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塞夫瓦纳,M。
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《水晶学报》。
(2005).
一个
61
,
c147号
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欧盟BIOXHIT标准测试晶体
I.迪克斯
,
M.Sevvana先生
,
G.邦科奇
,
《期刊》。
德布赖采尼
和
G.M.谢尔德里克
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《水晶学报》。
(2007).
一个
63
,
第162节
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小分子、大分子和双胞胎的处理和缩放算法
I.迪克斯
,
M.Sevvana先生
,
R.赫伯斯特·伊尔默
和
G.M.谢尔德里克
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《水晶学报》。
(2009).
F类
65
,
1123-1127
https://doi.org/10.107/S174430910903663X
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全球氮素调节剂AmtR的结晶和初步晶体学分析
谷氨酸棒杆菌
K.哈塞尔
,
M.Sevvana先生
,
A.布尔科夫斯基
和
Y.A.穆勒
AmtR是一种罕见的细菌转录调节因子TetR家族成员,它不是由小分子效应器调节,而是通过与名为GlnK的蛋白质的相互作用来调节。
已经产生并结晶了野生型和SeMet取代的AmtR,并获得了3.0Å分辨率的初步电子密度图。
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《水晶学报》。
(2008).
D类
64
,
985-992
https://doi.org/10.107/S090744908022646
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仅使用本地数据求解欧洲槲寄生粘毒素A1和B2的结构
A.帕尔
,
《期刊》。
德布赖采尼
,
M.Sevvana先生
,
T.格鲁恩
,
B.卡勒
,
A.泽克
和
G.M.谢尔德里克
粘毒素A1和B2的新晶体结构已通过硫-SAD相化和
从头算
直接方法。
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《水晶学报》。
(2009).
F类
65
,
410-414
https://doi.org/10.107/S1744309109008628
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YvoA的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析
枯草芽孢杆菌
M.研究
,
H.M.罗斯
,
M.Kottmair先生
,
M.Sevvana先生
,
R.伯特伦
,
F.称谓
和
Y.A.穆勒
YvoA来自
枯草杆菌
是一个尚不清楚的细菌转录因子HutC家族成员,已被重组产生,其特征是在溶液中为同二聚体,在空间群中结晶
C类
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《水晶学报》。
(2005).
一个
61
,
c250型
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PDI相关蛋白的结构和功能分析
M.Sevvana先生
,
Q.马
,
K.巴尼维茨
,
C.郭
,
H.-D.Söling先生
,
D.M.法拉利
和
G.M.谢尔德里克
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《水晶学报》。
(2010).
一个
66
,
第139页
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新型激动剂和拮抗剂质疑TetR中的分子识别和信息传递
M.Sevvana先生
,
D.戈克
,
C.哥茨
,
F.格鲁斯
,
W.希伦
和
Y.穆勒
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
589-594
https://doi.org/10.107/S090744906010456
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利用突变体解释PDI相关伴侣Wind的结构
M.Sevvana先生
,
M.比亚德内
,
Q.马
,
C.郭
,
H.-D.Söling先生
,
G.M.谢尔德里克
和
D.M.法拉利
PDI-related protein Wind和三个突变体的结构显示出相同的二聚化模式,并且在假定的管道结合区域中只有细微的差异,尽管其中两个突变体完全消除了管道运输。
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《水晶学报》。
(2019).
D类
75
,
1040-1050
https://doi.org/10.107/S2059798319010179
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正常开放
接近
非四面体孪生:从矿物到蛋白质
M.Sevvana先生
,
M.鲁夫
,
I.乌森
,
G.M.谢尔德里克
和
R.赫伯斯特·伊尔默
文中列举了从矿物到蛋白质的非merohedral双胞胎成功的数据处理、阶段化和精细化策略的例子。
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《水晶学报》。
(2017年)。
F类
73
,
146-151
https://doi.org/10.107/S2053230X17002485
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两个不同空间群中转录抑制因子AmtR结构的相似性表明了与GlnK相互作用的模型
M.Sevvana先生
,
K.哈塞尔
,
F.C.格劳
,
A.布尔科夫斯基
和
Y.A.穆勒
TetR型全球氮素调节剂无配体和DNA-unbound AmtR的结构
C.谷氨酸
,在space group中以2.1°的分辨率求解
P(P)
2
1
2
1
在不对称单元中有六个分子。
与之前在三角晶体系统中求解的AmtR结构进行的结构比较表明,三个AmtR二聚体与两个三聚GlnK复合物的化学计量比为6:6,这阻止了AmtR与DNA结合并诱导基因转录。
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