节点1 | 节点2 | 节点1加入 | 节点2加入 | 节点1注释 | 节点2注释 | 分数 |
AR公司 | CBFB公司 | ENSP00000363822号 | ENSP00004151号机组 | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | 核心结合因子亚单位β;与RUNX家族蛋白(RUNX1、RUNX2和RUNX3)形成异二聚体复合物核心结合因子(CBF)。RUNX成员通过识别其调节区域内的核心一致性结合序列5'-TGTGT-3'或极少的5'-TGCGT-3',通过其runt结构域调节其靶基因的转录,而CBFB是一种非DNA结合调节亚单位,变构增强RUNX的序列特异性DNA结合能力。异二聚体与许多增强子和启动子的核心位点结合,包括小鼠l〔…〕 | 0.538 |
AR公司 | ERG公司 | ENSP00000363822号 | ENSP0000414150标准 | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | 0.893 |
AR公司 | EWSR1号机组 | ENSP00000363822号 | ENSP00000400142号机组 | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | RNA-结合蛋白EWS;通常可能起到转录阻遏物的作用。EWS-融合蛋白(EFPS)可能在致瘤过程中发挥作用。它们可能通过模仿或干扰转录起始复合物中CTD-POLII的正常功能来干扰基因表达。它们还可能导致融合蛋白靶基因的异常激活;属于RRM TET家族。 | 0.418 |
AR公司 | 保险丝 | ENSP00000363822号 | ENSP00000254108标准 | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | RNA结合蛋白FUS;在转录调节、RNA剪接、RNA转运、DNA修复和损伤反应等多种细胞过程中发挥作用的DNA/RNA-结合蛋白。与新生的前mRNA结合,并在RNA聚合酶II和U1小核核糖核蛋白之间充当分子介体,从而耦合转录和剪接。结合自身的前体mRNA并自动调节其表达;这种自我调节机制是由非传感介导的衰变介导的。通过促进D环形成和同源重组在DNA修复机制中发挥作用[…] | 0.681 |
AR公司 | RUNX2(运行2) | ENSP00000363822号 | 欧洲标准P00000360493 | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | Runt-related转录因子2;转录因子参与成骨细胞分化和骨骼形态发生。对于成骨细胞的成熟以及膜内和软骨内骨化至关重要。CBF与许多增强子和启动子的核心部位5'-PYGPYGGT-3'结合,包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子,骨钙素、骨桥蛋白、骨唾液蛋白、α1(I)胶原、LCK、IL-3和GM-CSF启动子。在成骨细胞中,支持转录激活:与SPEN/MINT协同增强FGFR2-介质[…] | 0.881 |
AR公司 | 单点定位 | ENSP00000363822号 | ENSP00000377001号机组 | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | 斑点型POZ蛋白;基于cullin-RING的BCR(BTB-CUL3-RBX1)E3泛素蛋白连接酶复合物的成分,该复合物介导目标蛋白的泛素化,最常见的是导致其蛋白酶体降解。在与CUL3的复合物中,参与BRMS1、DAXX、PDX1/IPF1、GLI2和GLI3的泛素化和蛋白酶体降解。在与CUL3的复合物中,参与MACROH2A1和BMI1的泛素化;这不会导致它们的蛋白酶体降解。通过促进PDX1/IPF1降解,抑制PDX1/IBF1靶点(如胰岛素)的转录激活。卡林-林-[…] | 0.953 |
AR公司 | TMPRSS2型 | ENSP00000363822号 | ENSP00000381588标准 | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | 跨膜蛋白酶丝氨酸2非催化链;丝氨酸蛋白酶,蛋白质水解裂解并激活病毒棘突糖蛋白,促进病毒细胞膜融合;spike蛋白被合成并保持在前体中间折叠状态,而蛋白水解允许产生稳定的病毒-细胞连接和膜结合所需的重折叠和能量释放。通过两种独立机制促进人类SARS冠状病毒(SARS-CoV)感染,即可能促进病毒摄取的ACE2蛋白水解裂解和冠状病毒尖峰gl裂解[…] | 0.974 |
CBFB公司 | AR公司 | ENSP00004151号机组 | ENSP00000363822号 | 核心结合因子亚单位β;与RUNX家族蛋白(RUNX1、RUNX2和RUNX3)形成异二聚体复合物核心结合因子(CBF)。RUNX成员通过识别其调节区域内的核心一致性结合序列5'-TGTGT-3'或极少的5'-TGCGT-3',通过其runt结构域调节其靶基因的转录,而CBFB是一种非DNA结合调节亚单位,变构增强RUNX的序列特异性DNA结合能力。异二聚体结合到许多增强子和启动子的核心部位,包括小鼠l[…] | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | 0.538 |
CBFB公司 | ERG公司 | ENSP00004151号机组 | ENSP0000414150标准 | 核心结合因子亚单位β;与RUNX家族蛋白(RUNX1、RUNX2和RUNX3)形成异二聚体复合物核心结合因子(CBF)。RUNX成员通过识别其调节区域内的核心一致性结合序列5'-TGTGT-3'或极少的5'-TGCGT-3',通过其runt结构域调节其靶基因的转录,而CBFB是一种非DNA结合调节亚单位,变构增强RUNX的序列特异性DNA结合能力。异二聚体结合到许多增强子和启动子的核心部位,包括小鼠l[…] | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | 0.821 |
CBFB公司 | RUNX2(运行2) | ENSP00004151号机组 | ENSP00000360493 | 核心结合因子亚单位β;与RUNX家族蛋白(RUNX1、RUNX2和RUNX3)形成异二聚体复合物核心结合因子(CBF)。RUNX成员通过识别其调节区域内的核心一致性结合序列5'-TGTGT-3'或极少的5'-TGCGT-3',通过其runt结构域调节其靶基因的转录,而CBFB是一种非DNA结合调节亚单位,变构增强RUNX的序列特异性DNA结合能力。异二聚体结合到许多增强子和启动子的核心部位,包括小鼠l[…] | Runt-related转录因子2;转录因子参与成骨细胞分化和骨骼形态发生。对于成骨细胞的成熟以及膜内和软骨内骨化至关重要。CBF与许多增强子和启动子的核心部位5'-PYGPYGGT-3'结合,包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子,骨钙素、骨桥蛋白、骨唾液蛋白、α1(I)胶原、LCK、IL-3和GM-CSF启动子。在成骨细胞中,支持转录激活:与SPEN/MINT协同增强FGFR2-介质[…] | 0.999 |
ERG公司 | AR公司 | ENSP0000414150标准 | ENSP00000363822号 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | 雄激素受体;类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白(如ZBTB7A)调节,这些蛋白将NCOR1和NCOR2招募到靶基因上的雄激素反应元件/ARE,负调控雄激素受体信号和雄激素诱导的细胞增殖。NR0B2也下调转录激活。HIPK3和ZIPK/DA激活但未磷酸化[…] | 0.893 |
ERG公司 | CBFB公司 | ENSP0000414150标准 | ENSP00004151号机组 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | 核心结合因子亚单位β;与RUNX家族蛋白(RUNX1、RUNX2和RUNX3)形成异二聚体复合物核心结合因子(CBF)。RUNX成员通过识别其调节区域内的核心一致性结合序列5'-TGTGT-3'或极少的5'-TGCGT-3',通过其runt结构域调节其靶基因的转录,而CBFB是一种非DNA结合调节亚单位,变构增强RUNX的序列特异性DNA结合能力。异二聚体结合到许多增强子和启动子的核心部位,包括小鼠l[…] | 0.821 |
ERG公司 | EWSR1号机组 | ENSP00000414150 | ENSP00000400142号机组 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | RNA-结合蛋白EWS;通常可能起到转录阻遏物的作用。EWS-融合蛋白(EFPS)可能在致瘤过程中发挥作用。它们可能通过模仿或干扰转录起始复合物中CTD-POLII的正常功能来干扰基因表达。它们还可能导致融合蛋白靶基因的异常激活;属于RRM TET家族。 | 0.754 |
ERG公司 | 保险丝 | ENSP0000414150标准 | ENSP00000254108标准 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过SETDB1组蛋白甲基转移酶的募集和随后局部染色质结构的修饰参与转录调控。 | RNA结合蛋白FUS;在转录调节、RNA剪接、RNA转运、DNA修复和损伤反应等多种细胞过程中发挥作用的DNA/RNA-结合蛋白。与新生的前mRNA结合,并在RNA聚合酶II和U1小核核糖核蛋白之间充当分子介体,从而耦合转录和剪接。结合自身的前体mRNA并自动调节其表达;这种自我调节机制是由非传感介导的衰变介导的。通过促进D环形成和同源重组在DNA修复机制中发挥作用[…] | 0.680 |
ERG公司 | KCNH6(KCNH6) | ENSP0000414150标准 | ENSP0000463533号机组 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | 钾电压门控通道亚家族H成员6;电压门控钾通道的成孔(α)亚单位。产生缓慢激活的整流电流(通过相似性)。通道特性可以通过cAMP和子单元组装进行调节;属于钾通道家族。H(Eag)(TC 1.A.1.20)亚家族。Kv11.2/KCNH6亚家族。 | 0.727 |
ERG公司 | 运行x2 | ENSP0000414150标准 | 欧洲标准P00000360493 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | Runt-related转录因子2;转录因子参与成骨细胞分化和骨骼形态发生。对于成骨细胞的成熟以及膜内和软骨内骨化至关重要。CBF与许多增强子和启动子的核心部位5'-PYGPYGGT-3'结合,包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子,骨钙素、骨桥蛋白、骨唾液蛋白、α1(I)胶原、LCK、IL-3和GM-CSF启动子。在成骨细胞中,支持转录激活:与SPEN/MINT协同增强FGFR2-介质[…] | 0.862 |
ERG公司 | 设置DB1 | ENSP0000414150标准 | ENSP00000271640号 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过SETDB1组蛋白甲基转移酶的募集和随后局部染色质结构的修饰参与转录调控。 | 组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SETDB1;组蛋白甲基转移酶,特异性地将组蛋白H3的“Lys-9”三甲基化。H3'Lys-9'三甲基化表示通过将HP1(CBX1、CBX3和/或CBX5)蛋白招募到甲基化组蛋白中来进行表观遗传转录抑制的特定标记。主要作用于常染色质区域,因此在常染色质基因沉默中起着核心作用。H3'Lys-9'三甲基化与DNA甲基化相协调。用于HUSH介导的异染色质形成和基因沉默。与MBD1和ATF7IP形成复合物,抑制[…] | 0.841 |
ERG公司 | 单点定位 | ENSP0000414150标准 | ENSP00000377001号机组 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | 斑点型POZ蛋白;基于cullin-RING的BCR(BTB-CUL3-RBX1)E3泛素蛋白连接酶复合物的成分,该复合物介导目标蛋白的泛素化,最常见的是导致其蛋白酶体降解。在与CUL3的复合物中,参与BRMS1、DAXX、PDX1/IPF1、GLI2和GLI3的泛素化和蛋白酶体降解。在与CUL3的复合物中,参与MACROH2A1和BMI1的泛素化;这不会导致它们的蛋白酶体降解。通过促进PDX1/IPF1降解,抑制PDX1/IBF1靶点(如胰岛素)的转录激活。卡林-林-[…] | 0.703 |
ERG公司 | SRSF10型 | ENSP0000414150标准 | ENSP0000420195标准 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过SETDB1组蛋白甲基转移酶的募集和随后局部染色质结构的修饰参与转录调控。 | 富含丝氨酸/精氨酸剪接因子10;以去磷酸化形式存在的剪接因子作为前mRNA剪接的一般阻遏物。似乎干扰了SNRNP70的U1 snRNP 5'剪接识别。用于M期细胞和热休克后的剪接抑制。也作为剪接因子,在选择性剪接期间特别促进外显子跳跃。与YTHDC1(一种识别并结合含N6-甲基腺苷(m6A)的RNA的RNA结合蛋白)相互作用,阻止SRSF10与靠近m6A区域的mRNA结合位点结合,导致[…] | 0.760 |
ERG公司 | TMPRSS2型 | ENSP0000414150标准 | ENSP00000381588标准 | 转录调节因子ERG;转录调节器。可能通过招募SETDB1组蛋白甲基转移酶和随后修改局部染色质结构参与转录调控。 | 跨膜蛋白酶丝氨酸2非催化链;丝氨酸蛋白酶,蛋白质水解裂解并激活病毒棘突糖蛋白,促进病毒细胞膜融合;spike蛋白被合成并保持在前体中间折叠状态,而蛋白水解允许产生稳定的病毒-细胞连接和膜结合所需的重折叠和能量释放。通过两种独立机制促进人类SARS冠状病毒(SARS-CoV)感染,即可能促进病毒摄取的ACE2蛋白水解裂解和冠状病毒尖峰gl裂解[…] | 0.933 |