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新合成的膜蛋白通过在内质网（ER）膜系统内扩散、通过核孔复合体（NPC）转位和在核伴侣上滞留，靶向内核膜（INM）。我们之前通过可视化体外实验证明，靶向INM的有效蛋白质依赖于核苷酸水解。我们现在揭示了INM靶向是依赖于GTP的。利用INM靶向性的体外重建和体内分析，我们确定Atlastis，即内质网膜结合GTPases，通过保持内质网拓扑结构的持续活性，维持蛋白质对INM的有效靶向性。当内质网拓扑结构改变时，内质网中蛋白质的远距离扩散交换和对INM的靶向效率降低。我们强调了正确的内质网拓扑的一般重要性，表明Atlastis也影响鼻咽癌的生物发生和分泌物质从内质网中及时排出。
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一个商业组织，提供从任何生物样品中分离DNA、RNA和蛋白质的检测技术。然后使用检测技术使特定的靶生物分子可见，如特定病毒的DNA，以供后续分析。
此资源不再使用。记录于22年5月5日。该工具预测转录因子及其结合基序调控基因之间的相互作用。了解脊椎动物的发育需要解开基因调控的顺调控结构。PRISM为人类和小鼠基因组的转录因子结合位点提供了准确的全基因组计算预测，并将预测与GREAT相结合，以提供功能性生物学背景。准确的计算结合位点预测和GREAT共同为每个转录因子产生：1。推测结合位点。可能的靶基因，3。转录因子的假定生物学作用，以及4。假定的顺调节因子，因子通过其调节每个功能作用中的每个靶点。
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细胞系HeLa是一种起源于智人的癌症细胞系
细胞系U2OS是一种起源于人类的癌症细胞系
该多克隆靶向Giantin-Golgi标记
这种多克隆靶向EMD
该多克隆靶向LMNB1
这种单克隆靶向拉明A/C
这种单克隆靶向LAP2
该多克隆靶向Lbr多克隆抗体
这种单克隆靶向核孔复合蛋白抗体[Mab414]-ChIP级
这种单克隆抗体靶向β-肌动蛋白
该多克隆针对ATL3
该多克隆靶向ARL6IP2抗体
这种单克隆靶向β-肌动蛋白
该多克隆靶向EMD
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