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Niefind，K.被引用18次。

搜索Niefind，K。世界结晶学家名录

结果1至18，按名称排序：

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天然硒蛋氨酸的结晶、初步X射线分析D类-海因酶来自Thermus公司服务提供商。

J.阿本德罗斯,K.尼芬,S.Chatterjee公司和D.朔姆堡

A类D类-海因酶来自Thermus公司sp.被重组表达、纯化并结晶为天然的硒代蛋氨酸标记蛋白。晶体属于正交空间群C222₁衍射分别为1.7和2.5°。测定了54个Se-Met位点。

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产肌酸酶的结晶及初步晶体学分析恶臭假单胞菌

B.贝思,K.尼芬和D.朔姆堡

肌酸酐水解酶肌酸酐蛋白酶首次成功结晶。晶体对X射线的衍射至少为2.5 奥分辨率。

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NADP Gre2p的结晶及初步晶体学分析⁺-依赖性乙醇脱氢酶酿酒酵母

K.布雷查,穆勒先生,W.Hummel公司和K.尼芬

乙醇脱氢酶Gre2p来自酿酒酵母催化各种不同酮类化合物的立体定向还原，因此可以作为一种有价值的生物催化剂应用。Gre2p与NADP配合物的结晶⁺并对其进行了初步的X射线分析。

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一个家族43β的结晶和初步晶体学分析-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪地芽孢杆菌T-6型

C.布吕克斯,K.尼芬,A.弯曲,里昂先生,G.肖姆,Y.肖姆和D.朔姆堡

aβ的结晶和初步X射线分析-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪肝描述了T-6，一个家族43糖苷水解酶。酶的天然和催化非活性突变体结晶在两个不同的空间群中，正交P（P）2₁2₁2和正方形P（P）4₁2₁2（或对映空间群P（P）4₃2₁2），使用敏感的冷冻协议。后一种晶体形式的X射线衍射分辨率为2.2 Å.

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细菌的结晶和初步X射线分析L（左）-氨基酸氧化酶红球菌

A.浮士德,B.盖克,K.尼芬,W.Hummel公司和D.朔姆堡

细菌的结晶和初步X射线分析L（左）-氨基酸氧化酶奥帕克斯红葡萄酒如所述。同二聚体蛋白每个单体包含一个非共价结合的FAD分子。具有良好衍射性能的晶体生长在两个不同的正交空间群中(P（P）2₁2₁2₁和C222₁).

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蛋白激酶CK2催化亚基的表达、纯化和结晶Zea mays公司

B.格拉,K.尼芬,洛杉矶平纳,D.朔姆堡和O.-G.伊斯辛格

蛋白激酶CK2（催化亚基）首次成功结晶。晶体的X射线衍射至少为2.0 奥分辨率。

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高糖基化人白细胞弹性蛋白酶与S2′位点结合抑制剂复合物的晶体结构

J.霍奇谢尔夫,M.Pietsch先生,W.Tieu公司,K.Kuan先生,A.D.Abell（阿贝尔）,郭台铭先生和K.尼芬

人类白细胞弹性蛋白酶小分子抑制剂与酶的共晶体结构揭示了其新型结合模式。在结构中，附着在酶上的N-聚糖链的相对大部分是可见的。

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51家族糖苷水解酶α的结晶和初步X射线分析-L（左）-阿拉伯呋喃糖苷酶嗜热脂肪地芽孢杆菌T-6型

K.Hövel公司,D.沙洛姆,K.尼芬,T.巴索夫,G.肖姆,Y.肖姆和D.朔姆堡

本研究描述了α-L（左）-阿拉伯呋喃糖苷酶嗜热脂肪肝T-6，一个51家族糖苷水解酶。纯化的天然和含硒代亚砜酶在两个不同的空间群中结晶，P（P）2₁和R（右）3R（右）3晶体形式的衍射X射线，分辨率为1.8 Å.

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人蛋白激酶CK2催化亚基与resorufin或其他配体复合物的低密度晶体堆积：一种研究酶独特的铰链区可塑性的工具，无堆积偏倚

K.Klopfleisch公司,O.-G.伊斯辛格和K.尼芬

提出了人蛋白激酶CK2（以前称为酪蛋白激酶2）催化亚基CK2α与ATP竞争性抑制剂resurufin复合物的低分辨率结构。对所有已发表的人类CK2α晶体填料的概述是讨论决定采用开放式还是闭合式铰链/螺旋αD构象的因素的基础。

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黄蛋白NADH氧化酶的结晶及初步晶体学分析短乳杆菌

M.库祖,K.尼芬,W.Hummel公司和D.朔姆堡

首次成功结晶了水形成黄素酶NADH氧化酶。晶体对X射线的衍射至少为4.0 奥分辨率。

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一种海因酶的结晶和初步X射线分析金色艺术品帝斯曼3745

O.五月,M.西曼,C.Syldatk公司,K.尼芬和D.朔姆堡

一种来自金色Artrobacter aurescensDSM 3745已结晶，并进行了初步X射线分析。

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晶体的结晶和初步表征R（右）-乙醇脱氢酶来自短乳杆菌

K.尼芬,B.里贝尔,J.米勒,W.Hummel公司和D.朔姆堡

这个R（右）-特异性乙醇脱氢酶短乳杆菌成功结晶。晶体对X射线的衍射分辨率至少为1.8º。

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人蛋白激酶CK2晶体的结晶及初步表征

K.尼芬,B.格拉,一、埃尔马科娃和O.-G.伊斯辛格

四聚体蛋白激酶CK2全酶智人首次成功结晶。晶体对X射线的衍射分辨率至少为3.5º。

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用2,2,2-三氯乙醇作为荧光增强剂改进蛋白质晶体鉴定

C.Pichlo公司,C.托尔泽,K.乔纳基,标准普尔,M.乌托夫,S.鲁根伯格,T.赫尔曼,M.Schacherl先生,M.S.丹泽尔,K.霍夫曼,K.尼芬和尤·鲍曼

描述了使用2，2，2-三氯乙醇进行蛋白质晶体标记，以便使用紫外光进行更灵敏的检测。

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一种莽草酸脱氢酶的克隆、表达、纯化及初步晶体学特征谷氨酸棒杆菌

J.斯科佩,K.尼芬,S.Chatterjee公司和D.朔姆堡

一种莽草酸脱氢酶的结晶和初步X射线表征C.谷氨酸显示了。

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NAD的1.6Ω结构⁺-依赖性奎尼酸脱氢酶谷氨酸棒杆菌

J.斯科佩,K.尼芬和D.朔姆堡

NAD的晶体结构⁺-依赖性奎尼酸脱氢酶C.谷氨酸已解决。酶学分析表明，该酶属于细菌莽草酸/奎宁酸脱氢酶的一个新功能类别。

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结晶和初步晶体学分析cg公司Hle，一种高丝氨酸乙酰转移酶同源物，来自谷氨酸棒杆菌

C.特勒策,S.Pal公司,H.瓦兹拉威克,J.阿尔滕布什纳和K.尼芬

酶cg公司Hle来自C.谷氨酸具有乙酰酯水解酶活性的，以四种不同的晶体形式结晶。X射线衍射数据已收集到1.2º的分辨率。

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结晶和初步晶体学分析拟南芥EDS1是植物免疫力的关键组成部分，与其信号合作伙伴SAG101复杂

S.Wagner（瓦格纳）,S.里茨,J.E.帕克和K.尼芬

中央植物免疫调节剂EDS1（增强疾病敏感性1）拟南芥首次结晶。EDS1与其信号伙伴SAG101（衰老相关基因101）复合体中的晶体衍射至3.5 奥分辨率。

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