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为Fan,L.找到72条引文。

搜索风扇,L。世界水晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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《水晶学报》。(2017年)。A类73a104型
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在标题化合物中,C20H(H)20N个2,喹喔啉环采用了非常扭曲的半椅子构象[N=C-C=N=22.7(2)°,对于名义上共面的原子],环己烷环采用了椅子构象。喹喔啉环和环己烷环是顺式-保险丝。两个苯环形成63.88(7)°的二面角。

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标题化合物C的分子15H(H)10高炉2N个O(运行)2,为非平面;苯环以57.0的二面角扭出硼-二吡咯烷平均平面(3)°.

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标题复合体[Cu(C7H(H)4)(C)7H(H)6N个2)(H)2O) ]·0.75小时2O、 由离散的单体单元组成。Cu公司原子由两个羧酸O原子和来自双碘酸单元的N原子以及来自苯并咪唑配体的N原子配位。扭曲的方锥几何形状是通过与水分子的O原子形成更长的轴向键来完成的。分子结构和堆积由经典O-H稳定...O和N-H...氢键,也包括无序结晶水分子。

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标题盐的不对称单位,C4H(H)12N个22+·2摄氏度9H(H)5O(运行)6由位于反转中心的哌嗪-1,4-二碘指示物的一半和一个3,5-二羧基苯甲酸阴离子组成。在晶体中,离子通过N-H连接成平行于(101)的二维框架...O和O-H...O氢键。

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在标题化合物中,C10H(H)9氯离子2O、 苯环相对于吡唑平面扭曲,二面角为15.81(11)°. 3.721的质心间距(4)Φ表示平行苯环之间的π–π堆积。

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两个独立的离子对构成标题化合物C的不对称单元6H(H)16N个+·C类18H(H)14氯离子2O(运行)2吡唑环、甲基苯环和氯苯环各自基本上是平面的。两个苯环之间的二面角为97.6(3) 和97.1(3) °表示两种阴离子。弱N-H...晶体结构中观察到O相互作用。

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标题化合物C的分子结构16H(H)9溴化氢4N个2O(运行)S、 通过分子内C-H稳定...O氢键。在晶体结构中,超分子层平行于公元前分子间C-H平面...F氢键。CF公司该组被发现处于紊乱状态。

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用分子置换法测定了创伤诱导的番茄亮氨酸氨肽酶的晶体结构,其分辨率为2.20º。结构分析和建模揭示了基底结合的结构基础。

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番茄亮氨酸氨肽酶K354E突变将寡聚平衡转移到低阶寡聚体,暴露出可能参与伴侣活性的疏水表面。

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在标题化合物的晶体结构中,C26H(H)18O(运行),分子与立体化学(1R(右)、2S、,R(右)),通过O-H连接...O氢键,形成链。

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在标题化合物的结构中,[Co(C10H(H)5F类4O(运行)2)2(C)5H(H)5否)2]钴(II)在八面体配位环境中与两个4,4,4-三氟-1-(4-氟酚基)丁烷-1,3-二酸阴离子和两个吡啶分子形成络合物,其中两个二元配体位于赤道位置,两个吡啶摩尔位于轴向位置。该复合体位于晶体反转中心。

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在中心对称标题化合物中,[Cu(C10H(H)5F类4)2(C)5H(H)5否)2],Cu原子是六坐标的,位于由四个O原子组成的正方形平面上。两个吡啶分子完成了反式位置。在晶体结构中存在分子内C-H...F和分子间C-H...O氢键。

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在标题化合物中,[Co(C17H(H)12F类O(运行))2(C)5H(H)5否)2],公司离子位于双旋转轴上,由来自两个1-[4-(苯氧基)苯甲酰基]-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二甲酸酯(1−)的四个O原子协调(L(左))配体和来自两个吡啶配体的两个N原子以扭曲的八面体几何形状存在。两个吡啶环形成的二面角为84.63(7)°. 两个苯环进入L(左)扭曲度为58.83(5)°. 弱分子间C-H...氢键巩固了晶体的堆积。

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标题化合物[Ni(C)]的不对称单元10H(H)8N个2)][莫6O(运行)19],由一个络合物[(Ni(C10H(H)8N个2)]2+阳离子和一种Lindqvist型[Mo6O(运行)19]2−聚阴离子。2+离子由三个螯合2,2′-联吡啶配体的六个N原子以扭曲的八面体配位。Lindqvist型阴离子表现出典型的Mo-O键长分布,最短的键是Mo-O(末端)键[平均值=1.679(2)最长的是中心O原子[mean=2.318(7)Å]. 大量C-H...O相互作用有助于形成晶体填料。

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三种不同的小角度中子散射设备,即JINR(俄罗斯杜布纳)的“YUMO”相机、HMI(德国柏林)的V4相机和ILL(法国格勒诺布尔)的D11相机,用于研究嗜热热菌的30S核糖体亚基。DESY(德国汉堡)X33相机上的平行X射线测量用于控制氘化粒子的身份。用球谐函数直接法解释中子和x射线对比度变化数据。构建了嗜热热菌30S核糖体亚基及其富含RNA核心的结构模型,其分辨率为3.5nm。30S Thermus thermophilus和30S E.coli模型之间的比较表明,它们之间的主要差异在于蛋白质组分的特殊分布,而RNA组分的特殊分布在两个模型中非常一致。

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一种简单的方法,用于测定氘掺入RNA和蛋白质组分的非交换(C键)位置大肠杆菌提出了利用小角中子散射进行生物合成氘化的核糖体。

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