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R·菲克纳。
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《水晶学报》。
(2005年)。
F类
61
,
861-863
https://doi.org/10.107/S1744309105027004
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铵转运蛋白Amt-1的表达、纯化和结晶
富氏古球虫
安德拉德
,
A.迪克曼
,
R.菲克纳
和
O.Einsle先生
高温古细菌胞质膜上的铵转运蛋白Amt-1
A.富列杜斯
已被纯化和结晶。
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《水晶学报》。
(2008).
一个
64
,
C309号
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剪接体UsnRNP识别和核导入的结构要求
A.迪克曼
,
D.沃尔温德
,
T.莫内克
,
A.斯特拉瑟
和
R.菲克纳
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
262-270
https://doi.org/10.107/S090744905041363
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新型α-淀粉酶AmyC的结构
海洋热托加
A.迪克曼
,
M.Ballschmiter先生
,
W.利布尔
和
R.菲克纳
一种先前未鉴定的高温生物淀粉酶(AmyC)的晶体结构
海洋热托加
已在2.2中确定
通过MAD进行决议。
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《水晶学报》。
(2008).
一个
64
,
C309-C310型
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剪接体分子马达和开关的晶体学研究
R.菲克纳
,
S.莫尔曼
,
D.库德林斯基
和
A.迪克曼
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《水晶学报》。
(2005年)。
一个
61
,
c59-c60型
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UsnRNP m特定识别的结构基础
三
通过snurport1的G-cap
R.菲克纳
,
A.斯特拉瑟
,
A.迪克曼
和
吕尔曼
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《水晶学报A》。
(2016).
一个
72
,
第30节
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239 kDa核出口综合体CRM1-RanGTP-Snurportin1-Nup214-MBP的晶体结构
R.菲克纳
,
T.莫内克
,
S.A.港口
,
魏先生(M.S.Wei)
,
R.H.凯伦巴赫
和
A.迪克曼
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《水晶学报A》。
(2013).
一个
69
,
第70页
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真菌丝绒调节剂的晶体结构显示出与NF-κB惊人的相似性
R.菲克纳
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《水晶学报》。
(2023年)。
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79
,
200-207
https://doi.org/10.107/S2053230X23005721
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正常开放
接近
Prp16与ADP配合物的晶体结构
T.B.加伯斯
,
M.恩德斯
,
P.诺依曼
和
R.菲克纳
Prp16是一种前体mRNA剪接所需的DEAH-box ATP酶。Prp16-ADP复合物的X射线晶体结构以1.9的分辨率测定
Å.
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《水晶学报》。
(2000).
D类
56
,
484-488
https://doi.org/10.107/S090744900001244
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筛选结晶过程中作为重要变量的同源基因:tRNA修饰酶S-腺苷蛋氨酸:tRNA核糖基转移酶/异构酶的初步X射线衍射研究
C.格林
,
G.克莱布
,
R.菲克纳
和
K.路透社
来自12个真细菌来源的tRNA修饰酶S-腺苷蛋氨酸:tRNA核糖基转移酶/异构酶(QueA)的编码基因在
大肠杆菌
并将所得产物纯化至均匀并进行结晶试验。
适用于X射线衍射实验的晶体仅从
队列A
基因产物
枯草杆菌
.
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《水晶学报》。
(2021).
D类
77
,
496-509
https://doi.org/10.107/S2059798321001194
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正常开放
接近
与RNA和ADP-BeF结合的Prp2的结构
三
−
揭示了DEAH-box-ATPases对RNA解链重要的结构特征
F.哈曼
,
L.C.齐默宁卡特
,
R.A.贝克尔
,
T.B.加伯斯
,
P.诺依曼
,
J.S.轮毂
和
R.菲克纳
晶体结构
嗜热毛壳菌
Prp2绑定到ADP-BeF
三
−
和一个poly-U
12
RNA显示了一种保守的前催化解旋酶构象,并且C末端结构域只发生了微小的位移。
与Prp43相比,螺旋束结构域的钩状结构域和环状结构域的差异引发了结合RNA的不同构象,最终影响了双链RNA的解链能力。
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《水晶学报》。
(2019).
一个
75
,
e100(电子100)
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剪接体DEAH-box ATP酶的RNA易位机制
F.哈曼
,
A.施密特
,
F.法夫雷托
,
M.Zweckstetter先生
和
R.菲克纳
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《水晶学报》。
(2009).
F类
65
,
956-958
https://doi.org/10.107/S1744309109031844
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人类剪接体DExD/H-box蛋白hPrp22 C末端结构域的结晶和初步X射线衍射分析
D.库德林斯基
,
C.内格尔
和
R.菲克纳
报道了人hPrp22 C末端结构域的克隆、纯化和结晶。
该通信还包含用于初步X射线衍射分析的数据。
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《水晶学报》。
(2009).
D类
65
,
220-228
https://doi.org/10.107/S090744908041814
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从头开始
小鼠溶酶体66.3kDa蛋白的硫SAD定相
K.Lakomek公司
,
A.迪克曼
,
U.米勒
,
K.科尔曼
,
F.Deuschl公司
,
A.伯恩特
,
T.Lübke公司
和
R.菲克纳
溶酶体66.3 kDa蛋白的结构,在单斜空间群中结晶
C类
2,通过硫SAD定相,使用数据和
R(右)
anom公司
/
R(右)
下午。
比率为1.1。
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《水晶学报》。
(1999).
D类
55
,
1098-1100
https://doi.org/10.107/S090744999003674
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模块肽合成酶磷酸泛乙烯基转移酶Sfp的结晶和初步晶体学研究
M.R.莫菲德
,
M.A.Marahiel先生
,
R.菲克纳
和
K.路透社
磷酸泛乙烯基转移酶Sfp来自
枯草芽孢杆菌
年生产过剩
大肠杆菌
以天然形式和硒代亚砜衍生物进行纯化和结晶。
获得了衍射良好的单晶。
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(2014).
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70
,
1622-1630
https://doi.org/10.107/S1399004714006439
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人类剪接体DEAD-box解旋酶Prp28的结构和功能分析
S.Möhlmann先生
,
R.马修
,
P.诺依曼
,
A.施密特
,
R·Lührmann先生
和
R.菲克纳
SAD求解了人类剪接体DEAD-box蛋白Prp28解旋酶结构域的晶体结构。
对Prp28与ADP和ATP的结合进行了生物化学研究,并对其晶体结构进行了分析。
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(2010).
一个
66
,
第30-s31页
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CRM1核出口综合组件的结构基础
T.莫内克
,
T.Güttler公司
,
P.诺依曼
,
N.Doelker公司
,
C.布兰切特
,
A.迪克曼
,
D.哥利奇
,
H.Grubmüller先生
,
D.斯文根
和
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(2015).
F类
71
,
1481年-1487年
https://doi.org/10.107/S2053230X15021524
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结合脱水、结构优化和改进的数据收集来解决CRM1-RanGTP-SPN1-Nup214第四纪核出口复合体的晶体结构
T.莫内克
,
A.迪克曼
,
M.S.Weiss先生
,
S.A.港口
,
R.H.凯伦巴赫
和
R.菲克纳
报道了CRM1-RanGTP-SPN1-Nup214四元核输出络合物的晶体结构测定。
该过程包括蛋白质结构优化、种子接种、聚乙二醇介导的晶体脱水和使用HC1c晶体加湿器的附加安装后步骤。
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(2009).
D类
65
,
332-338
https://doi.org/10.107/S090744909003102
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人三甲基鸟苷合成酶TGS1甲基转移酶保守结构域的结构分析
T.莫内克
,
A.迪克曼
,
A.斯特拉瑟
和
R.菲克纳
人三甲基鸟苷合成酶1与帽类似物m结合的保守甲基转移酶结构域
7
用硒代蛋氨酸MAD溶解GpppA。
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(2013).
F类
69
,
421-424
https://doi.org/10.107/S1744309113004077
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4-硫尿苷合成酶-RNA复合物的纯化、结晶和初步晶体学分析
P.-T.诺曼
,
C.T.劳洪
和
R.菲克纳
tRNA-修饰酶4-硫尿苷合成酶和RNA的复合物结晶。
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(2023年)。
一个
79
,
C681型
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基于片段的c-di-AMP合成酶CdaA抑制剂的计算机辅助设计
P.诺依曼
,
J.L.海德曼
,
P.Kloskowski先生
,
J.沃伦豪普
,
M.维斯
和
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