我们展示了小角度和广角弹性光散射(q个约0.03-30微米-1)可用于定量表征由半柔性缠结纤维制成的聚合物凝胶的结构。我们将该技术应用于研究纤维蛋白原（FG）大分子单体经凝血酶（TH）活化后在不同浓度和凝胶溶液的不同物理化学条件下聚合而成的纤维蛋白凝胶。我们的研究结果表明，凝胶可以被想象为大小不同的纤维的随机网络d日和密度ρ，缠结在一起，形成质量分形维数D的密堆积斑点米和平均大小ξ，这可能会重叠一个因子η并表现出长期的秩序。前提是d日≥50-100nm时，可以使用我们在所提出的凝胶模型基础上开发的全局拟合函数恢复上述所有参数。当纤维变薄时(d日<~50 nm），仅光纤质量/长度比μ ~ ρ d日 2可以检索而不是d日和ρ我们的数据证实并量化了通过改变溶液的盐浓度和/或TH/FG摩尔比可以获得的凝胶结构的主要变化。在Tris-HCl 50 mM/NaCl 150 mM、pH 7.4和TH/FG=0.01中形成的凝胶的特征是相对较小、分支度较高(D类米~1.4-2.0）纤维，其质量/长度比与浓度无关。随着TH/FG比率的降低，纤维变得越来越厚d日TH/FG=10时约90 nm-5.当盐浓度降至NaCl 100 mM（TH/FG=0.01）时，纤维分支较少(D类米~1.2-1.4），但更厚，μ增加了一个数量级。对这些影响进行了定量分析和讨论。
