N个,N个-双（4-氯苯基磺酰基）丁二酰胺二水合物

H.普兰达拉,S.Foro公司和B.T.戈达

标题化合物的不对称单位C₁₆H（H）₁₄氯₂N个₂O（运行）₆S公司₂·2小时₂O、包含一个半摩尔N个,N个-双（4-氯苯基磺酰基）丁二酰胺，在中心C-C键的中点具有对称中心，以及一个水分子。琥珀酰胺分子没有直接连接通过氢键，但通过氢键通过水分子。

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五种晶体结构的比较和Hirschfeld表面分析N个-（4-甲苯磺酰基）甘氨酸腙衍生物

H.普兰达拉,S.Foro公司和B.Thimme Gowda

新系列N个-酰腙衍生物是通过以下反应合成的N个-（4-甲苯磺酰基）甘氨酸酰肼和对位-取代芳香醛。化合物采用E类C=N键的构型，而核磁共振数据表明溶液中存在两种异构体。

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三种晶体结构N个-酰腙异构体

H.普兰达拉,S.Foro公司和B.Thimme Gowda

三种异构体的晶体结构(E类)-4-氯-N个-{2-[2-（氯亚苄基）肼基]-2-氧乙基}苯磺酰胺，即：(E类)-4-氯-N个-{2-[2-（2-氯苄基）肼基]-2-氧代乙基}苯磺酰胺（I）(E类)-4-氯-N个-{2-[2-（3-氯苄叉）肼基]-2-氧乙基}苯磺酰胺（II）和(E类)-4-氯-N个-{2-[2-（4-氯亚苄基）肼基]-2-氧乙基}苯磺酰胺（III），通式C₁₅H（H）₁₃氯₂N个_三O（运行）_三描述了S，其中氯基团位于正交的,元和对位位置。所有三种同分异构化合物都在中心对称三斜晶中结晶P（P） $\上划线｛1｝$ 空间组，不对称单位中各有一个分子量，单位细胞中各有两个分子量。在所有三种晶体中，分子量形成转化二聚体 $R_{2}^{2}$ （8）环基序，C-H进一步增强

O相互作用。

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N个-（4-甲基苯基磺酰基）琥珀酸

H.普兰达拉,S.Foro公司和B.T.戈达

在标题化合物的晶体结构中，C₁₁H（H）₁₃不₅S、酸段的酰胺C=O和羧基C=O相互远离。苯环和酰胺基团之间的二面角为69.0 (2)°. 在晶体中，N-H

O和O-H

O氢键将分子连接成平行于公元前平面。

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晶体结构(E类)-4-甲基-N个-{2-[2-（4-硝基亚苄基）肼-1-基]-2-氧乙基}苯磺酰胺N个,N个-二甲基甲酰胺单溶剂化

H.普兰达拉,S.Foro公司和B.Thimme Gowda

标题希夫碱分子显示反式关于C=N双键的构型。分子间N-H

O和C-H

O氢键将中心对称相关的分子连接成二聚体，形成 $R_{3}^{3}$ （11）和 $R_{2}^{2}$ （10）图形集图案沿一轴成柱状排列。

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三种晶体结构正交的-被替换的N个-酰腙衍生物

H.普兰达拉,S.Foro公司和B.Thimme Gowda

置换性质对结构参数和氢键相互作用的影响N个-通过合成和测定三种化合物的晶体结构，对酰腙衍生物进行了研究正交的-被替换的N个-酰腙衍生物，即(E类)-N个-{2-[2-（2-氯苄叉）肼基]-2-氧乙基}-4-甲基苯磺酰胺（I）(E类)-N个-{2-[2-（2-甲基亚苄基）肼基]-2-氧乙基}-4-甲基苯磺酰胺（II）和(E类)-N个-{2-[2-（2-硝基亚苄基）肼基]-2-氧乙基}-4-甲基苯磺酰胺（III）。

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H.普兰达拉,S.Foro公司和B.Thimme Gowda

的反应N个-（4-氯苯磺酰基）甘氨酸酰肼与4-硝基苯甲醛生成N个,N个-二甲基甲酰胺单溶剂化N个-酰腙衍生物(E类)-N个-{2-[2-（4-硝基亚苄基）-肼-1-基]-2-氧乙基}-4-χ氯代苯磺酰胺。的环 $R_{2}^{2}$ （10）和 $R_{3}^{3}$ （11） N-H在晶体结构中形成了图形集图案

O和C-H

O氢键。重要分子间相互作用的二维指纹（FP）图表明，最大的贡献来自O

高/高

O触点（31.3%），对应N

H（H）

操作/控制

H（H）

O相互作用。

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