -
域 可分为N端球状结构域、形成细长臂状结构的富含脯氨酸的P结构域和C端酸性结构域。 P结构域以高亲和力结合一个钙分子,而酸性C结构域以低亲和力结合多个钙离子。 与聚糖的相互作用通过球状凝集素结构域中的结合位点发生。 锌结合位点定位于N-结构域。 通过P-结构域形成的延伸臂的尖端与PDIA3结合。 -
手机定位 内质网腔。 细胞质>胞质溶胶。 分泌>细胞外间隙>细胞外基质。细胞表面。 也见于细胞表面(T细胞)、胞浆和细胞外基质。与细胞溶解T淋巴细胞中的溶解颗粒有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 811 人类 Entrez基因: 12317 鼠标 Entrez基因: 64202 老鼠 Omim公司: 109091 人类 瑞士保护银行: 第27797页 人类 瑞士保护银行: 第14211页 鼠标 瑞士保护银行: 第18418页 老鼠 尤尼金: 515162 人类
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替代名称 自身抗原RO抗体 CALR抗体 CALR蛋白抗体
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图像
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车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: 钙网蛋白敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :NIH3T3细胞裂解物(20µg) 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在55kDa下观察到ab92516。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用钙网蛋白敲除样品时,ab92516被证明与钙网蛋白特异性反应。 对野生型和钙网蛋白敲除样品进行SDS-PAGE。 ab92516和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
ab92516染色野生型HAP1细胞(上图)和CALR敲除HAP1细胞(下图)中的钙网织蛋白。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab92516在1/500和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor)进一步孵育1小时 ® 488) ( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 Alexa Fluor公司 ® 488 ( 约196158 )和Alexa Fluor ® 647 ( 约196159 )这个克隆有共轭版本。 -
所有车道: 抗卡介菌素抗体[EPR3924]-ER标记物(ab92516),稀释度为1/10000 车道1: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠脑裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 车道5: COS-1(非洲绿猴肾成纤维细胞样)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 48千Da 观察到的频带大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:通道1至3:10秒; 车道4和5:130秒 -
重叠直方图显示用ab92516染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-CALR敲除细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,随后在22°C下用抗体(ab92516,1µg/ml)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488羊抗兔IgG(H&L)预吸附( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 一种兔IgG同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-CALR敲除-灰线)。 未标记的样品也被用作对照(为了简单起见,没有显示这条线)。 使用50mW蓝色激光器(488nm)和530/30带通滤波器收集了>5000个事件的采集。 Alexa荧光灯 ® 488 ( 约196158 )和Alexa Fluor ® 647 ( 约196159 )这个克隆有共轭版本。 -
免疫组织化学分析中,使用ab92516在1/250稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的正常人结肠组织进行钙网蛋白染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
HT-29(人类大肠腺癌)的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab92516标记1/500的钙网蛋白。 细胞用100%甲醇固定。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体(Ab150077)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 控制:仅PBS -
重叠直方图显示用ab92516染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab92516,1/100稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 抗卡介菌素抗体[EPR3924]-ER标记物(ab92516),稀释度为1/1000 车道1: SH-SY5Y细胞裂解液 车道2: HL-60细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 车道5: 人胎肾裂解物 车道6: 人胎脑裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 48千Da -
ab92516,1/250稀释,免疫组织化学染色石蜡包埋人肾组织中的钙网蛋白。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
ab92516在正常人心脏组织中呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
免疫组织化学分析中,使用ab92516在1/250稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的正常人肝组织进行钙网蛋白染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
免疫组织化学分析中,使用ab92516在1/250稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的正常人胎盘组织进行Calreticulin染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
免疫组织化学分析中,使用ab92516在1/250稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的正常人胃组织进行钙网蛋白染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
福尔马林固定的、石蜡包埋的人甲状腺组织乳头状癌。在免疫组织化学分析中,使用ab92516以1/250稀释液检测钙网蛋白。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (76)
张S 等。 β-淀粉样蛋白引起心肌细胞线粒体功能障碍。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:35159183 魏YS 等。 极化上皮-精子共培养系统揭示了小鼠附睾静止素巯基氧化酶1分泌的刺激因子。 J Reprod开发 68:198-208 (2022). 公共医学:35228412 胡杰 等。 超声与纳米气泡结合可促进全身抗癌免疫并增强抗PD1的功效。 免疫疗法癌症杂志 10:不适用(2022年)。 公共医学:35236741 记录M 等。 用树状素A靶向肝脏X受体,分化肿瘤细胞分泌富含免疫原性外泌体的囊泡。 J细胞外囊泡 11:e12211(2022)。 公共医学:35411723 罗J 等。 利用线粒体靶向癌细胞膜仿生MOF介导的声能疗法和检查点阻断免疫疗法增强抗肿瘤免疫治疗。 纳米生物技术杂志 20:228 (2022). 公共医学:35568916