| 节点1 | 节点2 | 节点1加入 | 节点2加入 | 节点1注释 | 节点2注释 | 分数 |
| CTNNB1公司 | 表皮生长因子受体 | ENSP0000495360标准 | ENSP00000275493标准 | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 0.998 |
| CTNNB1公司 | ERBB2号机组 | ENSP0000495360标准 | ENSP0000269571号机组 | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 受体酪氨酸蛋白激酶erbB-2；蛋白质酪氨酸激酶，是几种细胞表面受体复合体的一部分，但显然需要一个配体结合的辅受体。神经调节蛋白-受体复合物的基本成分，尽管神经调节蛋白并不单独与之相互作用。GP30是该受体的潜在配体。调节外周微管（MT）的生长和稳定。ERBB2激活后，MEMO1-RHOA-DIAPH1信号通路引发磷酸化，从而抑制细胞膜上的GSK3B。这可以防止APC和[…]的磷酸化 | 0.998 |
| CTNNB1公司 | ICAM1公司 | ENSP00000495360 | 欧洲标准P00000264832 | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在不存在Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N-末端Ser和Thr残基的磷酸化和CTNNB1通过BTRC的泛素化及其随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 细胞间粘附分子1；ICAM蛋白是白细胞粘附蛋白LFA-1（整合素α-L/β-2）的配体。在白细胞跨内皮细胞迁移过程中，ICAM1的参与通过ARHGEF26/SGEF和RHOG的激活促进内皮细胞心尖杯的组装。（微生物感染）作为柯萨奇病毒A21衣壳蛋白的受体。 | 0.514 |
| CTNNB1公司 | LGALS3型 | ENSP0000495360标准 | ENSP00000254301号机组 | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 半乳糖凝集素-3；结合IgE的半乳糖特异性凝集素。可能通过α-3、β-1整合素介导CSPG4对内皮细胞迁移的刺激。与DMBT1一起，在早期胚胎发生期间柱状上皮细胞的终末分化所需（根据相似性）。在细胞核中：作为前mRNA剪接因子。参与急性炎症反应，包括中性粒细胞活化和粘附、单核细胞-巨噬细胞的化学吸引、凋亡中性粒细胞的调理和肥大细胞的激活。与TRIM16一起，协调对[…]的识别 | 0.865 |
| CTNNB1公司 | MUC1公司 | ENSP0000495360标准 | 欧洲标准P00000484824 | 儿茶素β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 黏蛋白-1亚单位α；α亚单位具有细胞粘附性。既可以作为粘附蛋白，也可以作为抗粘附蛋白。可以在上皮细胞上提供一层保护层，防止细菌和酶的攻击。 | 0.998 |
| CTNNB1公司 | MUC4型 | ENSP0000495360标准 | ENSP0000417498标准 | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 粘蛋白-4α链；可能在肿瘤进展中起作用。促进肿瘤生长的能力可能主要是由于抑制凋亡而不是增殖。具有防粘连性能。似乎通过对细胞-细胞和细胞-细胞外基质相互作用的抗粘附作用以及作为ERBB2膜内配体的能力来改变细胞行为。通过诱导ERBB2的特异性磷酸化，在上皮细胞的增殖和分化中发挥重要作用。MUC4-ERBB2复合物导致ERBB2'的位点特异性磷酸化[…] | 0.467 |
| CTNNB1型 | MUC5AC公司 | ENSP0000495360标准 | ENSP00000485659 | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | Mucin-5AC；胃和呼吸道上皮的凝胶形成糖蛋白，通过与随后被粘膜纤毛系统清除的吸入微生物和颗粒结合，保护粘膜免受感染和化学损伤。在胃上皮、Barrett食管以及十二指肠胃化生（GMD）中与幽门螺杆菌相互作用。 | 0.505 |
| CTNNB1公司 | MUC6系列 | ENSP0000495360标准 | ENSP0000406861号机组 | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 粘蛋白-6；可能提供一种机制来调节与酸分泌或内腔中细菌和有毒物质存在有关的保护性粘液层的组成。在上皮表面的细胞保护中发挥重要作用，并在多种癌症中用作肿瘤标记物。可能在上皮器官发生中起作用。 | 0.484 |
| CTNNB1公司 | SRC公司 | ENSP0000495360标准 | 欧洲标准P00000362680 | 儿茶素β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src；非受体蛋白酪氨酸激酶，在许多不同类别的细胞受体参与后激活，包括免疫反应受体、整合素和其他粘附受体、受体蛋白酪氨酸激酶、G蛋白偶联受体以及细胞因子受体。参与控制各种生物活动的信号通路，包括基因转录、免疫反应、细胞粘附、细胞周期进展、凋亡、迁移和转化。由于功能冗余赌注[…] | 0.999 |
| 表皮生长因子受体 | CTNNB1公司 | ENSP00000275493标准 | ENSP0000495360标准 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 0.998 |
| 表皮生长因子受体 | ERBB2号机组 | ENSP00000275493标准 | ENSP0000269571号机组 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 受体酪氨酸蛋白激酶erbB-2；蛋白质酪氨酸激酶，是几种细胞表面受体复合体的一部分，但显然需要一个配体结合的辅受体。神经调节蛋白-受体复合物的基本成分，尽管神经调节蛋白并不单独与之相互作用。GP30是该受体的潜在配体。调节外周微管（MT）的生长和稳定。ERBB2激活后，MEMO1-RHOA-DIAPH1信号通路引发磷酸化，从而抑制细胞膜上的GSK3B。这可以防止APC和[…]的磷酸化 | 0.999 |
| 表皮生长因子受体 | ICAM1公司 | ENSP00000275493 | 欧洲标准P00000264832 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 细胞间粘附分子1；ICAM蛋白是白细胞粘附蛋白LFA-1（整合素α-L/β-2）的配体。在白细胞跨内皮细胞迁移过程中，ICAM1的参与通过ARHGEF26/SGEF和RHOG的激活促进内皮细胞心尖杯的组装。（微生物感染）作为柯萨奇病毒A21衣壳蛋白的受体。 | 0.877 |
| 表皮生长因子受体 | LGALS3型 | ENSP00000275493标准 | ENSP00000254301号机组 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 半乳糖凝集素-3；结合IgE的半乳糖特异性凝集素。可能通过α-3、β-1整合素介导CSPG4对内皮细胞迁移的刺激。与DMBT1一起，在早期胚胎发生期间柱状上皮细胞的终末分化所需（根据相似性）。在细胞核中：作为前mRNA剪接因子。参与急性炎症反应，包括中性粒细胞活化和粘附、单核细胞-巨噬细胞的化学吸引、凋亡中性粒细胞的调理和肥大细胞的激活。与TRIM16一起，协调对[…]的识别 | 0.964 |
| 表皮生长因子受体 | MUC1公司 | ENSP00000275493标准 | ENSP00000484824 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体募集像GRB2这样的衔接蛋白，进而激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 黏蛋白-1亚单位α；α亚单位具有细胞粘附性。既可以作为粘附蛋白，也可以作为抗粘附蛋白。可以在上皮细胞上提供一层保护层，防止细菌和酶的攻击。 | 0.999 |
| 表皮生长因子受体 | MUC4型 | ENSP00000275493标准 | ENSP0000417498标准 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 粘蛋白-4α链；可能在肿瘤进展中起作用。促进肿瘤生长的能力可能主要是由于抑制凋亡而不是增殖。具有防粘连性能。似乎通过对细胞-细胞和细胞-细胞外基质相互作用的抗粘附作用以及作为ERBB2膜内配体的能力来改变细胞行为。通过诱导ERBB2的特异性磷酸化，在上皮细胞的增殖和分化中发挥重要作用。MUC4-ERBB2复合物导致ERBB2'的位点特异性磷酸化[…] | 0.875 |
| 表皮生长因子受体 | MUC5AC公司 | ENSP00000275493标准 | 欧洲标准P00000485659 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族的配体，并激活几个信号级联，将细胞外线索转化为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | Mucin-5AC；胃和呼吸道上皮的凝胶形成糖蛋白，通过与随后被粘膜纤毛系统清除的吸入微生物和颗粒结合，保护粘膜免受感染和化学损伤。在胃上皮、Barrett食管以及十二指肠胃化生（GMD）中与幽门螺杆菌相互作用。 | 0.592 |
| 表皮生长因子受体 | MUC6系列 | ENSP00000275493标准 | ENSP0000406861号机组 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 粘蛋白-6；可能提供一种机制来调节与酸分泌或内腔中细菌和有毒物质存在有关的保护性粘液层的组成。在上皮表面的细胞保护中发挥重要作用，并在多种癌症中用作肿瘤标记物。可能在上皮器官发生中起作用。 | 0.450 |
| 表皮生长因子受体 | SRC公司 | ENSP00000275493标准 | 欧洲标准P00000362680 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异二聚化和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src；非受体蛋白酪氨酸激酶，在许多不同类别的细胞受体参与后激活，包括免疫反应受体、整合素和其他粘附受体、受体蛋白酪氨酸激酶、G蛋白偶联受体以及细胞因子受体。参与控制各种生物活动的信号通路，包括基因转录、免疫反应、细胞粘附、细胞周期进展、凋亡、迁移和转化。由于功能冗余赌注[…] | 0.999 |
| ERBB2号机组 | CTNNB1公司 | ENSP0000269571号机组 | ENSP0000495360标准 | 受体酪氨酸蛋白激酶erbB-2；蛋白质酪氨酸激酶，是几种细胞表面受体复合体的一部分，但显然需要一个配体结合的辅受体。神经调节蛋白-受体复合物的基本成分，尽管神经调节蛋白并不单独与之相互作用。GP30是该受体的潜在配体。调节外周微管（MT）的生长和稳定。ERBB2激活后，MEMO1-RHOA-DIAPH1信号通路引发磷酸化，从而抑制细胞膜上的GSK3B。这可以防止APC和[…]的磷酸化 | 连环蛋白β-1；典型Wnt信号通路的关键下游成分。在缺乏Wnt的情况下，与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物，促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化，并通过BTRC泛素化CTNNB1，随后被蛋白酶体降解。在Wnt配体的存在下，CTNNB1不是泛素化的，而是聚集在细胞核中，在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂，从而激活Wnt应答基因。参与细胞粘附的调节，作为[…]的组成部分 | 0.998 |
| ERBB2号机组 | 表皮生长因子受体 | ENSP0000269571号机组 | ENSP00000275493标准 | 受体酪氨酸蛋白激酶erbB-2；蛋白质酪氨酸激酶，是几种细胞表面受体复合体的一部分，但显然需要一个配体结合的辅受体。神经调节蛋白-受体复合物的基本成分，尽管神经调节蛋白并不单独与之相互作用。GP30是该受体的潜在配体。调节外周微管（MT）的生长和稳定。ERBB2激活后，MEMO1-RHOA-DIAPH1信号通路引发磷酸化，从而抑制细胞膜上的GSK3B。这可以防止APC和[…]的磷酸化 | 表皮生长因子受体；受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/TGF-α、AREG、表观素/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表雄激素/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。至少激活[…] | 0.999 |
