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《水晶学报》。
(2011).
D类
67
,
189-196
https://doi.org/10.107/S090744911001715
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通过两个1.1了解α-spectrin SH3结构域突变的多态性行为
奥分辨率结构
A.Cámara-Artigas公司
,
J.A.加维拉
,
卡萨雷斯群岛
,
J.M.加西亚-鲁伊斯
,
F.科内杰罗-阿拉
,
J.P.艾伦
和
J.C.马丁内斯
在相同的结晶条件下,获得了两个α-spectrin SH3结构域的多晶型晶体。
六角形多晶型代表一种热力学更稳定的形式,而正交型是动力学上最受欢迎的形式。
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《水晶学报》。
(2007).
D类
63
,
646-652
https://doi.org/10.107/S090744907011109
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Abl酪氨酸激酶SH3结构域N114A突变体与高亲和力肽配体的毛细管反扩散结晶及结构测定
A.Cámara-Artigas公司
,
A.巴伦西亚
,
J.C.马丁内斯
,
一、卢克
,
J.A.加维拉
和
加西亚·鲁伊斯
报道了Abelson白血病病毒酪氨酸激酶SH3结构域N114A突变体与高亲和力肽复合的晶体结构。
使用毛细管反扩散技术直接从初始筛选的晶体中收集X射线衍射数据集。
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《水晶学报》。
(2014).
F类
70
,
1513-1516
https://doi.org/10.107/S2053230X14021608
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尿囊酶的克隆、表达、纯化、结晶及X射线初步表征
地衣芽孢杆菌
ATCC 14580型
M.科内杰罗-莫里尔
,
A.I.马丁内斯·戈梅斯
,
圣马丁内斯·罗德里格斯
和
J.A.加维拉
尿囊酶的克隆、表达、纯化、结晶及X射线数据的初步收集
地衣双歧杆菌
(全部巴厘岛)。
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IUCrJ大学
(2019).
6
,
454-464
https://doi.org/10.107/S2052252519003622
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正常开放
接近
一种用于高效生物大分子结晶和序列晶体学结构分析的简单通用微流体装置
韦恩(R.de Wijn)
,
O.Hennig(欧·海宁)
,
J.罗氏
,
S.Engilberge公司
,
K.滚筒
,
P.费尔南德斯·米伦
,
K.布里莱
,
H.贝塔
,
Mörl先生
,
A.罗塞尔
,
E.吉拉德
,
C.米勒-迪克曼
,
G.C.福克斯
,
V.奥利埃里克
,
J.A.加维拉
,
B.洛伯
和
C.绍特
描述了一种创新的微流体设计(ChipX3),用于通过反扩散进行简单的生物大分子结晶,允许在室温下通过串行晶体学进行半自动结构分析。
通过案例研究证明了ChipX3的功能,从而得到四种蛋白质和一种RNA的高分辨率结构。
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(2018).
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单壁碳纳米管-生物纳米材料填充交联溶菌酶晶体的合成与表征
G.埃斯科拉诺
,
R.孔特雷拉斯-蒙托亚
,
J.J.Díaz-Mochón
,
路易斯·德西恩富戈斯
和
J.A.加维拉
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(2018).
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单壁碳纳米管生物纳米材料填充交联溶菌酶晶体的合成与表征
G.埃斯科拉诺
,
R.孔特雷拉斯-蒙托亚
,
J.J.Díaz-Mochón
,
西恩富戈斯
和
J.A.加维拉
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《水晶学报》。
(2010).
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,
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凝胶结晶:实践研讨会
J.M.加西亚-鲁伊斯
,
J.A.加维拉
和
D.乔奎西洛
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
1638-1642
https://doi.org/10.107/S090744902014464
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格拉纳达结晶盒:一种利用反扩散技术进行蛋白质结晶的新设备
J.M.加西亚-鲁伊斯
,
L.A.冈萨雷斯-拉米雷斯
,
J.A.加维拉
和
F.奥塔洛拉
格拉纳达结晶箱(GCB)是一种新型结晶装置,用于进行反扩散实验。
在这里,我们描述了该设备及其用于蛋白质结晶的用途。
GCB允许人们探索和利用结晶和扩散之间的耦合。
使用毛细管容积可以增强粘性流体、凝胶和/或微重力的作用,创造一个完美的扩散质量传输场景。使用毛细管还可以减少大分子的消耗,并避免处理晶体以收集X射线衍射数据。
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《水晶学报》。
(2017年)。
一个
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,
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格拉纳达国际结晶学校IS(B)C
J.M.加西亚-鲁伊斯
,
J.戈麦斯·莫拉莱斯
和
J.A.加维拉
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《水晶学报》。
(2018).
D类
74
,
1200-1207
https://doi.org/10.1107/S2059798318016054
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硅增强溶菌酶晶体种子用于中子晶体学
J.A.加维拉
,
M.科内杰罗-莫里尔
和
J.M.德尔加多·洛佩斯
在硅胶中生长的溶菌酶晶体通过掺入100%的凝胶而得到增强,使其成为中子晶体学中生长大晶体的最佳种子来源。
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《水晶学报》。
(2007).
D类
63
,
555-563
https://doi.org/10.107/S090744907005616
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墨西哥E-64复合物的结构及其与木瓜蛋白酶家族其他半胱氨酸蛋白酶的比较
J.A.加维拉
,
拉米雷斯
,
M.C.Oliver-萨尔瓦多
,
索里亚诺·加西亚先生
和
加西亚·鲁伊斯
对墨西哥E-64与其他E-64–半胱氨酸蛋白酶复合物结合位点的比较表明,高度保守的相互作用被水分子发挥重要作用的其他相互作用所取代。
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《水晶学报》。
(2020).
D类
76
,
751-758
https://doi.org/10.107/S2059798320008475
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从获得原子分辨率
就地
基于对径低成本芯片的室温数据采集
J.A.加维拉
,
I.罗德里格斯·鲁伊斯
,
S.马丁内斯·罗德里格斯
,
S.巴苏
,
S.Teychené
,
A.A.麦卡锡
和
C.米勒-迪克曼
将高密度蛋白质结晶技术(反扩散)与
就地
同步辐射源的室温数据采集近似于串行结晶学,而不会影响数据质量。
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
1147-1154
https://doi.org/10.107/S090744902006959
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从头算
不经晶体处理从蛋白质到电子密度的胰岛素晶体结构测定
J.A.加维拉
,
D.托赫
,
J.洛佩兹·贾拉米洛
,
J.M.García-Ruíz
和
J.D.Ng
胰岛素的结晶、低温保护和重原子衍生化已在受限几何形状下使用反扩散技术进行了优化。
获得的蛋白晶体立即用于
就地
X射线衍射、SAS相位测定和无需晶体操作的电子密度图计算。
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《水晶学报》。
(2022).
D类
78
,
669-682
https://doi.org/10.107/S2059798322003709
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正常开放
接近
胆碱的结构见解-
O(运行)
-硫酸酯酶揭示配体结合的分子决定因素
J.A.加维拉
,
A.Cámara-Artigas公司
,
J.L.奈拉
,
J.M.托雷斯·德皮内多
,
P.Sánchez先生
,
E.奥尔特加
和
马丁内斯·罗德里格斯
胆碱的第一结构-
O(运行)
-报道了与不同配体结合的硫酸酯酶。
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《水晶学报》。
(2006).
F类
62
,
196-199
https://doi.org/10.107/S1744309106002648
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蛤血红蛋白II的毛细管结晶和分子置换溶液
果胶绿蝇
J.A.加维拉
,
W.de Jesus先生
,
A.Camara-Artigas公司
,
洛佩斯·加里加
和
加西亚·鲁伊斯
蛤蜊中的血红蛋白II
果胶乳杆菌
在琼脂糖存在下,在单毛细管中使用反向扩散结晶,以提高结晶质量。
通过分子置换获得了初始相。
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(2021).
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77
,
C299型
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蛋白质在琼脂糖凝胶中结晶,一种廉价且通用的技术
J.A.加维拉
,
F.阿图西奥
,
A.卡斯特尔维
和
R.皮萨诺
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(2018).
一个
74
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2008年第2季度
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生物技术应用中CLEC的多功能性,从微流体装置到宏观流体装置
J.A.加维拉
,
C.Verdugo-Escamilla(宋体)
,
圣马丁内斯·罗德里格斯
,
I.罗德里格斯-鲁伊斯
和
M.科内杰罗-莫里尔
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(2003).
D类
59
,
544-546
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提纯、结晶和初步X射线分析
秀丽隐杆线虫
泛素结合酶M7.1
J.A.加维拉
,
D.P.Claxton公司
,
J.H.王
,
D.托赫
,
E.J.Meehan先生
和
E.L.迪贾马里诺
这里,克隆、表达、纯化和结晶,以及初步的X射线分析
秀丽线虫
报道了泛素结合酶M7.1。
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(2002).
D类
58
,
1653-1656
https://doi.org/10.107/S090744902014609
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琼脂作为蛋白质结晶介质II:凝胶纤维在晶体中的捕获
J.A.加维拉
和
加西亚·鲁伊斯
在琼脂糖凝胶中生长的蛋白质晶体施加的结晶压力不会破坏凝胶网络。然而,蛋白质晶体在琼脂酶凝胶中生长时会捕获琼脂糖纤维。
琼脂糖纤维在晶体中随机分布,这解释了为什么它们对晶体的衍射质量没有明显影响
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(2012).
F类
68
,
428-431
https://doi.org/10.107/S1744309112004940
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配体结合域的结晶和晶体学分析
恶臭假单胞菌
苹果酸和琥珀酸复合物中的化学受体McpS
J.A.加维拉
,
J.拉卡尔
,
J.L.拉莫斯
,
加西亚·鲁伊斯
,
T.Krell公司
和
E.Pineda-Molina公司
报道了甲基接受趋化蛋白化学受体McpS(McpS-LBD)配体结合域的结晶。
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