主要功能和细节
兔FMRP多克隆 适用人群:IHC-P、WB、ICC/IF、IHC-FoFr、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每一批都有一致且可重复的结果 长期且可扩展的供应——由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔FMRP多克隆 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 猩猩 -
免疫原 人FMRP aa 550内的合成肽与钥匙孔帽贝血蓝蛋白偶联到C末端(内部序列)。 确切的顺序是专有的。 (肽可用作 约19074 ) -
阳性对照 IHC-P:人类大脑皮层组织切片。
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一般注意事项 第27455页 不识别人类睾丸裂解液中的内源性FMRP(预计大小为71 kDa),这可能是由于FMRP的低表达水平所致。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用程序
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目标
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功能 翻译抑制物。 CYFIP1-EIF4E-FMR1复合物的成分,与mRNA帽结合并介导翻译抑制。 在CYFIP1-EIF4E-FMR1复合体中,该亚单位介导翻译抑制(通过相似性)。 在细胞内RNA转运和调节靶mRNA翻译中起作用的RNA-结合蛋白。 与多聚体相关。 可能在mRNA从细胞核向细胞质的转运中起作用。 与poly(G)强烈结合,与poly。 -
组织特异性 在神经元、大脑、睾丸、胎盘和淋巴细胞中发现的最高水平。 也在上皮组织中表达,在胶质细胞中表达水平很低。 -
参与疾病 FMR1的缺陷是脆性X综合征(FRAX)的原因[MIM:300624]。 脆性X综合征是一种常见的遗传病(每2000名儿童中就有一例患病),其特征是中度至重度精神发育迟滞、巨兰症(睾丸增大)、大耳朵、突出的下颌和发痒、诙谐的言语。 大多数脆性X综合征患者的缺陷是由于编码区正前方的CGG重复区扩增所致。 FMR1缺陷是脆性X震颤/共济失调综合征(FXTAS)的原因[MIM:300623]。 在FXTAS中,扩展重复的大小从55到200个重复,被称为“premutations”。 重复次数超过200次的完全重复扩增会导致脆性X智力低下综合征[MIM:300624]。 前突变携带者通常不会表现出完整的脆性X综合征表型,但包括一个可能具有脆性X综合症某些生理特征或轻度认知和情感问题的亚组。 FMR1缺陷是1型卵巢早衰综合征(POF1)的原因[MIM:311360]。 卵巢疾病定义为40岁以下卵巢功能停止。 其特点是月经过少或闭经,血清促性腺激素水平升高,雌二醇降低。 -
序列相似性 属于FMR1家族。 包含2个KH域。 -
翻译后 修改 在几个丝氨酸残基上磷酸化。 -
手机定位 细胞质。 细胞核>核仁。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 FMR 1抗体 Fmr1抗体 Fmr1基因抗体
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图像
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所有车道: 1µg/ml时的抗-FMRP抗体(ab17722) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: FMR1敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: 人脑细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在80 kDa下观察到ab17722。 红色-装载控制, 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab17722与HAP1野生型细胞中的FMR1反应。 当使用FMR1敲除样品时,观察到信号丢失。 对HAP1野生型和FMR1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab17722和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C、1µg/ml和1/2000稀释度下过夜。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1µg时的抗-FMRP抗体(ab17722) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: Fmr1敲除A549细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: 人脑细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 77千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:1 ug/ml抗-FMRP抗体染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab17722显示与FMRP特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到77kDa的条带,在Fmr1敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和Fmr1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
Leica Biosystems BOND上福尔马林固定石蜡包埋的人类正常大脑皮层*切片的FMRP染色IHC图像 ® RX仪器。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与ab17722(5ug/ml)孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 " -
小鼠额叶皮质切片FMRP染色IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行热介导抗原回收预处理。 然后在21°C下用1%BSA封闭切片10分钟。然后在21℃下用ab17722,1/1500培养切片2小时。 然后用苏木精对切片进行复染。 -
通过免疫印迹2个月大的全细胞皮质裂解物,验证了C末端磷酸化敏感性FMRP tFMRP抗体(Abcam ab17722)的特异性 财务报告1 年/+ (重量)和 财务报告1 是/− (KO)小鼠。 显示短期和长期暴露(exp.)。 箭头指向三个FMRP特定带,而星号指向非特定带。 -
1µg/ml的抗-FMRP抗体(ab17722)+10µg的脑(小鼠)组织裂解液 次要 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 105 kDa、23 kDa和75 kDa(可能的亚型)。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 4分钟 -
使用0.5mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞提取物、5µg兔FMRP多克隆和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀FMRP。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠在搅拌下培养10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的HeLa全细胞提取物裂解液添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70℃下培养10分钟 o(o) C类; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用ab17722进行探测。 次要:鼠单克隆[SB62a]兔IgG轻链二级抗体( ab99697型 ). 频带:80kDa:FMRP。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-FMRP抗体(ab17722) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HeLa(人上皮癌细胞系)核裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IRDye 680结合山羊抗狂犬病IgG(H+L),1/10000稀释 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 75 kDa(可能的亚型) -
1µg/ml的抗-FMRP抗体(ab17722)+20µg的PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)预吸附( 约97080 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 13千Da、32千Da和68千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 2分钟 -
FMRP定位于HeLa细胞的各种细胞内位点。 HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的共焦激光扫描显微镜(cLSM)图像,描绘了内源性FMRP(ab17722,绿色通道)与各种细胞溶质(A组,未显示)和核(B组,显示)标记物(红色通道)共染。 使用DAPI(蓝色通道)对DNA进行染色。 合并面板中的方框区域表示感兴趣的放大区域。 比例尺:10μm。 将生长在玻璃盖玻片上的HeLa细胞用4%多聚甲醛固定20分钟,用0.25%triton X-100在PBS中渗透10分钟,然后在含有3%BSA和0.25%triton-X100/PBS的溶液中封闭1小时。 将细胞与一级和二级抗体孵育1小时,最后用DAPI复染5分钟,并使用延长金抗褪色试剂固定。 -
经(R,S)-3,5-DHPG处理的SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞系)细胞中的ab17722染色FMRP( ab120020型 )如文献所述,FMRP表达增加与(R,S)-3,5-DHPG浓度增加相关。 将细胞在37°C的培养基中培养1h,培养基中含有不同浓度的 ab120020型 (R,S)-3,5-DHPG)在DMSO中,室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab17722(5µg/ml)对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 DyLight 488羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
(R,S)-MCPG钠盐处理SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞系)细胞后的ab17722染色( 约120252 )如文献所述,FMRP表达减少与(R,S)-MCPG钠盐浓度增加相关。 将细胞在37°C的培养基中培养2小时,培养基中含有不同浓度的 约120252 (R,S)-MCPG钠盐)于二甲基亚砜中,室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab17722(5μg/ml)对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 DyLight 488抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
经(S)-MCPG处理的SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞系)细胞中ab17722染色的FMRP( ab120059号 )如文献所述,FMRP表达减少与(S)-MCPG浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养30分钟,培养基中含有不同浓度的 ab120059号 (S)-MCPG)在DMSO中,室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab17722(5μg/ml)对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 DyLight 488抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
经(R,S)-MCPG处理的SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞系)细胞中ab17722染色的FMRP( ab120033号 )如文献所述,FMRP表达减少与(R,S)-MCPG浓度增加相关。 将细胞在37°C的培养基中培养2小时,培养基中含有不同浓度的 ab120033年 (R,S)-MCPG)在DMSO中,室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab17722(5µg/ml)对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 DyLight 488山羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。
数据表和文件
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Oe S公司 等。 细胞质多腺苷酸化元件结合蛋白1转录后通过中枢神经系统神经元的3'非翻译区调节脆性X智力低下1的表达。 前细胞神经科学 16:869398 (2022). 公共医学:35496917 陈H 等。 脆性X智力低下蛋白通过miR-125a介导雄激素对海马PSD95表达、树突状棘密度/形态和自闭症样行为的影响。 前细胞神经科学 16:872347 (2022). 公共医学:35530178 杨莉(Yang L) 等。 补充维生素A可缓解Fmr1基因敲除小鼠的社会缺陷。 前Genet 13:928393 (2022). 公共医学:35783275 掸邦KZ 等。 E2F1诱导的长非编码RNA MCF2L-AS1通过ELAVL1调节Cyclin D1 mRNA的稳定性,诱导非小细胞肺癌对吉非替尼耐药。 生物化学学报 69:795-804 (2022). 公共医学:36257058 Birsa N公司 等。 FUS-ALS突变体改变FMRP相分离平衡并损害蛋白质翻译。 科技进步 7:不适用(2021年)。 公共医学:34290090