G.巴西里,J.M.约翰斯顿,G.L.埃文斯,E.M.M.布洛赫,D.C.戈德斯通,E.N.M.吉吉斯,S.Kleinboelting公司,A.卡斯特尔,R.J.拉姆齐,A.马诺斯·特维,R.J.佩恩,J.S.洛特和E.N.贝克 色氨酸-生物合成途径对于结核分枝杆菌(结核分枝杆菌)导致疾病，但并不是所有在这种生物体中催化这一途径的酶都已被鉴定。分析了催化途径中第一个关键步骤的酶复合物邻氨基苯甲酸合酶（AS）复合物的结构和功能。如图所示，开放读帧Rv1609(邻氨基苯甲酸合成酶)和Rv0013(trpG公司)分别编码AS复合物的分支利用（AS-I）和谷氨酰胺酰胺转移酶（AS-II）亚单位。生化分析表明，当这些亚基共同表达时，可以获得双功能AS复合物。结晶试验百万吨-AS出乎意料地得到了只含有AS-I的晶体，可能是因为它从含有AS络合物和游离AS-I混合物的溶液中选择性结晶。三维结构揭示了结核分枝杆菌-AS-I二聚体通过这是以前在AS复合体中从未见过的界面。与其他细菌的情况一样，这表明结核分枝杆菌-AS显示色氨酸协同变构抑制，这可以根据该界面上的相互作用进行合理解释。关于结核分枝杆菌-AS-I和相关酶强调了单一抑制化合物针对多个分支利用酶的潜力，以发现结核病药物。
