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《水晶学报》。
(2005).
D类
61
,
1364-1372
https://doi.org/10.107/S090744905023565
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正常开放
接近
以色列结构蛋白质组学中心(ISPC)与人类健康相关的蛋白质在功能背景下的三维结构测定
S.阿尔贝克
,
Y.伯斯坦
,
O.动力
,
雅各布维奇
,
N.列维
,
R.梅格德
,
Y.迈克尔
,
Y.佩莱
,
J.普里卢斯基
,
G.施赖伯
,
一、西尔曼
,
T.昂格
和
J.L.苏斯曼
描述了以色列结构蛋白质组学中心(ISPC)在功能背景下确定与人类健康相关的蛋白质结构的工作。
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
1184-1195
https://doi.org/10.107/S09074490602991X
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正常开放
接近
高通量结构生物学的脊椎生物信息学和数据管理方面
S.阿尔贝克
,
P.阿尔扎里
,
C.安德烈尼
,
L.Banci公司
,
I.M.贝里
,
一、贝尔蒂尼
,
C.坎比劳
,
B.卡纳德
,
L.卡特
,
S.X.科恩
,
J.M.迪普罗斯
,
O.动力
,
R.M.埃斯努夫
,
C.费尔德
,
F.费龙
,
F.吉列莫特
,
R.哈默
,
M.Ben Jelloul先生
,
R.A.拉斯科夫斯基
,
T.劳伦特
,
S.Longhi公司
,
R.洛佩兹
,
C.卢奇纳
,
H.麦芽糖
,
T.莫切尔
,
R.J.莫里斯
,
L.穆利尼尔
,
T.Oinn公司
,
A.巴戎
,
Y.佩莱
,
A.佩拉基斯
,
O.口袋
,
J.普里卢斯基
,
A.拉切迪
,
R.裂土
,
A.罗萨托
,
一、西尔曼
,
D.I.斯图亚特
,
J.L.苏斯曼
,
J.-C.蒂埃里
,
J.D.汤普森
,
J.M.桑顿
,
T.昂格
,
B.沃恩
,
W.Vranken先生
,
J.D.沃森
,
G.沃蒙德
和
K·亨里克
本文回顾了在SPINE倡议下开发的高通量蛋白质结构分析软件的基础设施,包括蛋白质生产的靶点选择和原型LIMS,以及结构注释,
为大规模结晶装置和结构测定的管理做出了贡献。
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
1208-1217
https://doi.org/10.107/S090744906029350
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利用高通量技术测定具有高生物医学价值的人类蛋白质结构的有效方法的第一步
L.Banci公司
,
一、贝尔蒂尼
,
S.库萨克
,
R.N.德容
,
U.海涅曼
,
E.Y.琼斯
,
F.科齐尔斯基
,
K.马斯科斯
,
A.Messerschmidt先生
,
R.欧文斯
,
A.佩拉基斯
,
A.波特斯曼
,
G.施耐德
,
C.西博尔德
,
一、西尔曼
,
T.西克玛
,
G.斯图尔特·琼斯
,
J.L.苏斯曼
,
J.-C.蒂埃里
和
D.莫拉斯
概述了欧洲结构蛋白质组学(SPINE)联盟在确定人类蛋白质结构方面的进展,重点指出了高通量技术的影响。
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
1458-1465
https://doi.org/10.107/S090744906038303
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Gaucher病缺陷酶酸性-β-葡萄糖苷酶不同糖基化形式的结构比较
B.布鲁姆施泰因
,
M.R.Wormald先生
,
一、西尔曼
,
A.H.福特曼
和
J.L.苏斯曼
天然谷胱甘肽晶体
®
获得了用于Gaucher病酶替代治疗的酶(酸性-β-葡萄糖苷酶),并解决了其三维结构。
一些糖残基与三种天冬酰胺结合
通过
在结构中可以观察到N-糖基化,并且检测到控制活性位点进入的新的环状结构。
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J.应用。
克里斯特。
(2008).
41
,
969-971
https://doi.org/10.107/S0021889808024667
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用“油下微胶囊”法控制蛋白质结晶中的蒸发速率
B.布鲁姆施坦
,
H.M.格林布拉特
,
A.H.富特曼
,
一、西尔曼
和
J.L.苏斯曼
提出了一种在“油下微滴”蛋白质结晶过程中控制蒸发速率的方法。
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《水晶学报》。
(2007).
D类
63
,
1115-1128
https://doi.org/10.107/S0907444907044472
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利用“笼状”类似物通过动力学晶体学研究乙酰胆碱酯酶中胆碱的流动
J.-P.科利蒂尔
,
A.皇家
,
A.规格
,
B.桑森
,
F.纳雄
,
P.马森
,
G.扎卡伊
,
J.L.苏斯曼
,
M.戈德纳
,
一、西尔曼
,
D.布尔乔亚
和
M.威克
提出了一种动态晶体学策略,旨在从结构上解决乙酰胆碱酯酶中产品流动的问题,其中在温度控制的X射线晶体学体系中,对酶产品类似物砷胆碱的光稳定性前体“笼状”砷胆碱进行紫外线诱导的裂解。
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《水晶学报》。
(2004).
A类
60
,
第122节
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胆碱酯酶的动力学晶体学
J.P.科利蒂尔
,
A.皇家
,
A.规格
,
F.纳雄
,
G.扎卡伊
,
M.戈德纳
,
J.L.苏斯曼
,
一、西尔曼
,
D.布尔乔亚
和
M.威克
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《水晶学报》。
(2002).
A类
58
,
c138号
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治疗阿尔茨海默病的潜在药物乙酰胆碱酯酶复合物的三维结构
H.德维尔
,
D.M.Wong博士
,
M.哈雷尔
,
H.L.江
,
T.L.罗森贝里
,
F.J.卢克
,
P.营地
,
一、西尔曼
和
J.L.苏斯曼
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《水晶学报》。
(2023).
D类
79
,
992-1009
https://doi.org/10.107/S2059798323007672
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分子变体、结晶条件和空间群对配体-蛋白质复合物的影响:细菌磷酸三酯酶的个案研究
O.动力
,
N.阿加瓦尔
,
Y.阿沙尼
,
H.领导
,
S.阿尔贝克
,
T.昂格
,
S.哈默·罗格特纳
,
一、西尔曼
,
D.S.陶菲克
和
J.L.苏斯曼
本研究对使用X射线结晶学研究配体-蛋白质复合物的3D结构所涉及的挑战和考虑提供了有价值的见解,并强调了仔细的实验设计和严格的数据分析在确保所获得结构的有效性方面的重要性。
细菌磷酸三酯酶作为实验范式,对酶的双金属中心在稳定底物水解过渡状态中的作用产生了新的见解。
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
1260-1266
https://doi.org/10.107/S090744906033580
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珩磨
生物信息学
检测蛋白质紊乱的工具包
R.M.埃斯努夫
,
R.哈默
,
J.L.苏斯曼
,
一、西尔曼
,
D.Trudgian公司
,
Z.-R.杨
和
J.普里卢斯基
方法的当前状态
生物信息学
结合这些预测在结构蛋白质组学中的改进和应用潜力,讨论了蛋白质天然无序区域的预测。
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
1765-1771
https://doi.org/10.107/S090744902011642
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强效和特异性抑制剂BW284C51与
电鳐
乙酰胆碱酯酶
C.E.费尔德
,
M.哈雷
,
一、西尔曼
和
J.L.苏斯曼
BW284C51配合物的X射线结构
加利福尼亚州T.californica
乙酰胆碱酯酶以2.85℃的分辨率测定,并与同一酶与其他两种活性位点跨谷抑制剂的复合物结构进行比较,
即
癸甲铵和E2020。
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《水晶学报》。
(1993).
A类
49
,
c99-c100型
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乙酰胆碱酯酶三维结构转化为丁酰胆碱酯酶:建模和突变
M.哈雷
,
一、西尔曼
和
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(1993).
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49
,
c157码
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X射线晶体学揭示乙酰胆碱酯酶的四元配体结合位点
M.哈雷
,
一、西尔曼
和
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(1996).
A类
52
,
第121号
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蛇毒毒素与乙酰胆碱酯酶复合物的结构与相互作用
M.哈雷
,
G.J.克莱维特
,
R.B.G.拉维利
,
一、西尔曼
和
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(2002).
A类
58
,
c67(公元67年)
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基于结构的高通量药物发现虚拟筛选
H.江
,
J·沈
,
X.罗
,
H.刘
,
F.陈
,
X.谭
,
J·沈
,
K.Chen先生
,
一、西尔曼
和
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(2000).
D类
56
,
1385-1394
https://doi.org/10.107/S090744900010659
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重组天然和E202Q突变体人乙酰胆碱酯酶与蛇毒毒素fasciculin-II复合物的结构
G.克里格
,
M.哈雷
,
K.贾尔斯
,
L.托克
,
B.贝兰
,
A.拉扎尔
,
C.克伦曼
,
D.巴拉克
,
N.阿里尔
,
A.沙弗曼
,
一、西尔曼
和
J.L.苏斯曼
重组野生型人乙酰胆碱酯酶及其E202Q突变体与“三指”蛇神经毒素fasciculin-II复合物的结构已分别测定为2.8和2.7º分辨率。
这些复合物的整体结构与
鱼雷
和含有fasciculin-II的小鼠酶。
野生型和突变型结构的比较表明,从蛋白核心去除带电荷的基团,并用中性等立体部分取代,不会破坏活性中心的功能结构。
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(2001).
D类
57
,
1348-1350
https://doi.org/10.107/S090744901010411
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酶晶体表征的组织化学方法:在晶体中的应用
电鳐
乙酰胆碱酯酶
A.尼古拉斯
,
F.费龙
,
L.托克
,
J.L.苏斯曼
和
一、西尔曼
本文介绍了一种组织化学方法,即卡诺夫斯基法,用于简单快速地鉴定乙酰胆碱酯酶晶体。
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分子变体、结晶条件和空间群对基于结构的药物设计领域的影响
D.奥利
,
N.阿加瓦尔
,
Y.阿沙尼
,
S.阿尔贝克
,
T.昂格尔
,
S.罗格特纳
,
一、西尔曼
和
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54
,
1359-1366年
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乙酰胆碱酯酶的静态劳厄衍射研究
R.B.G.拉维利
,
M.L.Raves先生
,
Z.Ren先生
,
D.布尔乔亚
,
M.罗斯
,
J.克罗恩
,
一、西尔曼
和
J.L.苏斯曼
为了评估乙酰胆碱酯酶时间分辨研究的可行性,劳厄数据集总暴露时间为24
ms已收集。
电子密度图清楚地显示了浸入的配体以及活性部位的微小结构变化。
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,
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乙酰胆碱酯酶的劳厄研究
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,
R.B.G.拉维利
,
J.克罗恩
,
M.罗斯
,
D.布尔乔亚
,
L.Peng(李鹏)
,
M.戈德纳
,
一、西尔曼
和
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