主要功能和细节
分析类型:基于细胞(定量) 检测方法:荧光法 平台:缩微板阅读器 样品类型:粘附细胞、悬浮细胞
概述
-
产品名称 -
检测方法 荧光 -
样品类型 粘附细胞、悬浮细胞 -
检测类型 基于细胞(定量) -
产品概述 Resazurin分析试剂盒ab129732是一种荧光/比色分析法,用于测量活细胞的代谢能力。
瑞沙唑啉试验通常用于量化样品中活细胞的数量,并监测细胞活性/细胞毒性。 这是一种快速、简单、准确、均匀/无清洗的高通量测定法,可用于监测细胞长达24-48小时。
瑞沙唑啉检测方案基于活细胞线粒体呼吸链将氧化的非荧光蓝色瑞沙唑林还原为红色荧光染料(瑞沙唑芬)。 产生的resorufin量与活细胞的数量成正比。 Resorufin的Ex/Em为530-560/590 nm,吸光度为570 nm。
瑞沙林染料可以在荧光或吸光度模式下测量。 然而,荧光模式测量提供了更大的分析线性、再现性、稳健性和灵敏度。
Resazurin分析方案总结: -向生长培养基中的细胞添加瑞沙唑啉试剂,并在37℃下培养4小时 -用酶标仪分析 -
说明 -
平台 缩微板阅读器
性能
-
存放说明 储存于+4°C。 请参阅协议。 -
组件 2000次测试 20X细胞活性染色 1 x 24毫升 -
新冠肺炎疫苗 -
相关性 细胞增殖是细胞的增殖或繁殖,是细胞生长和分裂的结果,导致细胞群的扩大。 -
别名 细胞毒性 单元格跟踪
图片
-
以每孔25000个细胞接种50µL体积的Jurkat细胞,并立即覆盖2倍浓度的Staurosporin,最终体积为100µL。 在添加RPMI培养基中稀释的2X染色剂之前,用Staurosporin培养细胞4小时。 用染色剂进一步孵育4小时后,测量荧光。 葡萄孢菌素的IC50为500 nM。 -
以每孔25000个细胞接种50µL体积的Jurkat细胞,并立即覆盖2倍浓度的指示药物,最终体积为100µL。 在添加RPMI培养基中稀释的2X染色剂之前,用指示的药物培养细胞2小时。 用染色剂进一步孵育4小时后,测量荧光。 所示药物的IC50为22–25µM。 -
线粒体活力测定在高通量筛选中的动态范围和适用性。 将细胞接种在滴定系列中,每个数据点的n=11。 在每孔40000-150000个细胞接种的HepG2细胞上,比色读数的平均Z因子为0.72。 -
线粒体活力测定在高通量筛选中的动态范围和适用性。 细胞接种在滴定系列中,每个数据点的n=11。 荧光读数显示,在96 well板上每孔1500–1000000个细胞接种的Jurkat细胞的平均Z因子为0.82。 -
长期毒性中的线粒体活性染色。 先前在葡萄糖或半乳糖底物培养基中培养的HepG2细胞以每孔10000个细胞接种,并允许其粘附过夜。 在鱼藤酮滴定系列(5µM–0.5 pM)存在的情况下,将培养基替换为特定培养基。 细胞在加入2X染色前处理72小时。 4小时后,通过荧光读数分析培养板。 -
染色培养时间对分析再现性和背景的影响。 在最终体积为100µL的培养基中,用滴定系列的每个细胞系接种深色壁板。 在指定的时间点将2X染色剂(在细胞系特定的生长介质中稀释)添加到每个孔中。 XY图形数据显示在媒体和背景减除之后。 条形图显示不同时间点的平均背景染色。 染色培养4小时可获得最佳再现性,在培养2小时后背景增加最小。
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (18)
泰迪Z 等人。 嘌呤能P2X7受体抑制对丙烯醛诱导的尿路上皮细胞损伤的保护作用。 前生理学 13:885545 (2022). 公共医学:35492615 弗里德曼B 等人。 腺苷A2A受体信号促进软骨细胞中FoxO相关的自噬。 科学代表 11:968 (2021). 公共医学:33441836 普鲁库里AJ 等人。 获得性耐药通过P-糖蛋白增强咪唑啉流出。 制药(巴塞尔) 14:不适用(2021年)。 公共医学:34959691 Yu F公司 等人。 miRNA-663b的下调通过靶向BCL2L1保护心肌细胞免受缺氧诱导的损伤。 实验治疗学 19:3581-3588 (2020). 公共医学:32346421 Hwang JS公司 等人。 SOX2抑制对角膜内皮细胞的影响。 国际分子科学杂志 21:不适用(2020年)。 公共医学:32575737