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为Valegard，K发现了8处引文。
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Valegard，K。
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阿克塔·克里斯特。
(2019).
D类
75
，
1107-1118
https://doi.org/10.107/S2059798319014852
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哌啶-6-羧酸脱氢酶的结构与机制
棒状链霉菌
D.哈斯
，
J·Hülsemann
，
G.H.卡尔森
，
K.Valegárd公司
和
I.安德森
哌啶-6-羧酸脱氢酶的高分辨率晶体结构
棒状链霉菌
以载脂蛋白形式并与辅因子NAD复合
+
描述了产物α-氨基己二酸和底物类似物吡啶酸。
所提供的数据为配体结合和催化提供了见解。
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阿克塔·克里斯特。
（2014年）。
D类
70
，
492-500
https://doi.org/10.107/S1399004714000935
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90°C下活性的古肌动蛋白同源物——crenactin的结构
A.-C.林德斯
，
M.Chruszcz先生
，
R.伯南德
和
K.Valegárd公司
揭示了热稳定的古代肌动蛋白crenactin的晶体结构，给出了原子级细节，并与真核肌动蛋白和细菌MreB的晶体结构进行了比较。
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阿克塔·克里斯特。
(2003).
D类
59
，
2017-2022
https://doi.org/10.107/S09074490302122X
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正常开放
接近
使用四面体孪晶的MIR相位
A.C.Terwisscha van Scheltinga公司
，
K.Valegárd公司
，
J.哈伊杜
和
I.安德森
迄今为止，只有六种结构通过同晶置换法从四面体孪晶中得到解决。
主要障碍似乎是数据集之间孪生分数的巨大差异。
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阿克塔·克里斯特。
(2001).
D类
57
，
1776-1785
https://doi.org/10.1107/S0907444901014081
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merohedral双胞胎的多重同晶置换：脱乙酰氧头孢菌素C合成酶的结构测定
A.C.Terwisscha van Scheltinga公司
，
K.Valegárd公司
，
S.Ramaswamy公司
，
J.哈伊杜
和
I.安德森
DAOCS的结构由汞孪晶晶体的同晶置换决定。
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阿克塔·克里斯特。
（1991年）。
B类
47
，
949-960
https://doi.org/10.107/S0108768191006821
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噬菌体MS2的结构测定
K.Valegárd公司
，
L.利贾斯
，
K.Fridborg公司
和
T.昂格
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阿克塔·克里斯特。
(1994).
D类
50
，
105-109
https://doi.org/10.107/S090744993009102
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噬菌体Qβ的结晶和初步X射线衍射研究
K.Valegárd公司
，
K.Fridborg公司
和
L.利贾斯
用蒸气扩散技术获得了噬菌体Qβ的晶体。
晶体空间组是
C类
222
1
使用unit-cell参数
一
= 478,
b条
= 296,
c（c）
= 477 Å, α = β = γ = 90°.
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阿克塔·克里斯特。
(2013).
D类
69
，
1567-1579
https://doi.org/10.107/S090744913011013
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结构和机械研究
或12
克拉维酸生物合成途径的基因产物
K.Valegárd公司
，
A.伊克巴尔
，
N.J.科尔肖
，
D.伊维森
，
Cénéreux
，
A.杜布斯
，
C.布利克斯塔德
，
M.德米特里亚德斯
，
R.J.霍普金森
，
A.J.劳埃德
，
D.I.绳索
，
C.J.斯科菲尔德
，
I.安德森
和
M.A.McDonough先生
编码蛋白的结构研究
或12
克拉维酸生物合成基因簇
棒状链球菌
揭示了一个双域结构。
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阿克塔·克里斯特。
(2018).
D类
74
，
1-9
https://doi.org/10.107/S205979831701132
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接近
Rubisco的结构
拟南芥
与2-羧基芳樟醇-1,5-二磷酸的配合物
K.Valegárd公司
，
D.哈斯
，
I.安德森
和
L.H.冈恩
Rubisco的第一个晶体结构
拟南芥
描述并与所有其他形式I Rubisco晶体结构进行比较。
这一新结构用于讨论替代Rubisco小亚基亚型可能赋予的催化差异，以及这些亚型的差异表达对陆地植物光合碳同化的潜在益处。
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