Endogenous Protection from Ischemic Brain Injury by Preconditioned Monocytes

早产在世界范围内的发病率为1500万，是新生儿死亡率和发病率的主要原因，并伴随着社会和经济负担。早产儿由于大脑发育不成熟，易患终身神经系统疾病。风险与出生时的成熟度成反比。在大多数极早产儿（妊娠<28周）中，围产期脑损伤与接触多种围产期炎症触发因素有关，包括产前感染（即绒毛膜羊膜炎）、低氧血症、，以及各种产后损伤触发因素（即氧化应激、败血症、机械通气、血流动力学不稳定）。这些围产期损伤会导致外周和大脑炎症的自我延续级联反应，这在弥漫性白质和灰质损伤的病因中起着关键作用，而弥漫性白质和灰质损伤是极早产幸存者一系列连接缺陷的基础。这篇综述的重点是绒毛膜羊膜炎和低氧血症，这是早产儿脑损伤的两个重要产前风险因素，并重点介绍了对其病理生理学、潜在治疗和未来前景的最新见解，以缩小临床前研究和临床应用之间的转化差距。

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“……在多发性硬化症中证实了滑膜间隙的相关性（Cavallari等人，2018年）在本研究主题中报告的特定神经免疫疾病中，如视神经脊髓炎，其发生改变（Nicolas等人）。此外，这种改变的相声被认为也在退行性疾病中起作用，如阿尔茨海默病（AD）、认知障碍（Giorgi等人，2017年（Giorgi等人，2019Faraco等人，2019年）和中风（Garcia-Bonilla等人，2018年）事实上，这些结构之间的解剖混杂可能是炎症、自身免疫、感染、中风和退行性痴呆之间神经交叉的基础（Giorgi等人，2019年；Parikh等人，2020年）.…”

章节:关于研究主题的社论提及

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