视网膜中规则细胞间距的发展:理论模型。

@第{Eglen2006开发人员,title={视网膜中规则细胞间距的发展:理论模型。},作者={Stephen J.Eglen},journal={数学医学和生物学:IMA杂志},年份={2006},体积={232},第页={79至99},url={https://api.semanticscholar.org/CorpusID:12368839}}
  • S.埃格伦
  • 出版在里面 2006年6月1日
  • 生物学、数学
  • 数学医学和生物学:IMA杂志
这篇综述强调了视网膜神经节细胞镶嵌形成的主要机制,以及数学模型如何帮助作者进一步理解这些过程在镶嵌形成中的作用。

本文中的数字

细胞间距:视网膜镶嵌的分析和建模

本章描述了用于评估神经元分布空间规律性的定量方法以及模拟这些分布的计算方法。

视网膜自组织:RGC和SAC镶嵌形成模型

研究表明,切向迁移是形成规则镶嵌的唯一机制,GCL/INL-SAC种群在其镶嵌形成过程中可能不是独立的。

视网膜自组织:视网膜神经节细胞和星爆无长突细胞镶嵌形成的模型

据报道,细胞迁移机制产生了最规则的镶嵌,并提出低密度RGC型镶嵌表现出平均较低的规则性,因此,规则间距作为一组RGC形成R GC型的标准的相关性受到质疑。

视网膜马赛克:由同源邻域之间的局部相互作用驱动的模式形成

马赛克中的顺序通常与其他马赛克的顺序无关(Rockhill等人,2000),这表明视网膜克隆的组成及其之间的空间关系不能解释这些马赛克上的图案。

视网膜神经元MOSAIC间距所需的MEGF10和11中等同源型相互作用

在小鼠身上证明,两种相关的跨膜蛋白,M EGF10和MEGF11,在两种视网膜中间神经元亚型,即星突无长突细胞和水平细胞形成嵌合体中具有关键作用。

视网膜水平细胞的模式:规则性指数的正常化增强了基因组连锁的检测

为了确定参与这一过程的基因,使用三种不同的空间统计来评估一组具有不同遗传特征的重组自交系水平细胞镶嵌的模式和规律性指数的变化,以及它们的真实/随机规律性比率和填充因子,将数量性状位点定位到第1和14号染色体的末端。

使用理论模型分析神经发育

这篇综述展示了理论模型在研究神经发育的许多方面的潜力,以及它们如何弥合系统级动力学与较低级别的细胞和分子过程之间的差距。

从随机到规则:视网膜镶嵌图案的变化*

多个空间统计数据被应用于分析小鼠视网膜中的八个不同镶嵌体,显示出图案呈现程度的显著差异,从基本随机到明显规则。

细胞命运机制对视网膜马赛克形成的影响:一项模型研究

结果表明,侧向抑制可以将不规则分布转化为规则镶嵌,随后的过程(如细胞侧向运动或细胞死亡)可以进一步细化镶嵌规律。

视网膜的发育和组织

现有数据与以下假设一致,即在早期发育阶段,视网膜内的内在机制占主导地位,而在后期,与视觉中心的相互作用完善了数值细胞关系和突触结构。

多巴胺能无长突细胞嵌合体排斥区的决定因素

使用最近邻和Vornoi域分析发现,多巴胺能无长突细胞既不是随机分布的,也没有达到其他视网膜细胞类型的规律性。

局限于同型神经元的局部接触介导信号控制发育中啮齿动物视网膜胆碱能阵列内细胞的规则间距。

有人建议脊椎动物视网膜模式化的计划,即同源相互作用首先组织视网膜阵列,然后突触伙伴之间的局部相互作用足以建立支持视网膜处理的地形连接。

自然细胞丢失对视网膜胆碱能排列规律的影响

重点研究了细胞死亡对两个大鼠胆碱能嵌合体空间组织的影响,这是迄今为止定量描述空间有序发展的唯一阵列。

斑马鱼视网膜锥体镶嵌图案的形成:细胞重排模型。

建立了一个数学模型来检验细胞粘附是否可以解释斑马鱼马赛克的形成,分化细胞的运动是否是产生图案的原因,以及运动速度是否受到细胞粘附的影响。

用最小间距规则模拟棒状和锥形光感受器的镶嵌结构

这项研究表明,在地松鼠的视网膜中,杆和S锥的排列都是非随机的,但只有一个简单的限制受体定位的最小间距规则才足以解释这两个嵌合体的空间组织。
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