主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1857Y]抗核蛋白(磷酸化T199) 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1857Y]转核蛋白(磷酸化T199) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:CA处理的HeLa细胞裂解物; IHC-P:人类淋巴瘤; ICC/IF:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存温度为-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%牛血清白蛋白、40%甘油(甘油、甘油)、9.85%甘氨酸、50%组织培养上清液 -
正在加载浓度信息。。。 -
发动机 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1857Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 参与多种细胞过程,如核糖体生物生成、中心体复制、蛋白伴侣、组蛋白组装、细胞增殖和肿瘤抑制因子p53/TP53和ARF的调节。 结合核糖体大概是为了驱动核糖体核出口。 与核仁核糖核蛋白结构相关并结合单链核酸。 作为核心组蛋白H3、H2B和H4的伴侣蛋白。 刺激无嘌呤/无嘧啶(AP)双链DNA上的APEX1核酸内切酶活性,但抑制AP单链RNA上的APEX1核酸内切酶活性。可能对核仁内用于修复rDNA上的AP和去除氧化rRNA分子的APEX内切酶活动施加控制。 与BRCA2一致,调节中心体复制。 调节中心粒复制:PLK2的磷酸化能够触发中心粒复制。 通过抑制EIF2AK2/PKR自身磷酸化,负调控EIF2AK2/PKR的激活,抑制细胞凋亡。 拮抗ATF5对细胞增殖的抑制作用,缓解ATF5诱导的G2/M阻滞(PubMed:22528486)。 -
疾病相关 在一种非霍奇金淋巴瘤中发现了涉及NPM1的染色体畸变。 用ALK易位t(2;5)(p23;q35)。 由此产生的嵌合NPM1-ALK蛋白同二聚体,激酶被组成性激活。 在一种急性早幼粒细胞白血病中发现了涉及NPM1的染色体畸变。 用RARA易位t(5;17)(q32;q11)。 涉及NPM1的染色体畸变是骨髓增生异常综合征(MDS)的一个原因。 用MLF1置换t(3;5)(q25.1;q34)。 NPM1缺陷与急性髓细胞白血病(AML)相关。 影响蛋白质C末端的第12外显子突变与异常的细胞质位置有关。 -
序列相似性 属于核浆蛋白家族。 -
翻译后修饰 在C末端赖氨酸残基处乙酰化,从而增加对组蛋白的亲和力。 ADP-核糖基化。 在Ser-4被PLK1和PLK2磷酸化。 S相PLK2在Ser-4处的磷酸化是中心粒复制所必需的,并且足以触发中心粒复制。 PLK1在有丝分裂期间发生Ser-4磷酸化。 CDK2在Ser-125和Thr-199下磷酸化。 Thr-199的磷酸化可能触发中心体复制的启动。 细胞有丝分裂期间CDK1在Thr-199、Thr-219、Thr-234和Thr-237处磷酸化。 当这四个位点被磷化时,RNA结合活性似乎被消除。 NEK2可能在Ser-70处磷酸化。 Thr-199磷酸化形式对ROCK2具有较高的亲和力。 当CDK6与卡波西肉瘤疱疹病毒(KSHV)V-cyclin复合时,会触发Thr-199磷酸化,通过降低病毒LANA水平导致病毒重新激活。 由ARF进行Sumoylated。 -
细胞定位 细胞核,核仁。 细胞核,核质。 细胞质,细胞骨架,微管组织中心,中心体。 通常是核仁,但在血清饥饿或抗癌药物治疗的情况下会转移到核质。 在原发性急性髓细胞白血病(AML)患者的细胞质中发现,但在继发性AML患者中未发现。 可以在细胞质和细胞核之间穿梭。 与甲基化形式的RPS10共定位于核仁的颗粒组分(GC)区域。 用核仁蛋白和核仁中的APEX1染色。 NEK2的等位基因1在有丝分裂期间定位于中心体是必需的。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 B23抗体 MGC104254抗体 NO38抗体
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图片
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所有车道: 1/2500稀释度的抗核蛋白(磷酸T199)抗体[EP1857Y](ab81551) 车道1: 未经处理的HeLa细胞裂解物 车道2: CA处理的HeLa细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 33千帕 -
使用1/100 ab81551对石蜡包埋的人类淋巴瘤组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
使用1/100 ab81551对HeLa细胞进行免疫荧光染色。 -
ab81551通过免疫细胞化学/免疫荧光对人HeLa细胞中的核磷酸(磷酸化T199)进行染色。 用甲醛固定细胞,用0.1%Triton x100在PBS中渗透,并在23℃下用5%血清封闭30分钟 0 C.样品与一级抗体(PBS中的1/150)在23°C下孵育1小时。 Alexa Fluor公司 ® 488-山羊与兔IgG结合的多克隆以1/100的稀释度作为二级抗体。 -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 约76539 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约76539 ,1/100稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 未标记样品(蓝线)。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (4)
Bose A公司 等人。 14-3-3? 通过抑制NPM1功能防止中心体复制。 基因细胞 26:426-446 (2021). 公共医学:33813791 穆霍帕迪亚A 等人。 14-3-3? 防止中心体扩增和肿瘤进展。 科学代表 6:26580(2016年)。 工作分解结构 . 公共医学:27253419 DG展位 等人。 Ki-67是一种PP1相互作用蛋白,组织有丝分裂染色体外围。 埃利夫 3:e01641(2014)。 国际商会/国际单项体育联合会 ; 人类 . 公共医学:24867636 塞哈尔KR 等人。 新型化学实体YTR107抑制核磷蛋白募集到DNA损伤部位,抑制DNA双链断裂的修复并增强放射增敏作用。 临床癌症研究 17:6490-9 (2011). 工作分解结构 , 国际商会/国际单项体育联合会 ; 人类 . 公共医学:21878537