与v2试剂盒相比,MiSeq v3在16S-rRNA测序中的离靶扩增子检测率更高。
标题
发布于
PMID(项目管理标识)
URI(URI)
Scopus计数
收藏
相关文章
-
细菌皮肤微生物组研究方法的优化:454与MiSeq平台的引物选择和比较。 -
作者: Castelino M、Eyre S、Moat J、Fox G、Martin P、Ho P、Upton M、Barton A -
发布日期: 2017年1月21日
-
人类DNA的非特异性扩增是16S rRNA基因序列分析的主要挑战。 -
作者: Walker SP、Barrett M、Hogan G、Flores Bueso Y、Claesson MJ、Tangney M -
发布日期: 2020年10月1日
-
对实验室流程进行基准测试,以表征低生物量呼吸微生物群。 -
作者: Hasrat R、Kool J、de Steenhuijsen Piters WAA、Chu MLJN、Kuiling S、Groot JA、van Logchem EM、Fuentes S、Franz E、Bogaert D、Bosch T -
发布日期: 2021年8月25日
-
探索气道微生物组研究中的方案偏差:一步与两步PCR以及16S rRNA基因区域V3 V4与V4。 -
作者: Drengenes C、Eagan TML、Haaland I、Wiker HG、Nielsen R -
发布日期: 2021年1月4日
-
DNA提取、样品稀释和试剂污染对人类粪便16S rRNA基因测序的影响。 -
作者: Velásquez-Mejía EP,de la Cuesta-Zuluaga J,Escobar JS公司 -
发布日期: 2018年1月