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STAT3(状态3)是一个信号转导和转录激活子,介导细胞对白介素、套件/SCF、LEP和其他生长因子的反应。一旦被激活,会 将共激活剂(条例草案NCOA1号机组或MED1)募集到目标基因的启动子区域。
可能介导对活化的FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4公司的细胞反应。
可以与各种急性期蛋白基因启动子中的等级6反应元件结合。
通过诱导G1号期到S公司期进程的关键基因的表达参与细胞周期调控,如CCND1
在LEP公司激活下可能通过反式激活BIRC5公司表达发挥凋亡作用。
穿梭于细胞核和细胞质之间。
中国人
个人(第40763页):异构体1-3:83-88kDa(预测)
小妞(第42227页):异构体1-3:83-88kDa(预测)
大鼠(第52631页):88kDa(预测)
存在乙酰化,磷酸化修饰
STAT3(状态3)蛋白第705位酪氨酸的磷酸化将激活STAT3(状态3)并使其易位到细胞核。但是在一些样本中pSTAT3 Y705型表达很低,使用IL-6/IL-22/EGF/IFN-γ/IFN-α处理可能会提高检测到的信号强度。所以,当检测Y705年磷酸化的STAT3(状态3)时,建议使用干扰素-α处理的希拉牌手表全细胞裂解液作为阳性对照。
一些样本在90千D附近可能检测到两条目的条带。
你好,我很高兴HeLa、HAP1、A431、HaCaT、NIH/3T3、C2C12和拉吉细胞裂解液。
组织:大鼠和小鼠心脏组织裂解物;人、小鼠和大鼠脑组织裂解物;大鼠肾组织裂解液。
人类STAT3(状态3)敲除希拉牌手表细胞裂解液(约263797)
关键控制点
在实验中除了需要注意常规问题外,还要特别关注以下关键控制点:
样本制备
添加足够量的蛋白酶抑制剂以避免靶标蛋白降解。
当检测磷酸化蛋白时,加入足量磷酸酶抑制剂以避免磷酸化被去除。
整个样本制备过程中,保持样本置于冰上。
通过布拉德福德分析、洛瑞牌手表分析或业务连续性分析分析测定样本总蛋白浓度。
电泳
至少上样 20微克总蛋白进行电泳。
转膜
强烈建议转膜完成后使用丽春红染色,确定转膜是否成功。