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在血管生成和内皮细胞生长中具有生长因子活性。
诱导内皮细胞增殖,促进细胞迁移,抑制细胞凋亡并诱导血管透化。
与FLT1/VEGFR1和KDR/VEGFR2受体,硫酸乙酰肝素和肝素结合。
VEGFA(血管内皮生长因子)存在多个异构体,如VEGF-206、VEGF-165、VEGF-145等。
NRP1/神经毛蛋白-1结合异构体VEGF-165(血管内皮生长因子-165)和VEGF-145
异构体VEGF165B公司与韩国存托凭证结合,但不激活下游信号通路,不激活血管生成并抑制肿瘤生长。
异构体VEGF189、VEGF165和VEGF121(血管内皮生长因子121)广泛表达。
异构体VEGF206(血管内皮生长因子206)和VEGF145(血管内皮生长因子145)这是一个很好的例子
与垂体相比,在垂体肿瘤中的表达水平更高。
VEGFA(血管内皮生长因子)的表达在胚胎发生过程中上调,随后下调,但在生理性和病理性血管生成中VEGFA(血管内皮生长因子)的表达再次上调。
VEGFA(血管内皮生长因子)属于分泌型蛋白。
异构体L-VEGF189定位于内质网、高尔基体,也可分泌,定位于细胞外空间,细胞外基质。
N-血管内皮生长因子定位于细胞质和细胞核。
异构体VEGF121、异构体VEGF165(血管内皮生长因子165)和异构体VEGF189(血管内皮生长因子189)是分泌型。
人(第15692页):异构体 1(VEGF206)、2(VEGF189)、3(VEGF183)、4(VEGF165)、5(VEGF148)、6(VEGF145(预测)
小鼠 (Q00731):异构体 1-6:14-40kD(预测)
大鼠(第16612页):异构体 1-4:17-25kD(预测)
存在N个-糖基化修饰
关键控制点
在实验中除了需要注意常规问题外,还要特别关注以下关键控制点:
人肾组织
样本制备
样本固定时间取决于组织块大小与组织类型,但对于大多数样本,室温固定18-24小时较为合适。
过度固定则会封闭抗原表位,虽然抗原修复会暴露其中一部分表位,但如果组织固定时间非常长(如一周以上),则会发生抗原修复后依然无信号的现象。
抗原修复
对石蜡切片进行免疫组化实验时,我们建议使用高压锅进行热诱导抗原修复。可以尝试110℃修复切片15分钟。
抗体孵育
建议您在湿盒中进行抗体孵育,防止发生干片现象。