主要功能和细节
纯度:>90%HPLC 适合:阻塞
描述
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产品名称 -
纯度 > 90 %高效液相色谱法。 -
加入 -
无动物 否 -
自然 合成 -
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物种 人类 -
修改 二甲基K10
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相关产品
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相应抗体
规格
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应用 -
表格 液体 -
其他注释 -首先尝试在水中或缓冲液中溶解少量肽。 肽上带电荷的残基越多,它在水溶液中就越容易溶解。 -如果肽不溶解,尝试使用有机溶剂,如二甲基亚砜,然后用水或缓冲液稀释。 -考虑使用的任何溶剂必须与您的分析相兼容。 如果肽不能溶解,你需要将其回收,冷冻干燥以去除溶剂。 -温和的加热和超声处理可以有效地帮助肽溶解。 如果溶液浑浊或凝胶化,肽可能处于悬浮状态,而不是溶解状态。 -含有半胱氨酸的肽很容易被氧化,因此应在使用前在溶液中制备。 -
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准备和储存
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稳定性和储存 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 可根据要求提供信息。
一般信息
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因 H3组蛋白家族,成员A H3/A型
查看所有内容 -
功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签,其促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)的去甲基化。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA对修复蛋白质的可及性。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息
图像
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所有车道: 抗-Histone H3(二甲基K9)抗体[mAbcam 1220]-ChIP级( ab1220型 ) 车道1: 小牛胸腺组蛋白裂解物 车道2: 含组蛋白H3肽的小牛胸腺组蛋白裂解物-未在1µg/ml条件下进行修改 3号车道: 小牛胸腺组蛋白裂解物与人类组蛋白H3(单甲基K9)肽( 公元1771年 )浓度为1µg/ml 车道4: 小牛胸腺组蛋白裂解物 1µg/ml的人组蛋白H3(二甲基K9)肽(ab1772) 车道5: 小牛胸腺组蛋白裂解物 人组蛋白H3(三甲基K9)肽( 公元1773年 )浓度为1µg/ml 车道6: 小牛胸腺组蛋白裂解物与人类组蛋白H3(二甲基K4)肽( 约7768 )浓度为1µg/ml 7号车道: 小牛胸腺组蛋白裂解物 人组蛋白H3(二甲基K27)肽( 公元1781年 )浓度为1µg/ml 次要 所有车道: 兔抗鼠IgG H&L(HRP)( ab6728年 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 暴露时间: 1分钟 所有车道: 抗-Histone H3(二甲基K9)抗体[mAbcam 1220]-ChIP级( ab1220型 ) 车道1: 小牛胸腺组蛋白裂解物 车道2: 含组蛋白H3肽的小牛胸腺组蛋白裂解物-未在1µg/ml条件下进行修改 3号车道: 小牛胸腺组蛋白裂解物与人类组蛋白H3(单甲基K9)肽( 公元1771年 )浓度为1µg/ml 车道4: 以1µg/ml的速度用人组蛋白H3(二甲基K9)肽(ab1772)溶解小牛胸腺组蛋白 车道5: 小牛胸腺组蛋白裂解物与人组蛋白H3(三甲基K9)肽( 公元1773年 )浓度为1µg/ml 车道6: 小牛胸腺组蛋白裂解物与组蛋白H3(二甲基K4)肽( 约7768 )浓度为1µg/ml 7号车道: 小牛胸腺组蛋白裂解物与人类组蛋白H3(二甲基K27)肽( 公元1781年 )浓度为1µg/ml 次要 兔抗鼠IgG H&L(HRP)( ab6728年 )稀释1/5000 使用ECL技术开发 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 17千Da 暴露时间: 1分钟
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