的结构和功能L（左）-寄生原生动物的苏氨酸-3-脱氢酶布氏锥虫通过X射线晶体学和几何模拟揭示

E.调整,P.厄斯金,S.A.Wells公司,J.M.凯利,J.D.Wilden（J.D.威尔登）,A.W.E.Chan先生,D.塞尔伍德,A.焦化装置,S.Wood公司和J.B.库珀

利用X射线晶体学和几何模拟阐明了非洲人类锥虫病假定药物靶点的结构和功能之间的关系。这些数据为配体结合和催化提供了见解，为未来合理的药物设计提供了方向。

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X射线结构L（左）-常见医院病原体中的苏氨酸脱氢酶艰难梭菌

E.调整,J.贝内特,J.郭,P.T.厄斯金,S.P.木材,B.W.雷恩和J.B.库珀

这个L（左）-苏氨酸脱氢酶艰难梭菌已经被克隆、表达和结晶，使X射线结构能够在2.6 使用R（右）20.0%的系数和R（右）_自由的23.9%。

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吡咯聚合酶卟啉原脱氨酶的高分辨分析巨大芽孢杆菌

N.阿齐姆,E.鹿,M.J.沃伦,P.T.厄斯金,J.B.库珀,S.P.木材和M.Akhtar先生

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四吡咯生物合成酶卟啉原脱氨酶的结晶和初步X射线表征巨大芽孢杆菌

N.阿齐姆,E.鹿,M.J.沃伦,P.厄斯金,J.B.库珀,S.P.木材和M.Akhtar先生

卟啉原脱氨酶（PBGD；羟甲基双胺合酶；酶代码EC2.5.1.61）催化四吡咯生物合成的关键早期步骤，其中四个单吡咯卟啉原分子缩合形成线性四吡咯。PBGD来自巨大双歧杆菌表达，并将酶结晶为衍射同步辐射到高分辨率的形式。

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卟啉原脱氨酶辅因子部分氧化的二吡咯烷酮和二吡咯烷酮形式的结构证据：巨大芽孢杆菌近原子分辨率酶

N.阿齐姆,E.鹿,M.J.沃伦,B.A.沃尔芬登,P.厄斯金,J.B.库珀,A.焦化装置,S.P.木材和M.Akhtar先生

卟啉原脱氨酶（PBGD；羟甲基双胺合酶；酶代码EC2.5.1.61）催化四吡咯生物合成的关键早期步骤，其中四个单吡咯卟啉原分子缩合形成线性四吡咯。PBGD的两种近原子分辨结构巨大双歧杆菌据报道，证明了部分氧化形式的辅因子的时间依赖性积累，包括在末端吡咯环中具有四面体C原子的辅因子。

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Y75N突变体的结晶和X射线分析微小毛霉胃蛋白酶与抑制剂复合

巴达索先生,V.达纳拉吉,S.P.木材,J.B.库珀和T.L.布伦德尔

Y75N突变体微小毛霉胃蛋白酶与人肾素抑制剂共结晶，并对晶体进行了分析。

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巴达索先生,J.A.阅读,V.达纳拉吉,J.B.库珀,S.P.木材,T.L.布伦德尔,T.德雷尔和J.温特

糖肽晶体酿酒酵母与天然抑制剂I络合^A类报告了3个。晶体属于六角形空间群，衍射为5.0º

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D.贝利,E.P.卡彭特,A.焦化装置,S.焦化,J.阅读,A.T.琼斯,P.厄斯金,C.F.阿吉拉尔,巴达索先生,L.托尔多,F.里普曼,J.桑兹·阿帕里西奥,A.阿尔伯特,T.L.布伦德尔,N.B.罗伯茨,S.P.木材和J.B.库珀

报道了一些天然的和抑制剂复合的天冬氨酸蛋白酶晶体结构。对与该酶的大多数抑制剂复合物所采用的晶体形式相同的天然内肽的结构的分析表明，先前归因于抑制剂结合的刚体运动可能至少部分是涉及硫酸根阴离子的晶体堆积的结果。

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2,4'-二羟基苯乙酮双加氧酶的结晶和初步X射线表征产碱菌第4节HAP

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2，4'-二羟基苯乙酮加氧酶（或DAD）催化2，4'-二羟基苯甲酮转化为4-羟基苯甲酸和甲酸，并加入分子氧。通过使用有限的蛋白水解，DAD酶产碱菌4HAP的结晶形式使同步辐射衍射到2.2º的分辨率。

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Calexcitin是一种双域神经特异性信号蛋白，具有四个EF-hand基序，其中只有前三个是功能性金属结合位点。重组钙激肽皮雷乳杆菌以等摩尔浓度Gd结晶³⁺在存在微量钙的情况下²⁺，并且已经证明它是Ca²⁺与N末端EF-hand结合的离子被外源重金属离子取代。

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的结构C.弧菌解决了5-氨基乙酰丙酸脱水酶与不可逆抑制剂4,7-二氧巴酸的络合问题。

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