超广谱C类β-内酰胺酶ADC-1的结构鲍曼不动杆菌

巴塔查里亚先生，M.托斯，N.T.安图内斯，C.A.史密斯和S.B.瓦库连科

C类扩谱头孢菌素酶ADC-1的晶体结构已解为1.2 Å分辨率。

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L.J.拜恩斯，A.巴达劳，S.B.瓦库连科和C.A.史密斯

APH（2′′）-Ic是一种酶，负责在镓杆菌分离物。制备了野生型酶和三个突变体的晶体，并收集到2.15的完整X射线衍射数据集 F108L晶体的光学分辨率。

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C.A.史密斯，M.托斯，M.巴塔查里亚，H.弗雷斯和S.B.瓦库连科

双功能氨基糖苷乙酰转移酶-磷酸转移酶AAC（6'）-Ie-APH（2'）-Ia的C-末端磷酸转移酶结构域的晶体结构已被测定为2.3º分辨率。酶结晶为Mg₂GDP二进制复数。

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C.A.史密斯，M.托斯，T·M·维斯，H.弗雷斯和S.B.瓦库连科

双功能抗生素抗性酶AAC（6′）-Ie-APH（2′′）-Ia的N-末端乙酰转移酶结构域[AAC（6'）-Ie]的X射线结构被确定为三元卡那霉素/辅酶a复合物。分离的AAC（6′）-Ie和APH（2′′）-Ia结构域的X射线结构，结合小角度X射线散射（SAXS）数据，可以确定溶液中全长双功能酶的结构。

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C.A.史密斯，M.托斯，N.K.斯图尔特，L.马尔茨和S.B.瓦库连科

三元GDP-卡那霉素-氨基糖苷-2〃′-磷酸转移酶IIIa复合物的结构结构显示出对GTP水解无调节。

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M.托斯，S.B.瓦库连科和C.A.史密斯

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保守的表面疏水残基在D类β-内酰胺酶碳青霉烯酶活性中的作用

M.托斯，C.A.史密斯，N.T.安图内斯，N.K.斯图尔特，L.马尔茨和S.B.瓦库连科

D类碳青霉烯酶OXA-143的晶体结构鲍曼氏杆菌表明蛋白质表面的保守缬氨酸残基控制着脱乙酰化水分子进入酶活性位点。对其他D类碳青霉烯酶结构的分析表明，并列的表面缬氨酸和亮氨酸残基在这些酶的普遍脱乙酰机制中的运动。

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M.托斯，S.B.瓦库连科和C.A.史密斯

AAC（6'）-Im是一个N个-乙酰转移酶与氨基糖苷耐药性粪便大肠杆菌和大肠杆菌分离物。已经制备了这种酶的卡那霉素复合物的晶体，并进行了初步的X射线衍射实验。

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超广谱C类β-内酰胺酶ADC-1的结构鲍曼不动杆菌

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