牙龈蛋白酶是一种多域肽酶，是牙周病主要病原菌牙龈卟啉表达的主要毒力因子。这些蛋白酶的粘附区域是多域复合物，由许多属于1型（T1）银杏蛋白粘附素家族的模块组成（也称为裂解粘附素域）。迄今为止，我们已经报道了这19 kDa T1结构域的三个同源变异体的晶体结构，并表明它们能够识别许多宿主靶蛋白。我们已经通过序列分析和结合数据预测，除了T1结构域外，粘附区域还包含许多其他结构（和序列）无关的粘附素（此处称为2型或T2银杏蛋白酶粘附素），这些粘附素可能协同促进牙龈杆菌的毒力。我们已经重组表达并结晶了第一个由赖氨酸特异性银杏蛋白酶（kgp）基因片段编码的17.5kDA T2粘附素的例子。我们在这里报告了以1.05埃分辨率细化的结构，从而证实了我们关于T2结构域家族存在的假设。这种结构代表了一个新的折叠家族，其拓扑结构与蛋白的质体蓝蛋白/天青蛋白家族的拓扑结构极为相似，但没有铜结合位点。像T1粘连蛋白一样，它含有钙的结构结合位点。我们观察到，在银杏糖蛋白Kgp中发现的重组T2粘附素也直接与宿主靶蛋白结合，但更重要的是，它还可以竞争性地抑制基于细菌入侵细胞的检测。这种新的T2黏附素在细胞入侵机制中的特异黏附活性中的作用可能是该病原体整体毒力的潜在关键成分。图：Kgp T2粘附素（绿色卡通和蓝色钙）和天青蛋白（粉色卡通和金色铜-pdb代码3NP3）结构叠加的卡通表示
