UniProtKB/瑞士Prot第17252页：变量p.Met489Val

蛋白激酶Cα型
基因：PRKCA
反馈?

变量信息变量位置：

489 氨基酸在UniProtKB标准蛋白序列上的位置改变。
变体类型：

LB/B（磅/磅）变体分为三类：LP/P、LB/B和US。

LP/P：可能致病或致病。
LB/B：可能是良性的或良性的。
美国：重要性不确定

残留物变化：

从蛋氨酸（M）到缬氨酸（V）的位置489（M489V，p.Met489Val）。表示变体的氨基酸变化。UniProtKB/Swiss-Prot中使用的氨基酸的单字母和三字母代码是IUPAC-IUB生化命名委员会采用的代码。
理化性质：

类似的物理化学性质。这两种残留物都是中等大小且疏水的。参考和变异残基的物理化学性质以及所涉及的变化。
BLOSUM分数：

1Blosum矩阵中相应野生型到变异氨基酸变化的得分。log-odds分数测量两种氨基酸偶然出现的可能性比率的对数。使用Blosum62替换矩阵。该替代矩阵包含一种氨基酸与另一种氨基酸之间所有可能交换的分数：

最低得分：-4（替代概率低）。
最高得分：11（替换概率高）。

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其他资源：

链接到变体感兴趣的网站。

变型rs34406842[数据库SNP|合奏]

序列信息变量位置：

489 氨基酸在UniProtKB标准蛋白序列上的位置改变。
蛋白质序列长度：

672 规范序列的长度。
序列上的位置：

VMLDSEGHIKIADFGMCKEH公司M（M）MDGVTTTFCGTPDYIAPEI公司残留物在序列上发生变化。除非变体位于蛋白质序列的开头或结尾，否则将显示变体上游（20）和下游（20）的残基。
残留物保存：

变异体周围区域与各种同源序列的多重比对。

人类VMLDSEGHIKIADFGMCKEH公司M（M）MDGVTTTFCGTPDYIAPEI公司鼠标VMLNSEGHIKIADFGMCKEH公司M（M）MDGVTTTFCGTPDYIAPEI公司老鼠VMLDSEGHIKIADFGMCKEH公司M（M）MDGVTTTFCGTPDYIAPEI公司牛VMLDSEGHIKIADFGMCKEH公司M（M）MDGVTTTFCGTPDYIAPEI公司兔子VMLDSEGHIKIADFGMCKEH公司M（M）MDGVTTTFCGTPDYIAPEI公司

邻域中的序列注释：

围绕变体的感兴趣区域或地点。通常，所列特征是翻译后修饰、结合位点、酶活性位点、局部二级结构或引用文献中报告的其他特征。“邻近序列注释”行具有固定格式：

类型：序列特征的类型。
位置：序列特征的端点。
描述：包含有关功能的其他信息。

类型	位置	描述
链条	2 – 672	蛋白激酶Cα型
域	339 – 597	蛋白激酶
改性残渣	494 – 494	磷酸三甲胺
改性残渣	495–495	磷酸三甲胺
改性残渣	497 – 497	磷酸三甲胺；通过PDPK1
改性残渣	501 – 501	磷酸三甲胺

文献引用
人类癌症基因组中的体细胞突变模式。
格林曼C。；斯蒂芬斯·P。；史密斯·R。；Dalgliesh G.L。；亨特·C。；比格内尔G。；戴维斯·H。；蒂格·J。；巴特勒A。；史蒂文斯·C。；Edkins S。；奥米拉S。；瓦斯特里克一世。；施密特E.E。；阿维斯T。；Barthorpe S。；巴姆拉·G。；巴克·G。；乔杜里·B。；克莱门茨J。；科尔·J。；Dicks大肠杆菌。；《福布斯》。；格雷·K。；韩礼德K。；哈里森·R。；丘陵K。；辛顿·J。；詹金森A。；琼斯·D。；孟席斯A。；Mironenko T。；佩里·J。；雷恩·K。；理查森·D·。；Shepherd R。；小A。；托夫茨C。；瓦里安·J。；韦伯·T。；西南部。；Widaa S.公司。；耶茨A。；卡希尔民主党。；Louis D.N。；Goldstraw P。；Nicholson A.G。；Brasseur F。；Looijenga L。；韦伯B.L。；Chiew Y.-E。；德法齐奥A。；Greaves M.F。；绿色A.R。；坎贝尔P。；伯尼·E。；伊斯顿D.F。；Chenevix-Trench G。；谭M.-H。；Khoo S.K.公司。；技术B.T。；袁S.T。；梁S.Y。；伍斯特·R。；Futreal P.A.公司。；斯特拉顿M.R。；
《自然》446:153-158（2007）
引用原因：变异【大尺度分析】SER-98；ASN-467和VAL-489；

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