主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 KMT2A/MLL单克隆兔[EPR22647-8] 适用人群:WB 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR22647-8]至KMT2A/MLL -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
完 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1整体、KMT2A/MLL敲除HAP1完整和HeLa裂解物。
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
发动机 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR22647-8型 -
同种型 IgG抗体 -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备
应用
靶标
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功能 组蛋白甲基转移酶在早期发育和造血中起重要作用。 MLL1/MLL复合物的催化亚单位,这是一种多蛋白复合物,可介导组蛋白H3(H3K4me)复合物“Lys-4”的甲基化和组蛋白H4(H4K16ac)“Lys-16”的乙酰化。 在MLL1/MLL复合物中,它特异性地介导H3K4me,一种表观遗传转录激活的特异标记。 自身具有较弱的甲基转移酶活性,并且需要MLL1/MLL复合物的其他成分才能获得完全的甲基转移酶活性。 对“Thr-3”上磷酸化的组蛋白H3无活性,对“Arg-8”或“Lys-9”上二甲基化的H3活性较低,而对“Lys-8”上乙酰化的H3.活性较高。 HOXA9转录激活所必需的。 促进PPP1R15A诱导的细胞凋亡。 -
组织特异性 心、肺、脑和T、B淋巴细胞。 -
疾病相关 注:涉及MLL的染色体畸变是急性白血病的一个原因。 用MLLT11/AF1Q置换t(1;11)(q21;q23); 转位t(3;11)(p21;q23)与NCKIPSD/AF3p21; 易位t(3,11)(q25,q23)与GMPS; AFF1/MLLT2/AF4易位t(4;11)(q21;q23); 带有AFF4/AF5Q31的插入插件(5;11)(q31;q13q23); AF5-alpha/CENPK易位t(5;11)(q12;q23); 转位t(6;11)(q27;q23)与MLLT4/AF6; MLLT3/AF9易位t(9;11)(p22;q23); ABI1易位t(10;11)(p11.2;q23); 转位t(10;11)(p12;q23)与MLLT10/AF10; t(11;15)(q23;q14),带有CASC5和ZFYVE19; 转位t(11;17)(q23;q21)与MLLT6/AF17; 易位t(11;19)(q23;p13.3)伴ELL; 转位t(11;19)(q23;p13.3)与MLLT1/ENL; 带GAS7的t(11;19)易位(q23;p23); 与FOXO4/AFX1易位t(X;11)(q13;q23)。 用LPP置换t(3;11)(q28;q23)。 用TET1移位t(10;11)(q22;q23)。 用DAB2IP变换t(9;11)(q34;q23)。 用FRYL易位t(4;11)(p12;q23)。 融合蛋白MLL-MLLT1、MLL-MLLT 3和MLL-ELL与PPP1R15A相互作用,与未融合的MLL相反,抑制PPP1R11A诱导的细胞凋亡。 注:涉及MLL的染色体畸变可能是慢性中性粒细胞白血病的原因。 用SEPT11移位t(4;11)(q21;q23)。 -
序列相似性 属于组蛋白赖氨酸甲基转移酶家族。 TRX/MLL子系列。 包含3个A.T挂钩DNA-绑定域。 包含1个溴结构域。 包含1个CXXC型锌指。 包含1个富FY的C端域。 包含1个富FY的N端域。 包含3个PHD型锌指。 包含1个postSET域。 包含1个SET域。 -
结构域 9aaTAD基序是存在于大量酵母和动物转录因子中的反式激活域。 SET结构域是非典型的,并不是具有甲基转移酶活性的最佳位置。 它需要MLL1/MLL复合物的其他成分,如ASH2L或RBBP5,来排列活性位点并获得最佳组蛋白甲基转移酶活性。 CXXC型锌指与非甲基CpG二核苷酸结合。 -
翻译后修饰 TASP1的蛋白水解裂解产生MLL裂解产物N320和MLL裂解产品C180,它们通过非共价结合重新组装。 存在2个解理位点,解理位点1(CS1)和解理位点2(CS2),生成MLL解理产物N320和C180。 CS2是主要站点。 -
细胞定位 Nucleus和Nucleus。 与MLL裂解产物N320无关时,定位为弥散核模式。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ALL-1抗体 ALL1抗体 180kDa抗体的C端切割产物
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图片
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抗KMT2A/MLL抗体[EPR22647-8](ab234435),1/1000稀释+HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞),全细胞裂解液40µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 320千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:12482972)。该抗体与低于315kDa的未知蛋白质反应。 曝光时间:5.5秒 -
所有车道: 稀释1/1000的抗KMT2A/MLL抗体[EPR22647-8](ab234435) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: KMT2A/MLL敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 观察到的频带大小: 320千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:12482972)。 该抗体与低于315kDa的未知蛋白反应。 ab234435在野生型HAP1细胞中与KMT2A/MLL特异性反应,因为KMT2A/MLL敲除细胞中信号丢失。 对野生型和KMT2A/MLL敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab234435和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物制备印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® 使用ECL技术的ChemiDoc™MP仪器。 曝光时间:48秒
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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